Jermkwan Krathumnat uit Thailand lijdt aan het zeldzame Sirenomelia Syndrome of Mermaid Syndrome. Het kind is onlangs 10 maanden oud geworden en elke dag is voor hem een strijd voor het leven.
Meestal sterven kinderen geboren met het Mermaid-syndroom in de baarmoeder of binnen 1-2 dagen na de geboorte, omdat afwijkingen in de ontwikkeling van het lichaam geen overlevingskans geven. Hun onderste ledematen zijn gesplitst, het urogenitale systeem en het maagdarmkanaal zijn afwezig of ernstig vervormd, de anus en uitwendige geslachtsorganen zijn afwezig.
Vanwege het ontbreken van uitwendige geslachtsorganen is een kind met de naam Jermkvat nog niet op geslacht geïdentificeerd, zelfs de ouders kunnen niet begrijpen wie het is - een meisje of een jongen. Maar dit is niet zijn grootste probleem, het kind heeft een ernstig misvormd gezicht en is blind aan één oog.
De benen van het kind zijn niet volledig gesplitst, maar ze worden samengetrokken door de huid, gebogen op de knieën en het kind kan ze niet strekken. Hij heeft geen tenen aan zijn voeten.
Op dit moment ligt het kind in een ziekenhuis in Bangkok, hij werd onderzocht door specialisten en besloot dat ze de gezichtsmisvorming snel zouden kunnen corrigeren en dat ze later, wanneer het kind ouder wordt, aan de benen zullen werken.
Er zijn slechts enkele gevallen bekend van overleving van kinderen met het Mermaid-syndroom. Het Amerikaanse meisje Shiloh Pepin, die leed aan sirenomelia, leefde meer dan 10 jaar en stierf in 2009.
Van nog twee meisjes is bekend dat ze met succes een reeks operaties hebben uitgevoerd. De Amerikaan Tiffany Yorks (geboren in 1980 of 1981), die op éénjarige leeftijd een operatie onderging, en de Peruviaan Milagros Cerron (geboren in 2004), die in vijf jaar tijd drie moeilijke operaties onderging. Als Tiffany echter niet leerde lopen, kon Milagros het doen.
