Tot nu toe zijn alle gevallen van een zeldzame ziekte genaamd Epidermodysplasia verruciformis in ernstige vorm gediagnosticeerd bij mannen. Deze mensen werden in de pers "boomman" genoemd. Een Bengaals meisje was waarschijnlijk de eerste vrouw bij wie de ziekte werd vastgesteld.
De 10-jarige Shahana is bijna vanaf de geboorte ziek geweest, de eerste tekenen van de ziekte verschenen na 6 maanden. Wratachtige gezwellen verschenen over het hele lichaam en bereikten het gezicht en de oren. Het gezin van het meisje woont in een afgelegen dorp en gelooft dat alleen een ziekenhuis in Dhaka (hoofdstad van Bangladesh) het kind kan helpen.
Ondanks de gezwellen zegt Shahana dat klasgenoten op school niet tegen haar zijn, ze begroeten en communiceren met haar. Hoewel in dergelijke gemeenschappen mensen met afwijkingen aan hun lichaam vaak als verschoppelingen worden beschouwd.
De ziekte van Shahana wordt, net als die van andere boommensen, nog steeds als ongeneeslijk beschouwd. Alleen een operatie om de gezwellen te verwijderen kan helpen, maar ze groeien na verloop van tijd terug.
De beroemdste boomman ter wereld was de Indonesische visser Dede Koswara. Hij onderging verschillende operaties, maar stierf door complicaties in 2016.
Promotie video:
