Een van de muizen kreeg het nieuwe antiverouderingsmedicijn en de andere niet. De tweede muis vertoonde tekenen van ouderdom - zijn vacht begon uit te vallen en dof te worden, zijn ogen werden verduisterd. De eerste muis bleef hetzelfde krachtig, had een dikke vacht en normaal zicht.
Volgens wetenschappers verlengde het medicijn de levensduur van de tweede muis met 36%, dat wil zeggen dat als er een persoon was geweest in plaats van een muis, hij 30 jaar langer zou hebben geleefd.
De onderzoekers voeren momenteel zes tests uit met antiverouderingsmedicijnen (bekend als senolytica) en zullen later nog zes tests beginnen. Als dit lukt, zullen antiverouderingsmedicijnen binnen twee jaar op de markt komen.
Het onderzoek wordt uitgevoerd in de Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, onder leiding van Dr. James Kirkland, specialist op het gebied van geriatrie en directeur van het Robert and Arlene Kogod Center for Aging.
En dit effect is al bereikt bij dieren.
Aangenomen wordt dat celveroudering de belangrijkste oorzaak is van ziekten zoals artritis, kanker, hartaandoeningen, de ziekte van Alzheimer en andere bij mensen. En, volgens Kirkland, lijdt een persoon op oudere leeftijd zelden aan één ziekte, in de regel heeft hij er een hele reeks.
Dit suggereert het bestaan van een algemeen mechanisme dat optreedt tijdens veroudering.
Promotie video:
En in plaats van elke aandoening afzonderlijk te behandelen, proberen artsen medicijnen te maken met een breed scala aan acties die het proces dat seniele ziekten veroorzaakt, kan 'uitschakelen'.
Kirkland vergelijkt dergelijke medicijnen met een antibioticum dat 25 infecties tegelijk kan behandelen en stelt dat het beter is om een vernietigd mechanisme te genezen dan om de gevolgen van de vernietiging ervan op te vangen.
Senolytische medicijnen richten zich op verouderende cellen van het lichaam, dat wil zeggen cellen die niet meer kunnen delen. Deze cellen leven nog, maar ze functioneren niet meer zoals ze zouden moeten en vallen niet uit elkaar. En de ophoping van dergelijke cellen in het lichaam veroorzaakt verschillende soorten ontstekingen of het vrijkomen van stoffen die schadelijk zijn voor het lichaam.
Senescente cellen hopen zich gedurende het hele leven op, maar worden pas gevaarlijk wanneer een bepaalde kritische drempel wordt bereikt. Ze zijn gevonden bij patiënten met osteoporose en artritis van de gewrichten en nabij het hart bij patiënten die een hartaanval hebben overleefd.
En als een jongere tijdens de transplantatie het orgaan van een oudere persoon getransplanteerd krijgt, neemt het risico van de jongere op verschillende leeftijdsgebonden ziekten toe. En dit is ook de schuld van verouderende cellen.
Wetenschappers namen jonge muizen en transplanteerden er verouderende cellen in. Daarna kreeg een groep muizen een "cocktail" van een senolyticum genaamd dasatinib, dat al meer dan 10 jaar wordt gebruikt om leukemie (bloedkanker) te behandelen, en quercitine, dat wordt aangetroffen in groene thee, rode wijn en appels. De andere groep kreeg niet zo'n “cocktail”.
Het experiment toonde aan dat de "cocktail" verouderende cellen effectief doodde, en muizen die geen medicijnen kregen, vertoonden alle tekenen van veroudering met kaalheid, verlies van gezichtsscherpte, enz.
Nu rest het om het in het openbaar te testen. Momenteel lopen er zes tests bij groepen oudere patiënten en komen er nog zes aan.
Een groep omvatte 14 patiënten met idiopathische longfibrose, die littekens in de longen veroorzaakt en ademhaling bemoeilijkt. Deze mensen kregen gedurende drie maanden negen doses van het medicijn en hun loopsnelheid en vermoeidheid namen af.
Dr. Kirkland noemde deze resultaten erg significant, vooral omdat patiënten met idiopathische longfibrose er meestal niet beter op worden.
