Een tweejarig meisje dat aan een zeldzaam syndroom lijdt, heeft twee keer zoveel aderen als zou moeten. Als gevolg hiervan kan dit kind op bijna elk moment aan een bloedstolsel overlijden.
Het leven van Little Cambry Heinsley wordt verstoord door het Klippel-Trenone-syndroom, dat één op de 100.000 mensen in de wereld treft. Deze aandoening beïnvloedt de ontwikkeling van bloedvaten, zachte weefsels en botten. Dit betekent dat het kind uit Oklahoma City twee keer zoveel aderen heeft als ze nodig heeft. Bovendien zijn deze aderen aanzienlijk groter dan normaal.
Het meisje ervaart elke dag pijn en de toename van de bloedstroom veroorzaakt constante zwelling, waardoor het kind het risico loopt een dodelijk bloedstolsel te krijgen. Artsen kunnen Cambry's ouders echter niet vertellen wat haar te wachten staat, aangezien elk geval van het Klippel-Trenone-syndroom volkomen uniek is.
Tegenwoordig is het linkerbeen van het meisje bijna 5 centimeter breder dan het rechterbeen en twee en een halve centimeter langer. Door een dergelijke onevenredigheid valt het kind vaak, vooral omdat een van haar benen zwaarder is dan het andere. De baby moet speciaal ontworpen schoenen dragen met orthopedische zolen die haar evenwicht stabiliseren.
"Ik ben doodsbang voor mijn dochter, maar het is mijn taak als moeder om sterk te zijn", zegt Ashley, 32, Cambry's moeder. - Elke dag vragen mensen me wat er met de benen van mijn dochter is gebeurd.
Het beledigt me soms, maar ik kan ze niets uitleggen. Ze blijft nog steeds onze geweldige en zeer sterke engel die dol is op dansen en veel bewegen."
Promotie video:
Enkele seconden na de geboorte van Cambry zagen artsen een moedervlek die het grootste deel van haar been bedekte. Aanvankelijk hechtte Ashley geen waarde aan hem, omdat ze haar dochter alleen maar tegen haar borst wilde knuffelen. Maar artsen zeiden dat dit teken kan duiden op ernstigere gezondheidsproblemen en dat het kind moet worden gecontroleerd.
De volgende dag werd het meisje onderzocht door kinderartsen en dermatologen, maar er werd geen algemene beslissing genomen over de diagnose, omdat het syndroom uiterst zeldzaam is. Pas na 8 dagen, en al in een gespecialiseerd kinderziekenhuis, stelden de artsen toch de juiste diagnose. De ziekte is ongeneeslijk, er is geen gespecialiseerde therapie en de complicaties kunnen dodelijk zijn.
Artsen hebben echter al speciale lijm in de hoofdaders van de baby geïnjecteerd om schade tot een minimum te beperken, en lasertherapie om de huid van het been strakker te maken om het bloedingsproces te vergemakkelijken. Ook gebruikten artsen sclerotherapie om enkele kleine aderen te sluiten.
Plastische chirurgen hebben de baby ontdaan van enkele van de extra aderen die tot bloedstolsels kunnen leiden. Maar het gezin heeft constant geld nodig voor al deze procedures en operaties, en Cambri's ouders verzamelen het via internet.
