De Crispr-methode, uitgevonden door professor George Church van de Harvard University, werkt als een moleculaire schaar, waarbij beschadigde genen worden verwijderd en vervangen door gezonde code. En het is te hopen dat deze methode op een dag genetische ziekten zal genezen, zoals sikkelcelanemie, cystische fibrose en spierdystrofie.
De Crispr-methode is gebaseerd op een natuurlijk afweermechanisme dat wordt gebruikt door bacteriën, die in hun ketens de genetische code van DNA van dodelijke virussen bevatten, zodat bacteriën ze kunnen herkennen en bestrijden.
Wanneer bacteriën een virus detecteren, produceren ze een enzym dat het aanvalt en dat codegebied vernietigt. Wetenschappers gebruiken deze techniek om slechte DNA-code te verwijderen en te vervangen door een gezond gen. Vorig jaar bracht voormalig NASA-biochemicus Josia Zayner de verkoop van een injecteerbare spieropbouwende genetische cocktail op gang. Crispr-kits zijn nu online verkrijgbaar voor ongeveer £ 150.
Maar deze therapie heeft een meer sinistere kant - in feite vragen dealers zoals Zeiner mensen om gevaarlijke experimenten met zichzelf te doen.
Deze trend heeft ertoe geleid dat de FDA in de Verenigde Staten een waarschuwing heeft afgegeven over de gevaren van ongecontroleerd gebruik van genetische therapieën, terwijl ze stelt dat dergelijke kits, bedoeld voor menselijk gebruik, in strijd zijn met de wet.
Op de vraag of Crispr het DNA zo zou kunnen veranderen dat het DNA-identificatie onbruikbaar zou maken als forensisch bewijs, antwoordde Professor Church: “We zouden het vandaag gemakkelijk kunnen doen. Veel wordt bepaald door het bloed, en zelfs als je net een stamceltransplantatie ondergaat, krijg je een nieuwe identiteit. '
De vooraanstaande professor criminologie aan de Universiteit van Birmingham, David Wilson, waarschuwde voor de gevaren van DNA-manipulatie, aangezien criminelen voortdurend nieuwe manieren bedenken om het rechtssysteem te omzeilen.
Maar dr. Alexander Gray, hoofdonderzoeker bij het Centrum voor Forensische Geneeskunde aan de Universiteit van Dundee, vindt het gevaar overdreven. Hoewel genetische modificatie in muizenlevercellen heeft aangetoond dat het nieuwe DNA uiteindelijk de genetische code van het orgaan zal vervangen, zal het bij mensen veel moeilijker zijn om dit te doen. En om iemands DNA volledig te veranderen, is een dergelijke radicale genetische bewerking vereist, wat in dit stadium niet mogelijk is.
Promotie video:
Om bijvoorbeeld bij verkrachting een spermastaal voor DNA te veranderen, om een rechterlijke uitspraak met de Crispr-methode te beïnvloeden, zou de hele kiembaan gewijzigd moeten worden.
We merken echter op dat criminelen, terwijl ze hun sporen uitwissen, al begonnen zijn om op beperkte wijze vervolging te omzeilen door het DNA van iemand anders op de plaats delict te plaatsen.
Serg vlieger