Shanti Devi woont in een klein dorpje in India. Ongeveer 25 jaar geleden was ze niet anders dan de rest van de inwoners van haar gebied, maar na de geboorte van haar derde kind, een zoon, werd ze ziek met een onbekende ziekte, waardoor ze meer dan gehalveerd was. Ze is nu ongeveer 60 cm lang.
De patiënt kan haar hoofd niet buigen, haar armen strekken of haar benen strekken - ze zijn gekrompen en opgerold en zo hard geworden dat de vrouw niet kan bewegen. Ze brengt al haar tijd door in de wieg, mompelend of zingend. Shanti Devi wordt gedwongen haar kinderen om hulp te vragen.
Ze bevindt zich al meer dan 20 jaar in deze staat - voordat ze tenminste kon kruipen of lopen, maar nadat het rieten dak van het huis van een buurman overeind was gevallen, kon de patiënt niet meer opstaan. Ze is bedlegerig en heeft volgens haar veel pijn. Shanti Devi zei ook dat ze het erg verveelt om zo te leven, en ze mist de dagen dat ze kon lopen, socializen met haar vrienden en haar planten water geven.
Al vrouwen voegde Gangacharan Kushwaha eraan toe dat zijn vrouw vóór de geboorte van haar derde kind nooit over gezondheid klaagde - maar onmiddellijk na de bevalling werd ze erg traag en zwak, en na een paar maanden gaf ze toe dat haar botten constant en erg pijnlijk waren.
Shanti Devi begon te krimpen en toen ze dit merkte, deelde ze haar zorgen hierover met haar familie, maar ze geloofden haar pas toen ze zelf zagen dat ze in 4 maanden tijd 15 cm kleiner was geworden.
Haar man bracht haar naar de doktoren, maar geen van hen kon de patiënt helpen.
'Ik heb haar naar verschillende ziekenhuizen gebracht. Waar mensen me adviseerden om te gaan - daar ging ik, en zelfs als ik geen geld had, verloor ik de hoop niet. Maar er was geen resultaat, en ik stopte ermee”, zei de echtgenoot van de patiënt.
Promotie video:
Shanti Devi is al meer dan 10 jaar niet naar een dokter geweest en haar toestand blijft een mysterie voor haar familie, maar trekt tegelijkertijd toeristen naar haar dorp. Mensen reizen speciaal van ver alleen om naar haar te kijken.
Lokale therapeut Pankaj Srivastava suggereerde dat de patiënt mogelijk osteogenesis imperfecta heeft, ook wel bekend als de "crystal man disease". Dit is een zeldzame genetische aandoening waarbij de botten collageen missen en broos worden.
