Een Baby Zonder Huid Werd Geboren In De VS - Alternatieve Mening

Een Baby Zonder Huid Werd Geboren In De VS - Alternatieve Mening
Een Baby Zonder Huid Werd Geboren In De VS - Alternatieve Mening

Video: Een Baby Zonder Huid Werd Geboren In De VS - Alternatieve Mening

Video: Een Baby Zonder Huid Werd Geboren In De VS - Alternatieve Mening
Video: Hoe Joris vader werd - DIVORCE 2024, Maart
Anonim

Op 1 januari 2019 werd in San Antonio, Texas, een jongen genaamd Jabari Gray geboren met een zeer zeldzame afwijking: bijna zijn hele lichaam miste huid.

De huid zat alleen op het hoofd en gedeeltelijk op de benen, maar de nek, romp, buik en beide armen zagen eruit als stukjes rauw vlees.

En de vingers waren samengesmolten.

Verrassend genoeg overleefde het kind het. Artsen diagnosticeerden hem met aangeboren huidaplasie. Dit is een aangeboren afwijking, wanneer de huid volledig afwezig is in delen van het lichaam en de organen alleen bedekt zijn met een dun membraan.

Na de geboorte werd de jongen onder een levensondersteunend apparaat geplaatst en de doktoren zeiden dat ze niets meer voor hem konden doen.

De ouders van het kind, Priscilla Mondalo en Marvin Gray, hadden echter ruzie met de verzekeringsmaatschappij en brachten hun zoon over naar een ander ziekenhuis in Houston.

Chirurgen in het Houston Children's Hospital bereiden zich nu voor op een operatie aan de luchtwegen van de jongen zodat hij zelfstandig kan ademen, en dan zal hij voorbereid zijn op een veel complexere operatie: huidtransplantatie.

Volgens de moeder van het kind had ze geen complicaties tijdens de zwangerschap en pas na 37 weken merkten artsen dat de foetus slecht aankwam. En de volgende dag, tijdens het onderzoek, vertraagde de pols van het kind en werd besloten om met spoed een keizersnede te ondergaan.

Promotie video:

Image
Image

Toen de baby uit de baarmoeder werd verwijderd, merkte de verloskundige onmiddellijk dat het grootste deel van zijn lichaam de huid miste. Bij aangeboren aplasie van de huid verschijnen vaak afzonderlijke beschadigde gebieden op het lichaam, voornamelijk op het hoofd. Maar Jabari's hoofd bleek gewoon intact te zijn, maar het grootste deel van het lichaam en de armen zagen eruit als een open wond.

Artsen weten niet wat deze afwijking veroorzaakt, maar het treft een op de tienduizend baby's.

Nadat het kind echter naar een ander ziekenhuis was vervoerd, suggereerde een nieuw team van artsen dat Jabari een heel andere aandoening had, namelijk Epidermolysis Bullosa of Butterfly Syndrome.

Image
Image

Bij deze zeldzame genetische aandoening is de huid van de patiënt erg kwetsbaar en wordt deze door de minste wrijving vernietigd. Er verschijnen ook bellen op die, wanneer ze barsten, een rauwe maagzweer achterlaten.

Deze afwijking is nog zeldzamer dan huidaplasie en komt voor bij 1 op de 50.000 pasgeborenen in de Verenigde Staten.

Omdat dit een erfelijke ziekte is. nu ondergaan beide ouders van het kind genetische tests om erachter te komen wie van hen deze ziekte in hun DNA heeft.

Image
Image

In afwachting van keeloperaties en huidtransplantaties ligt de baby op de intensive care en is zijn lichaam bedekt met een speciaal materiaal ter bescherming tegen infecties.

Artsen hebben nog steeds gunstige voorspellingen voor hem, aangezien het kind normaal aankomt, maar ze maken zich zorgen over de toestand van zijn gefuseerde vingers en over zijn kin, die tot zijn nek is gegroeid.

Aanbevolen: