Deze mensen leven zelden onder ons, maar dat zijn ze wel. Ze zijn hetzelfde als wij, alleen heel ongelukkig: vreselijk op het eerste gezicht - goed van binnen. Vandaag vertellen we je over de meest verschrikkelijke en zeldzame ziekten op aarde.
Elke ongelukkige persoon is op zijn eigen manier ongelukkig, dus het is eenvoudigweg onmogelijk om een "horrorclassificatie" van hun ziekten samen te stellen. Voor hen allemaal even pech.
Man zonder gezicht
De 58-jarige Portugees Jose Mestre (Jose Mestre) staat erom bekend geen gezicht te hebben. In plaats daarvan heeft hij een tumor ter grootte van een jong varken - ongeveer 40 vierkante meter. cm oppervlakte en een gewicht van 5 kg.
Maar ooit was Jose's gezicht volkomen gewoon, zoals alle mensen. Het enige verschil was de kleine opleiding waarmee hij werd geboren. Dit is een goedaardige hemangioomtumor, het is vrij wijdverspreid en verdwijnt in de regel snel. In het geval van Jose begon het te groeien - artsen noemden het veneuze pathologie. De eerste tekenen van de ziekte verschenen op de lippen toen de jongen 14 jaar oud was.
Lokale artsen konden niet meteen een juiste diagnose stellen, maar zelfs nadat dit was gebeurd, had Jose een bloedtransfusie nodig om van de groeiende tumor af te komen. De moeder, een lid van de Jehovah's Getuigen-sekte, was hier echter categorisch tegen, dus de ziekte vorderde. Als gevolg hiervan verloor Jose niet alleen zijn gezicht als zodanig, maar stopte hij ook met zien in één oog en verloor hij zijn tanden.
Promotie video:
Elk hemangioom is rijk aan bloedvaten, dus op de leeftijd van 50 begon de tumor bovendien hevig te bloeden, wat een reële bedreiging voor Jose's leven vormde. Het werd moeilijk voor hem om te eten, te spreken en zelfs te ademen. Om zich te verplaatsen moest Jose de tumor met zijn hand ondersteunen. Gelukkig was Jose's moeder tegen die tijd overleden en kon hij eindelijk met de behandeling beginnen.
Nu - alleen operationeel. Na verschillende uiterst gevaarlijke en ongekende complexe operaties te hebben ondergaan, vond Jose eindelijk een gezicht. En hoewel het moeilijk is om hem knap te noemen, is de man gelukkig. Hij gaat zelf boodschappen doen, brengt tijd door met vrienden en, belangrijker nog, geniet van het leven.
Olifant man
Een ander ongelooflijk geval van een enorme gezichtstumor is het geval van een Chinese man genaamd Huang Chuncai. Zijn gezicht weegt 20 kg. Hij lijdt aan een ernstige ziekte die neurofibromatose wordt genoemd.
Ondanks dat dit een van de meest voorkomende erfelijke ziektes is, kent het verschillende vormen, waaronder uiterst zeldzame soorten. Juan's zaak wordt tot nu toe als een van de ernstigste ter wereld beschouwd.
Juan's ouders merkten voor het eerst tekenen van ziekte op toen de jongen vier jaar oud was. Het was de verdienste van de doktoren dat ze de ouders onmiddellijk adviseerden om een operatie te ondergaan om de tumor te verwijderen. Maar helaas waren Juan's ouders te arm. De jongen ging naar school en de tumor bleef groeien. Vier jaar later werd het zo groot (15 kg!) Dat hij de school moest verlaten - de kinderen begonnen hem "de olifantenman" te plagen.
Juan kon de operatie pas betalen toen hij opgroeide. In juli 2007 verwijderden artsen 15 kg van zijn tumor, en in 2008 ongeveer 5 kg meer. Helaas is de tumor weer gegroeid. Daarom moest Juan vijf jaar later - in 2013 - opnieuw een operatie ondergaan. En dit is niet het einde: volgens doktoren is de behandeling van de "olifantenman" verre van voltooid. Juan heeft nog minstens twee operaties voor de boeg.
De beroemdste "olifantenman" John Merrick, die leefde in de 19e eeuw, leed ook aan dezelfde vorm van neurofibromatose.
Bubble man
Een Indonesiër genaamd Chandra Vishnu lijdt ook aan neurofibromatose. Alleen in een andere - een eigenaardige vorm. Chandra was ooit een aantrekkelijke jongeman, maar een mysterieuze ziekte heeft hem veranderd. Waar hij zich ook wendde - zowel naar de doktoren als naar de genezer. Hij sneed een stukje van de tumor af en adviseerde hem onder een bananenboom te begraven.
Er was geen verbetering. De doktoren gaven het op, en de medicijnman ook. Nu is Chandra ongeveer 60 jaar oud, zijn ziekte is ongeneeslijk en bovendien werd het doorgegeven aan zijn kinderen - er zijn al karakteristieke bultjes op hun huid verschenen. Toegegeven, de doktoren stellen het gerust: het is verre van het feit dat hun ziekte zich zal ontwikkelen tot zo'n ernstige vorm als die van Chandra.
Ondertussen probeert Chandra meer te werken en minder in de spiegel te kijken. “Als mensen naar me kijken, zeg ik tegen mezelf: dat is omdat ik mooi ben”, grapt Chandra. "Ik probeer altijd optimistisch te zijn over alles."
Chandra Vishnu met zijn zoon Martin, die ook neurofibromatose heeft
De Kuru-ziekte komt bijna uitsluitend voor in de hooglanden van Nieuw-Guinea onder de Aboriginal Fores. Het werd voor het eerst ontdekt aan het begin van de 20e eeuw. De ziekte verspreidde zich door ritueel kannibalisme, namelijk door het eten van de hersenen van de persoon die aan deze ziekte lijdt. Met de uitroeiing van kannibalisme is kuru vrijwel verdwenen. Er komen echter nog steeds geïsoleerde gevallen voor omdat de incubatietijd meer dan 30 jaar kan duren. De media noemden de Kuru "lachende dood", maar de stam zelf noemt haar niet zo.
De belangrijkste symptomen van Kuru zijn trillende en gewelddadige hoofdbewegingen, soms vergezeld van een glimlach die lijkt op die van tetanuspatiënten. Binnen een paar maanden wordt hersenweefsel afgebroken en verandert het in een sponsachtige massa.
De ziekte wordt gekenmerkt door progressieve degeneratie van cellen in het centrale zenuwstelsel, vooral in de motorische gebieden van de hersenen. Er is een schending van de controle van spierbewegingen, tremoren van de romp, ledematen en hoofd ontwikkelen.
Tegenwoordig wordt de ziekte van Kuru beschouwd als een van de interessante gevallen van prioninfectie, die wordt veroorzaakt door speciale ziekteverwekkende agentia - geen bacteriën, geen virussen, maar abnormale eiwitten. De ziekte treft vooral vrouwen en kinderen en wordt als ongeneeslijk beschouwd. Na 9-12 maanden sterft de zieke Kuru.
Tree Man
De Indonesische Dede Koswara lijdt zijn hele leven aan een mysterieuze ziekte die op zijn lichaam gezwellen veroorzaakt die op boomwortels lijken. Elk jaar groeien ze met 5 cm en enkele jaren geleden hebben ze al een lengte van 1 m bereikt. En als de doktoren in alle bovengenoemde gevallen een juiste diagnose konden stellen, dan halen ze in het geval van Dede gewoon hun schouders op. Zijn geval is uniek en blijkbaar de enige ter wereld - een dergelijke ziekte is in geen enkel medisch naslagwerk beschreven.
Dede werd geboren als een gezond en trouwens heel mooi kind (sporen van schoonheid zijn nog steeds zichtbaar op zijn gezicht). Maar na een lichte blessure aan zijn knie, toen hij als tiener in het bos viel, begon hij op een vreemde manier … een "bos" op zijn lichaam te laten groeien. Aanvankelijk verschenen er kleine wratten rond de wond, die zich later door het lichaam verspreidden. Dede probeerde ze af te snijden, maar na een paar weken groeiden ze terug en "vertakte" zich nog meer.
Dede is vader van twee kinderen. Zijn vrouw verliet hem wegens ziekte, veel dorpsgenoten bespotten hem. En Dede kon niet werken (de gezwellen verhinderden hem zelfs alledaagse bezigheden uit te voeren) om de kinderen te voeden, dus hij hoefde maar één manier te verdienen - optreden met een reizende "freakshow" in het circus.
Zijn leven veranderde dramatisch toen hij, geïnteresseerd in de vreemde ziekte van Dede, een van de beste dermatologen ter wereld, Dr. Anthony Gaspari van de Universiteit van Maryland (VS), het vissersdorp bezocht. Na vele tests te hebben gedaan, concludeerde Gaspari dat de ziekte van de Indonesiër werd veroorzaakt door het humaan papillomavirus (HPV), een vrij veel voorkomende infectie die meestal kleine wratten veroorzaakt.
Het probleem van Dede bleek een zeldzame genetische aandoening te zijn die ervoor zorgt dat zijn immuunsysteem deze wratten niet kan laten groeien. Het meest verbazingwekkende is dat de rest van Dede een benijdenswaardige gezondheid heeft, die artsen niet verwachtten van iemand met zo'n onderdrukt immuunsysteem.
Vandaag had Dede ongeveer 95% van de gezwellen verwijderd en kon hij eindelijk zijn vingers zien. Ze zeggen dat nadat hij erin slaagde de pen weer vast te houden, hij zelfs verslaafd raakte aan kruiswoordpuzzels en nog steeds hoopt zijn persoonlijke leven te verbeteren. Artsen zeggen echter dat de gezwellen waarschijnlijk weer zullen groeien, dus Dede zal minstens twee keer per jaar moeten opereren.
Oude kinderen
Deze mensen verouderen 10 keer sneller dan alle anderen. Ze zijn ziek met de zeldzaamste genetische ziekte - Progeria. Bij kinderen wordt deze ziekte ook wel het Hutchinson-Guildford-syndroom genoemd. Er zijn niet meer dan 80 gevallen van progeria in de wereld geregistreerd.
Ondanks het feit dat progeria in de kindertijd aangeboren kan zijn, verschijnen klinische symptomen van de ziekte in de regel in het tweede of derde levensjaar. Tegelijkertijd vertraagt de groei van het kind sterk, zijn atrofische veranderingen zichtbaar op de huid, ze zijn vooral merkbaar op het gezicht en de ledematen. De huid zelf wordt dunner, wordt droog en gerimpeld, en er kunnen ouderdomsvlekken verschijnen die kenmerkend zijn voor oude mensen. Aders schijnen door de uitgedunde huid.
Kinderen met progeria lijken niet op hun moeder en vader, maar op elkaar: een groot hoofd, een uitstekend voorhoofd, een snavelvormige neus, een onderontwikkelde onderkaak … Tegelijkertijd blijven ze mentaal absoluut gezond, en qua ontwikkeling verschillen ze niet van hun leeftijdsgenoten.
Als je naar de interne organen kijkt, zie je hetzelfde beeld. Kinderen met progeria lijden aan dezelfde aandoeningen als ouderen en sterven meestal aan seniele ziekten - hartaanvallen, beroertes, atherosclerose, nierfalen, enz.
De gemiddelde levensverwachting voor progeria in de kindertijd is slechts 13 jaar. Velen leven echter niet om zeven te zien, en nog minder tot volwassenheid. Het record voor dergelijke patiënten is 45 jaar.
De beroemde progerik Sam Berns uit Massachusetts stierf slechts een paar maanden geleden, op de leeftijd van 17,5 jaar. Artsen merkten op dat het lichaam van Burns versleten was, net als een 90-jarige man. Vorig jaar kwam de documentaire "Life Volgens Sam" uit, waardoor de tiener wereldwijde bekendheid verwierf.
Volgens de mensen die hem kenden, was Sam een geweldige jongen: mensen veranderden intern pas na één ontmoeting met hem, hij werd "inspirerend tot leven" genoemd. De tiener was dol op hockey en na de release van de film over hem werd hij een vriend van de Boston Bruins. Optimisme, vriendelijkheid en het vermogen om elke dag van je leven te waarderen, zijn eigenschappen die kenmerkend zijn voor alle progerica.
De engste vrouw ter wereld
Als je een tienermeisje bent dat af en toe aan dergelijke gedachten denkt - kalmeer: deze plek is al ingenomen. De engste vrouw ter wereld werd door de tabloids de Amerikaanse Lizzie Velasquez genoemd.
Ze heeft een uiterst zeldzame aandoening, het neonatale progeroïdsyndroom, waarbij het lichaam geen vet kan opslaan. Het lichaam van zo'n patiënt is slecht beschermd tegen infectie en de meesten van hen sterven in de vroege kinderjaren. Maar Lizzie heeft alle mogelijke periodes overleefd.
Om te leven moet ze echter elke 20 minuten eten, anders kan ze gewoon doodgaan. Tegelijkertijd woog Lizzie nooit meer dan 30 kg.
Ondanks haar ziekte schrijft het meisje boeken over hoe ze zichzelf kan accepteren. De boeken van Lizzie zijn al behoorlijk populair in de Verenigde Staten. En Lizzie heeft ook veel vrienden, ze spreekt regelmatig voor een publiek en bezoekt graag … een nagelsalon.
Lizzie Velazquez, die door de media de verschrikkelijkste vrouw ter wereld werd genoemd, zou in feite de meest veerkrachtige kunnen worden genoemd.
Derde verdieping
Van ongeveer 500 duizend mensen wordt een kind geboren waarvan het geslacht niet kan worden bepaald. Het gaat over interseksualiteit. In tegenstelling tot hermafroditisme zijn de geslachtskenmerken van zowel het ene als het andere geslacht minder uitgesproken. Bovendien verschijnen ze samen in dezelfde delen van het lichaam. De embryonale ontwikkeling van dergelijke mensen begint normaal, maar gaat vanaf een bepaald punt verder langs het pad van het andere geslacht.
Hermafrodieten hebben geen geluk meer. Maak een onderscheid tussen echt (gonadaal) en vals hermafroditisme. De eerste wordt niet alleen gekenmerkt door de gelijktijdige aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen, maar ook door de gelijktijdige aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen. Secundaire geslachtskenmerken omvatten de eigenschappen van beide geslachten: lage klankkleur, biseksuele figuur, enz.
Valse hermafroditisme (pseudohermaphroditisme) is een aandoening waarbij de tegenstelling tussen interne en externe tekenen van seks zichtbaar is voor het blote oog, dat wil zeggen dat de geslachtsklieren correct zijn gevormd volgens het mannelijke of vrouwelijke type, maar de uitwendige geslachtsorganen hebben tekenen van beide geslachten.
Wolf mensen
Misschien herinnert iedereen zich deze ziekte - het wordt in elk biologieboek beschreven. Hypertrichose, of gewoon overmatige beharing, is de wetenschap al lang bekend. De ziekte wordt gekenmerkt door het feit dat haar groeit op die delen van de huid waarvoor het ongebruikelijk is.
De ziekte treft beide geslachten in gelijke mate. Maak onderscheid tussen aangeboren en verworven (beperkte) hypertrichose. We hebben het niet over de tweede, want wanneer de oorzaak wordt vastgesteld, is de ziekte te genezen en ziet ze er helemaal niet zo eng uit als aangeboren hypertrichose. Deze vorm van de ziekte is ongeneeslijk.
Een Thais meisje genaamd Sasuphan Supattra was dolgelukkig toen ze officieel werd uitgeroepen tot het harigste meisje ter wereld. Deze bijnaam maakte haar populairder op school, ze noemden haar praktisch niet meer "wolvenmeisje", "weerwolfmeisje" en noemden haar gezicht een aap. Sazufan Supatra kwam in het Guinness Book of Records.
Mexicaanse showman Jesus Aceves.