Oost-Afrika en vooral Tanzania is een gebied met een abnormaal hoog aandeel albino's - het is 15 keer hoger dan het wereldgemiddelde. Albino-negers zijn het meest kwetsbare deel van de lokale samenleving - er wordt op ze gejaagd, ze worden in stukjes gehakt en als medicijn gegeten. Het Westen redt hen in speciale kostscholen.
Gemiddeld is er 1 albino op elke 20 duizend mensen in de wereld. In Tanzania is deze verhouding 1: 1400, in Kenia en Burundi - 1: 5000. Wetenschappers kunnen nog steeds niet duidelijk uitleggen waarom het in deze gebieden is dat het percentage albino's zo hoog is. Het is bekend dat beide ouders het gen voor deze afwijking moeten hebben om hun kind transparant geboren te laten worden. In Tanzania worden albino's beschouwd als het meest verstoten deel van de samenleving en worden ze gedwongen met elkaar te trouwen. Misschien is dit de belangrijkste reden voor het abnormaal hoge percentage van dergelijke mensen in deze gebieden.
Het hoge aantal albino's wordt 'gereguleerd' door de consument - letterlijk! - de houding van "klassieke zwarten" tegenover hen. Minstens vijf eeuwen lang wordt hier geloofd dat het vlees van een albino geneest, en er wordt een echte jacht op hen georganiseerd. Sinds 2006 zijn in Tanzania minstens 71 albino's gestorven, 31 wisten te ontsnappen uit de klauwen van jagers. De opwinding van de catchers kan worden begrepen: het vlees van een albino, als je het in delen aan genezers en tovenaars verkoopt - tong, ogen, ledematen, enz. - kost 50-100 duizend dollar. Dit is het gemiddelde verdiende Tanzaniaanse in 25-50 jaar.
De vraag naar albino's is dramatisch gestegen door de verspreiding van aids in Tanzania. Er wordt aangenomen dat het eten van gedroogde geslachtsdelen deze ziekte geneest.
Tot voor kort werd de jacht op albino's bijna niet bestraft - het systeem van wederzijdse verantwoordelijkheid van de lokale samenleving leidde ertoe dat de gemeenschap ze in feite "vermist" verklaarde. Maar de westerse publieke opinie, verontwaardigd over de wrede praktijken in Tanzania, dwong de lokale autoriteiten om met tegenzin de zoektocht en bestraffing van kannibalen op zich te nemen.
In 2009 vond het eerste proces tegen albinomoordenaars plaats in Tanzania. Drie mannen vingen een 14-jarige albino, doodden hem en hakten hem in kleine stukjes om aan de tovenaars te verkopen. De rechtbank veroordeelde de schurken ter dood door ophanging.
Promotie video:
Maar dit incident maakte de kannibalen inventiever: ze schakelden over van het doden van albino's naar het afhakken van hun ledematen. Zelfs als de misdadiger wordt gepakt, zullen ze de doodstraf kunnen ontlopen en slechts 5 tot 8 jaar krijgen voor ernstig lichamelijk letsel.
In de afgelopen drie jaar zijn bij minstens 90 albino's hun armen of benen afgesneden, en drie stierven als gevolg van dergelijke "operaties". Hieronder op de foto kun je deze slachtoffers van barbarij zien.
98% van de Tanzaniaanse albino's wordt niet 40 jaar oud. Maar dit is niet alleen te wijten aan hun moord (om te eten). Hun huid en ogen zijn bijzonder gevoelig voor ultraviolet licht, en daarom verliezen albino's op de leeftijd van 16-18 jaar hun gezichtsvermogen met 60-80%, en tegen de leeftijd van 30 hebben ze een kans van 60% om huidkanker te ontwikkelen.
Het is gemakkelijk om je gezondheid te redden - je moet constant zonnebrandcrème gebruiken en een zonnebril dragen. Maar in het door armoede geteisterde Tanzania hebben mensen hier geen geld voor.
Albino's hebben één hoop op redding - de aandacht van het Westen. En hij helpt ze te overleven. In Tanzania en andere landen van Oost-Afrika worden voorbereidingen getroffen voor albino's en, belangrijker nog, er worden speciale kostscholen voor hen gebouwd met westers geld, waar albino's geïsoleerd leven van de omringende verschrikkelijke realiteit achter hoge muren en bewakers.
Hoe het leven eruit ziet voor albino's in Tanzania, op de onderstaande foto.
Dit zijn speciale kostscholen voor albino's die worden gerund door westerlingen:
Soms worden ze gedood, en soms worden ze gewoon een deel van het lichaam afgesneden. Ze worden niet alleen door mensen afgewezen, ze worden ook vaak door hun eigen familieleden en soms door hun ouders verkocht voor organen. Ze worden zelden 30 jaar oud en hun grootste fout is dat ze als albino's zijn geboren in een land waar de cultus van hekserij heerst. In een exclusief interview met ReporterUA vertelde Peter Ash, albino en hoofd van de liefdadigheidsinstelling Under the Same Sun, hoe albino's leven in Tanzania, wie Doctor God is, en waar vaders wonen die hun handen verkopen. kinderen.
Peter, hoe ben je begonnen met albinoproblemen in Tanzania?
In 2008 las ik een artikel over wat er in Tanzania gebeurt bij de luchtmacht. De auteur was Vicki en ze werkte undercover in Tanzania. Ik raakte geïnteresseerd omdat ik zelf een albino ben. Ik belde de redactie om erachter te komen wat er precies in Tanzania gebeurde en besefte dat als ik daar woonde, mijn leven in gevaar zou zijn.
In oktober 2008 ben ik naar Tanzania gevlogen en heb daar onze organisatie "Onder dezelfde zon" opgericht.
Peter Ash tijdens een bezoek aan Tanzania.
Aangekomen in Tanzania, wat heb je ter plaatse gezien?
Ik zag dat de samenleving zelf geen albino's accepteert. Als een albino over straat loopt, hoort u het woord "Zeru" in zijn rug, wat in de lokale taal wordt vertaald als "Geest". Ook worden slogans openlijk geroepen: "Als ik een deel van je lichaam krijg, zal ik geld hebben."
Maar deze mensen hebben familieleden, familieleden, buren, die op hun beurt hun buren en familieleden kunnen uitleggen dat albino's gewone mensen zijn …
Wat ben je vaak als een albinokind wordt geboren in een gezin van zwarte ouders (en Tanzania is een land van zwarten), de vader verlaat het gezin, daar het onder die omstandigheden onmogelijk is om hiermee te leven. Dit wordt gezien als een vloek. En dit is op zijn best. In het ergste geval zal de vader zijn kind zelf verkopen voor orgels.
Mijn eigen vader? Waarom?
Vader, oom, familievriend, tante…. Dit is vaak een naaste persoon. Ja, dergelijke gevallen zijn alomtegenwoordig. In Tanzania bloeit een cultus van hekserij. En volgens hun overtuigingen zijn lichaamsdelen van albino's krachtige artefacten die veel geld kosten op de zwarte markt. Dus de vader verkoopt de arm of het been van zijn kind, dat hij als een vloek beschouwt. Een lichaamsdeel van een albino kost drieduizend dollar.
Wat is het gemiddelde salaris in Tanzania?
800 dollar per jaar. Dus tel het maar. Tegelijkertijd, als je het hele lichaam als geheel verkoopt, kun je 75 duizend dollar krijgen … en niet je hele leven werken.
Zijn er veel albino's in Tanzania?
Ja. Over het algemeen kent dit land een zeer hoog geboortecijfer van albino's. Als het in de hele wereld 1 persoon per 20 duizend is, dan is dat in Tanzania 1 persoon per duizend.
Wat is albinisme?
Dit is een genetische mutatie. Merk op dat albinokinderen het vaakst worden geboren uit niet-albino-ouders.
Heeft albinisme een andere invloed op uw leven dan op uw huidskleur?
Ja, het heeft een grote invloed op het gezichtsvermogen. De ogen van albino's zijn ook verstoken van bepaalde pigmentatie, waardoor velen een vreselijk zicht hebben - ze kunnen niet dichtbij of ver kijken. Het is erg moeilijk voor kinderen om op scholen te leren - ze zien noch het schoolbord (ver weg), noch de kleine lettertjes in de boeken.
Ook sterft 70% van de albino's aan huidkanker. De zon is slecht voor ons.
En Tanzania is een heel zonnig land …
Ja, er zijn maar weinig albino's in Tanzania die 30 jaar oud worden.
Wat is het oudste albino-tijdperk in Tanzania dat u kent?
Mmm. Ik ken hem niet persoonlijk, maar hij is ongeveer 50 jaar oud. Ik ken geen gevallen van albino's ouder dan 50 jaar in Tanzania. Zo niet, dan kanker, dan wel albinojagers.
Waar komen deze jagers vandaan? Is dit een soort sekte?
65% van de gevallen van moord op albino's werd georganiseerd door familieleden of ouders. Albino's gaan vaak niet naar school of werk. Ten eerste worden ze praktisch nergens ingehuurd. Ten tweede zijn ze gewoon bang. Een schoolvriend is misschien … weet je. Wat groepen betreft, wordt hekserij beschouwd als een van de machtigste "religieuze" bewegingen in Tanzania. Dit is religie, medicijnen en gewoon een manier van leven.
Hoeveel mensen geloven tovenaars?
Ongeveer een derde. Een derde is christen, een derde houdt zich aan de islam en een derde aan hekserij. De medicijnman is God op aarde. Eigenlijk houdt iedereen in Tanzania zich in meer of mindere mate bezig met hekserij. Maar dit is onschadelijke hekserij - allerlei soorten kruiden, stenen. Er zijn mensen die kippen offeren. En er zijn er die mensen opofferen.
Waarom worden in de meeste gevallen kinderen vermoord?
Zuiverheid. Het antwoord op deze vraag is zuiverheid. 65% van de gedode albino's zijn kinderen. Wilt u uw zonden genezen en wegwassen? Wil je gezondheid, geld en veel geluk? Dood het zondeloze en zuivere albinokind, breng zo'n offer aan de geesten. Of een handvat voor hem afsnijden. Dit zijn de overtuigingen. Bovendien zijn kinderen gemakkelijker te doden.
Gebeurt dit overal? Landelijk?
Nee, meer puntgewijs. In kleine steden, buitenwijken, waar mensen gewoon niet weten dat doden slecht is. Voor hen is de norm om op albino's te jagen. Hier kennen u en ik het gebod "Gij zult niet doden", maar zij weten het niet.
Misschien heeft verlichting dan zin?
Ja, dat is wat we doen. Naast het helpen bij het organiseren van onderwijs voor albinokinderen, zijn we ook bezig met een educatieve missie, we werken samen met lokale kerken. Ik ben zelf 10 jaar predikant geweest.
Weet je wat geweldig is? Dat deze "infectie" de grote steden binnensluipt, wat er ook gebeurt. Er is een grotere markt en kansen. De moorden begonnen bijvoorbeeld eerst in de buitenwijken van Moanza (dit is de grootste stad van Tanzania), en toen werd de moord plotseling in de stad zelf gepleegd.
Het dagelijkse leven van albino's in Tanzania:
Zijn er gevallen waarin de slachtoffers wisten te ontsnappen?
Ja, op dit moment zijn het 6 of 7 overlevenden. Ze raakten allemaal gewond: iemand bleef achter zonder arm, iemand zonder been, iemand verloor beide.
Hoe leven ze voort?
We helpen ze, verplaatsen ze naar een andere plek. We sturen kinderen naar gesloten scholen.
Hoe zit het met emigratie? Misschien is dit de uitweg?
Onze organisatie heeft dit probleem al aangepakt. De regering ontmoedigt echter de emigratie van albino's. Toegegeven, het is toegeven dat er een probleem is. En ze willen het niet toegeven.
Peter, zijn er nog andere organisaties die jouw organisatie helpen? Stichtingen?
Financieel niet. Op het niveau van informatie en correspondentie, ja. Werkte alleen met het Leger des Heils.
VN? Heeft u contact opgenomen met de VN?
Ja. Op het niveau van gesprekken eindigt alles. Ze hielpen niet.
Hoe groot is uw goede doel?
We doen alles wat we zelf kunnen doen. Onder dezelfde Sun heeft twee kantoren, een in Canada en een in Tanzania. Er zijn 13 van onze medewerkers in Tanzania, waarvan 8 albino's. Ze werken samen met kerken, ziekenhuizen. Ze houden zich bezig met het verbeteren van het onderwijs aan albino's, het verlenen van juridische bijstand, het herplaatsen van slachtoffers, het plaatsen van kinderen op scholen.
Bijeenkomsten van het "Under the Same Sun" -kantoor in Tanzania.
Een Tanzaniaans tienermeisje zit in de vrouwenslaapzaal van een openbare school voor gehandicapten in Kabanga, een dorp in het westen van het land nabij de stad Kigomu aan het Tanganyikameer, 5 juni 2009. Albinokinderen worden sinds eind vorig jaar op school toegelaten, na Tanzania en het naburige Burundi begon albino's te doden om hun lichaamsdelen te gebruiken bij hekserijrituelen.
Mabula, 76, zit op zijn hurken in een slaapkamer met een aarden vloer bij het graf van zijn kleindochter, de vijfjarige Mariam Emmanuel, een kleine albinovrouw die in februari 2008 in een aangrenzende kamer werd vermoord en uiteengereten. Het meisje werd midden in de hut begraven, zodat jagers op lichaamsdelen van albino's haar botten niet zouden wegnemen. De foto is gemaakt op 25 januari 2009 in een dorp nabij Mwanza.
Amani, negen, zit op 25 januari 2009 in een recreatiecentrum van een basisschool voor blinden in Michido. Hij schreef zich in na de moord op zijn zus, Mariam Emmanuel, vijf, een albinomeisje dat in februari 2008 werd vermoord en uiteengereten.
Albinokinderen spelen op 25 januari 2009 op de binnenplaats van een basisschool voor blinden in Michido. Deze school is een echt toevluchtsoord geworden voor zeldzame albinokinderen.
Op deze foto, gemaakt op 27 januari 2009, beeldhouwt de 28-jarige Nima Kayanya een aarden pot in het huis van haar grootmoeder in Ukereva, Tanzania, waar haar broer en zus nu wonen, die ook albino's zijn zoals zij. Ukerewe, een eiland aan het Victoriameer nabij de stad Mwanza, is een veilige haven in vergelijking met andere regio's in Tanzania waar albino's in angst voor hun leven leven terwijl ze worden opgejaagd. steeds vaker worden hun inwendige organen en zelfs hun haar gebruikt voor de bereiding van toverdrankjes.
Albinokinderen tijdens een pauze in de recreatie van Michido Elementary School for the Blind 25 januari 2009. Deze school is een echt toevluchtsoord geworden voor zeldzame albinokinderen.
Een vrijwilliger van het Tanzaniaanse Rode Kruis (TRCS) houdt de hand van een albino-peuter vast tijdens een TRCS-picknick op een openbare school voor gehandicapten in Kabanga, ten westen van het land, nabij de stad Kigomu aan het Tanganyikameer op 5 juni 2009.
Deze foto, gemaakt op 28 mei 2009, toont delen van het menselijk lichaam, waaronder een dijbeen en gevilde huid, getoond in een rechtszaal tijdens het proces tegen 11 Burundezen. De beklaagden worden beschuldigd van de moord op albino's van wie de ledematen zijn verkocht aan genezers uit het naburige Tanzania, in Ruyigi. Tijdens het proces eiste de Burundese officier van justitie, Nikodeme Gahimbare, van een jaar tot levenslange gevangenisstraf voor de beklaagden. Gakhimbare eiste levenslange gevangenisstraf als straf voor drie van de elf verdachten, van wie er acht in de haven zaten voor de moord op een achtjarig meisje en een man, die in maart van dit jaar werd gepleegd.
Een albinokind neemt deel aan een picknick georganiseerd door de Tanzaniaanse Rode Kruisvereniging (TRCS) op een openbare school voor gehandicapten in Kabanga, nabij de Tanzaniaanse stad Kigoma op 5 juni 2009.
Een tienermeisje herschrijft schoolbordvoorbeelden in een klaslokaal op een basisschool voor blinden in Mitindo, 28 januari 2009 in Tanzania.