Veel mensen dromen dat ze tijdens hun leven een manier zullen vinden om het ouder worden te stoppen. Nu kun je stoppen met dromen. Het echte leven heeft sciencefiction overtroffen. Onderzoekers waren niet alleen in staat om het verouderingsproces te stoppen, maar ook om te keren - door menselijke cellen terug te brengen naar hun "jonge" staat. Toegegeven, tot nu toe alleen in het laboratorium. Wetenschappers hopen dat door hun ontdekking binnenkort medicijnen kunnen worden gemaakt tegen de degeneratie van natuurlijk weefsel. En ze geven aan welke voedingsmiddelen we moeten eten om een vergelijkbaar effect in ons lichaam te bereiken.
De belangrijkste vraag: waarom worden we oud
Veroudering kan worden gezien als een geleidelijke achteruitgang van de kwaliteit van het menselijk lichaam. De meeste chronische ziekten, waaronder kanker, diabetes en dementie, worden ermee geassocieerd. Er zijn veel redenen waarom onze cellen en weefsels niet meer functioneren. Maar de laatste tijd geloven wetenschappers dat de belangrijkste boosdoener de opeenhoping van zogenaamde "oude" cellen is.
"Oude cellen" zijn beschadigde cellen die niet alleen niet goed werken (ze stoppen bijvoorbeeld met delen), maar ook de functies van de cellen om hen heen verstoren. Ze vertonen een radicaal veranderd degeneratief fenotype in vergelijking met hun groeiende tegenhangers. Hoe minder verouderende cellen in u of hoe sneller ze worden vervangen door nieuwe, hoe jonger u fysiek bent.
Oude cel.
De eliminatie van deze oude, slecht functionerende cellen bij dieren in 2011 liet een vertraging zien in de progressie van ziekten die verband houden met veroudering. Het voorkwam bijvoorbeeld de ontwikkeling van cataract bij muizen.
Wetenschappers zijn nog steeds niet zeker waarom we steeds meer van deze "oude" cellen hebben naarmate we ouder worden. Mogelijke boosdoeners zijn onder meer accidentele DNA-schade, weefselontsteking en na verloop van tijd schade aan beschermende moleculen (telomeren) aan het uiteinde van chromosomen. Tot de jaren 70 werd aangenomen dat elke cel een bepaald aantal deelcycli heeft, waarna hij stopt en sterft, maar toen werd bewezen dat dit niet het geval is: een cel kan op elk moment 'verouderd' raken, met een zekere kans, afhankelijk van de omgeving. haar omgeving.
Promotie video:
Een van de nieuwste theorieën die aan populariteit heeft gewonnen, is dat de reden voor celveroudering het verlies van hun vermogen is om genen op het juiste moment en op de juiste plaats aan en uit te zetten.
Genen en hun berichten
Naarmate we ouder worden, verliezen we het vermogen om onze genen te beheersen. Elke cel in het lichaam bevat alle informatie die nodig is voor de ontwikkeling van leven: zelfs uit je speeksel kun je in theorie je kloon laten groeien. Maar niet alle genen zijn "aangezet" in verschillende weefsels en verschillende situaties. Hierdoor kunnen hartcellen verschillen van lever- of niercellen, ondanks dat ze allemaal dezelfde genen bevatten.
Aan de linkerkant is een normale cel, aan de rechterkant is een oude cel.
Wanneer een gen wordt geactiveerd door signalen van binnen of buiten de cel, zendt het een moleculaire boodschap (RNA) uit. Dit bericht bevat alle informatie die nodig is om te creëren wat dit gen zal doen. Sinds 2008 weten we dat 95% van onze genen verschillende soorten berichten kunnen verzenden, afhankelijk van de behoeften van de cel. Dit is hoe de cel met zijn weefsel "communiceert" wat het nodig heeft voor een normale ontwikkeling. Elk gen kan worden beschouwd als een 'recept' voor wat een cel wil doen: als het werd geboren in een keuken die chocoladetaarten maakt en alle schappen eromheen zijn gevuld met alleen suiker en vanille, is dit de enige manier om het lichaam te vragen om naar de winkel te gaan voor nieuwe aankopen. En als de recepten niet meer worden verzonden, verliest de cel geleidelijk aan "gewicht" en stopt hij met zijn functie.
De beslissing over welk type bericht een cel op een bepaald moment zal uitzenden, wordt genomen door een groep van ongeveer 300 eiwitten, die nu "fusiefactoren" ("koppelingsfactoren") worden genoemd. Na verloop van tijd neemt het aantal van dergelijke factoren dat door het lichaam wordt geproduceerd af. Als gevolg hiervan is er een opeenstapeling van "oude" cellen die niet in staat zijn om de genen die ze nodig hebben aan te zetten en niet te reageren op veranderingen in de omgeving.
Recente onderzoeken hebben aangetoond dat de niveaus van deze belangrijke regulerende eiwitten worden verlaagd in bloedmonsters van oudere volwassenen, evenals in geïsoleerde menselijke verouderende cellen van verschillende weefseltypen.
Hoe "oude" cellen te herstellen
Regulerende eiwitten en dus genen in "oude" cellen kunnen weer aan het werk worden gezet. De cel sterft niet; hij verliest gewoon het vermogen om zijn functie correct uit te voeren. Dit betekent dat u hem moet "opschudden" en hem weer zijn taken moet laten uitvoeren. Onlangs hebben Lorna Harris, Matt Whiteman en hun team aan de Universiteit van Exeter een manier gedemonstreerd om onze cellen terug te brengen naar hun "jonge" staat (lees hier gratis).
Professor Lorna Harris.
In hun rapport leggen de wetenschappers uit hoe ze hebben geprobeerd manieren te vinden om het vrijkomen van fusiefactoren op gang te brengen. Het bleek dat als je oude cellen behandelt met een chemische stof die een kleine hoeveelheid waterstofsulfide (H2S) bevat, het aantal "fusiefactoren" toeneemt, de genen beginnen in te schakelen en de cel zijn normale werk hervat.
Eerder in april toonde een team van 12 wetenschappers aan dat H2S verouderingsgerelateerde ziekten bij dieren vermindert. Maar de stof is in hoge doses erg giftig en de onderzoekers konden geen manier vinden om het veilig naar het juiste deel van de cel te brengen. Er werden verschillende modulatoren getest - chemische verbindingen die naar de cel zouden kunnen "drijven", er een chemische reactie mee kunnen veroorzaken en het waterstofsulfide kunnen geven.
Uit een onderzoek uit 2013 was bekend dat waterstofsulfidedonor GYY4137 zou kunnen helpen bij atherosclerose wanneer het aan muizen wordt toegediend. Het geeft langzaam H2S vrij, wat de normale activiteit van een gezond lichaam nabootst. Met zijn hulp konden wetenschappers het H2S-molecuul rechtstreeks aan de mitochondriën leveren - de structuur die verantwoordelijk is voor de productie van energie in de cel.
Levering van H2S aan een menselijke cel door verschillende methoden, het resultaat is binnen 24 uur (hoe zwarter - hoe ouder de cel, dat wil zeggen, hoe minder regulerende genen erin).
De cellen kregen gedurende 24 uur 100 μg / ml Na-GYY4137 toegediend (verschillende andere H2S-donorvarianten AP39, AP123 en RT01 werden ook getest). Dr. Eva Latorre, die bij het onderzoek assisteerde, was verbaasd over de schaal en snelheid van de veranderingen in de cellen:
Professor Harris zegt in zijn lezing:
Harris en Whiteman hopen dat het met behulp van dergelijke moleculaire hulpmiddelen mogelijk zal zijn om "oude" cellen van levende mensen te elimineren en ze weer normaal te laten functioneren. Ze weten niet zeker of dit de levensduur van een persoon drastisch zal verlengen (bijvoorbeeld tot 150 jaar), maar ze zeggen dat het zeker de kwaliteit van leven van oudere mensen zal verbeteren, waardoor ze de effecten van chronische ziekten kunnen verminderen en de kans op beroerte, hartaandoeningen en kanker kunnen verkleinen. …
Fontein van de jeugd
Door al deze studies te lezen, leerde ik één belangrijk ding voor mezelf. Het blijkt dat het eten van knoflook erg gunstig is. Het bevat allicine (wat de reden is voor de kenmerkende penetrante geur). En als resultaat van de reactie van allicine met erytrocyten, wordt een kleine hoeveelheid waterstofsulfide gevormd. Het helpt de bloedvatspanning te verminderen (tot 72% in onderzoek). Waterstofsulfide in kleine doses beschermt het lichaam tegen hart- en vaatziekten en vertoont ontstekingsremmende, krampstillende, vaatverwijdende en cytoprotectieve eigenschappen. Het speelt ook (dames, sluit je ogen) een rol bij de vasodilatatie van de penis die nodig is voor een erectie. En nu is ook bevestigd dat het onder gunstige omstandigheden het verouderingsproces van cellen kan omkeren en de normale werking van hun genen kan herstellen.
Een van de leiders van de wetenschappelijke groep die dit effect onderzoekt, Dr. David Kraus, zegt dat:
De onderzoekers stellen ook voor om erytrocytenwaterstofsulfideniveaus te gebruiken om op knoflook gebaseerde supplementen te standaardiseren.
Na dit gelezen te hebben, zal ik waarschijnlijk proberen knoflook in mijn dieet op te nemen, ook al lust ik het niet. Helaas werkt het hier niet om het systeem te "hacken" door hele kruidnagels door te slikken om een nare geur te vermijden. Allicine komt alleen in knoflook voor als het wordt gesneden of gebeten: wanneer cellen worden vernietigd, treedt een chemische reactie op en wordt het gesynthetiseerd uit de voorloper van alliin en het enzym allicinase. Een geheel gegeten teentje heeft geen speciale geneeskrachtige eigenschappen, zoals hittebehandelde knoflook (ja, alle knoflook die je in pilaf of borsjt at, telt niet mee). Maar de korst van brood geraspt met een kruidnagel begint al volledig te werken.
Resveratol-onderzoeksresultaten (hetzelfde team werkte ermee in 2017).
Het gebruik van knoflook wordt niet aanbevolen bij nieraandoeningen, cholelithiase, maag- of darmzweren, hepatitis en andere leveraandoeningen. Een alternatief dat Lorna Harris en Matt Whiteman ook eerder hebben getest, zij het met minder effect, zijn resveratol-analogen. Deze stof is te vinden in rode wijn, donkere chocolade, rode druiven- en bosbessenschillen, cacao en pinda's. De biologische effecten zijn niet zo sterk als bij allicine, maar resveratol verjongt ook duidelijk menselijke cellen - althans in vitro.
