Wart Man Uit India - Alternatieve Mening

Inhoudsopgave:

Wart Man Uit India - Alternatieve Mening
Wart Man Uit India - Alternatieve Mening

Video: Wart Man Uit India - Alternatieve Mening

Video: Wart Man Uit India - Alternatieve Mening
Video: My Shocking Story: Treeman the Cure - Medical History 2024, Oktober
Anonim

De 62-jarige Mohammad Umar uit de Indiase stad Hyderabad lijdt aan een zeldzame ziekte van neurofibromatose, in zijn ernstige vorm. De ziekte werd op hem overgedragen van zijn moeder, die goedaardige tumoren op haar armen had

Zie er niet beïnvloedbaar uit

Mohammed werd echter als een gezond kind geboren. Tumoren begonnen op 14-jarige leeftijd op zijn lichaam te verschijnen en sindsdien zijn ze alleen maar gegroeid en bedekken ze nieuwe delen van de huid. In die tijd stelde de dokter Mohammed een vreselijke diagnose vast en waarschuwde hij dat in de toekomst alleen maar goedaardige tumoren zouden groeien.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rehman

Maar het ergste was dat er geen garantie was dat deze ziekte niet zou worden geërfd. Mohammed Umar durfde pas op 28-jarige leeftijd te trouwen, toen hij de liefde van zijn leven, Farhat-un-Nisu, ontmoette. Sindsdien schonk ze geen aandacht aan Mohammeds uiterlijk volgens haar was hij een goed mens. Ze zijn getrouwd, ondanks het feit dat veel dierbaren ertegen waren.

Nu hebben ze 4 gezonde kinderen, van wie de oudste 25 jaar is. Farhat-un-Nisa vreest echter nog steeds voor hun gezondheid, omdat een vreselijke ziekte zich zelfs op volwassen leeftijd kan manifesteren.

Mohammed probeert zich te gedragen als een volwaardig gezinshoofd. De mensen om hem heen zijn echter op hun hoede voor hem. Hij werd uit zijn baan geschopt, huurders willen hem geen appartement verhuren en kennissen vermijden hem in de overtuiging dat de ziekte besmettelijk kan zijn. Mohammed wordt de bellenman genoemd. Maar de man wanhoopt niet.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rehman

Promotie video:

Merk op dat neurofibromatose een ziekte is die wordt gekenmerkt door de vorming van tumoren op zenuwweefsels en die verschillende huid- en botafwijkingen veroorzaakt. De ziekte is autosomaal dominant en komt met dezelfde frequentie voor bij mannen en vrouwen bij 1 op de ongeveer 3.500 pasgeborenen.