Een inwoner van de Verenigde Staten bleek een van de oudste te zijn onder de vroegtijdig bejaarden als gevolg van een zeldzame ziekte van progeria (syndroom van Hutchinson-Guildford). Dit meldt de Daily Mail. Bij Tiffany Wedekind uit Columbus, Ohio werd pas als volwassene de diagnose Progeria gesteld. In de regel stellen artsen een dergelijke diagnose aan een kind in de eerste twee jaar na zijn geboorte, terwijl de gemiddelde levensverwachting van een patiënt 12 jaar is.
Artsen beschouwden de zaak van Tiffany als uniek, aangezien ze 41 werd. De vrouw weegt slechts 26 kilogram en is 135 centimeter lang en lijdt aan tandverlies, haaruitval en hartproblemen. Ondanks haar gezondheidstoestand beoefent de Amerikaan yoga en runt ze een schoonmaakbedrijf. In 2012 stierf haar 39-jarige broer Chad aan de ziekte. Toen maakten de ouders van de vrouw zich zorgen dat hun dochter ook een vroegtijdig overlijden zou inhalen. 'Ik wist dat ik anders was dan de rest, maar het deerde me niet. Ik hield van mijn persoonlijkheid, - zegt de Amerikaan. "Maar toen mijn broer overleed, realiseerde ik me plotseling dat dit het einde van mijn leven zou kunnen zijn."
Volgens Tiffany besloten de ouders om de oorzaken van de ziekte van hun kinderen te achterhalen toen de gezondheid van Tsjaad kritiek werd. Daarna werden de familieleden onderzocht en vernamen dat Tiffany en haar moeder Linda (Linda Wedekind) aan progeria lijden. De doktoren waren verrast dat Linda haar hele leven geen symptomen van de ziekte vertoonde. De artsen concludeerden dat de moeder van Tiffany ook kan worden herkend als een van de oudste dragers van het Hutchinson-Guildford-syndroom. Volgens de krant zijn er in de wereld slechts 156 gevallen van vroegtijdige veroudering officieel geregistreerd.