De Amerikaanse Federal Food and Drug Administration (FDA) heeft Atryn goedgekeurd, een medicijn gemaakt van de melk van genetisch gemodificeerde geiten (de dieren worden geïnjecteerd met menselijk eiwit)
In januari publiceerde de FDA haar definitieve vereisten voor het omgaan met gemodificeerd dierlijk DNA. Dit document staat het gebruik van transgene dieren voor medische doeleinden toe. Dierenadvocaten en groenen zijn tegen.
Het medicijn, ontwikkeld door GTC Biotherapeutics Inc., is volgens Reuters bedoeld voor de preventie en behandeling van trombose. Het medicijn moet de vorming van bloedstolsels voorkomen bij patiënten met antitrombinedeficiëntie. De FDA heeft het gebruik van Atryn goedgekeurd voor de preventie van bloedstolsels na een operatie en bij de verloskunde. De ontwikkelaars zijn van mening dat er alleen al in de Verenigde Staten tot 600 duizend mensen kunnen zijn. GTC schat dat de jaarlijkse verkoop van het medicijn alleen al in de Verenigde Staten $ 40-50 miljoen zal bedragen. Ovation Pharmaceuticals Inc. heeft al een vergunning gekregen om het medicijn in de VS te produceren, zal Atryn tegen deze zomer op de markt zijn. Het medicijn is ook goedgekeurd voor gebruik in Europa.
De FDA zei dat experts van de organisatie een audit hebben uitgevoerd en ervoor hebben gezorgd: "GTC Biotherapeutics beschikt over de nodige procesalgoritmen om ervoor te zorgen dat vlees en bijproducten van transgene geiten nooit als voedsel zullen worden verkocht" (het bedrijf is verplicht karkassen af te voeren door begraving of verbranding). Maar deze uitspraken konden tegenstanders niet overtuigen van het gebruik van medicijnen op basis van gemodificeerd DNA. Ze zijn tegen de verspreiding van Atryn, in de overtuiging dat de FDA meer informatie over transgene dieren nodig heeft voordat het in productie gaat. In dit verband stuurden ze een verzoek aan de regering van president Barack Obama om dit besluit te heroverwegen.
