Een olifantenvrouw woont in Groot-Brittannië: haar benen groeien voortdurend. De enige oplossing die artsen bieden, is het amputeren van beide ledematen
De 33-jarige Britse vrouw Mendy Sellars lijdt aan een zeldzame aandoening die bekend staat als het Proteus-syndroom. In totaal zijn er 120 mensen in de wereld met deze uiterst zeldzame ziekte. Waarschijnlijk leed ook Joseph Merrick, de 'olifantenman' die leefde tijdens het Victoriaanse Engeland, aan deze aandoening. Dit meldt FACTNEWS.
Het is bekend dat het Proteus-syndroom, of de olifantenziekte, een ongebruikelijke groei van de schedel, botten of huid veroorzaakt. Dus Mehndi's benen zijn 3 keer groter dan haar lichaam, haar benen hebben elk een omtrek van 88 cm en haar voeten zijn 40 cm lang. Het linkerbeen van de Britse vrouw is 13 centimeter langer dan het rechterbeen, de voet is ernstig misvormd en 180 graden gedraaid.
"Ik weeg 127 kilogram, waarvan 95 het gewicht van mijn benen," zei de vrouw.
Een normaal leven is simpelweg onmogelijk voor Mendy Sellars: mensen wijzen constant met de vingers naar haar, ze moet in een bijzondere auto rijden en bovendien kan ze niet de hele dag werken. De levendige inwoner van het Britse graafschap Lancashire verliest echter de moed niet. Ze trotseerde de uitspraak van doktoren en ging op zoek naar een nieuwe behandeling in Amerika.
"Zoals je je kunt voorstellen, is het vanwege de grote omvang van mijn benen en vanwege de misvorming van mijn voet erg moeilijk voor mij om zelfs in mijn eigen appartement zonder krukken te lopen," zei Mendy. - En mensen zijn erg wreed. Ik was een paar maanden geleden in het park, en verschillende tieners begonnen met hun vingers naar me te wijzen, lachend en tegen elkaar te schreeuwen: "Kijk naar haar enorme benen!"
»Mijn benen worden zwaarder, waardoor mijn hart en andere inwendige organen extra worden belast. Dus volgens doktoren kunnen alleen amputaties en prothesen mijn leven redden, maar in dit geval zal ik niet eens kunnen zitten en zal ik nog hulpelozer worden dan nu."
Promotie video:
Toen Mendy werd geboren, voorspelden dokters dat ze niet langer dan een week zou leven - haar benen hadden verschillende lengtes en absoluut niet in verhouding tot haar lichaam. Na 18 maanden begon het meisje echter onverwachts te lopen. Ondanks haar ziekte is Mendy Sellars een zeer actief en creatief persoon …
En zelfs nu, wanneer ze met amputatie van beide ledematen wordt bedreigd, verklaart ze bereid te zijn dit als een nieuwe vorm van haar leven te accepteren. "Zonder benen zal ik gemakkelijker snowboarden of vlotten", grapt Mendy …
In mei 2006 onderging ze een volledig onderzoek in de kliniek, waar ze andere dragers van deze ongebruikelijke ziekte ontmoette. "Ik wilde andere mensen vinden die in dezelfde positie verkeren als ik en hen steunen …"
Toen een Amerikaans tv-bedrijf contact opnam met Mendy en haar vroeg om in een documentaire te spelen en Amerikaanse specialisten te ontmoeten, aarzelde de vrouw niet eens. Orthopedisch chirurg William Ertle en porosoloog Kevin Carroll, beroemd vanwege het maken van een kunstmatige staart voor de dolfijn, hielpen Mendy de hoop niet te verliezen.
"Amputatie is onvermijdelijk, maar met de juiste aanpak kan het minder radicaal zijn", aldus de Britten. Bovendien gelooft Mendy dat ze met haar ziekte nog steeds de geschiedenis zal ingaan. 'Misschien zal de naam van dit syndroom ooit in medische boeken verschijnen, met als titel mijn naam - Sellars-syndroom', glimlacht de vrouw.
