Er is bijna niemand die het verhaal van Lewis Carroll "Alice in Wonderland" niet heeft gelezen. Het verhaal is een leugen, maar er zit een hint in. Het blijkt dat de plot niet helemaal door de auteur is uitgevonden. Artsen zijn op de hoogte van ziekten als micro- of macropsie, die in Wonderland ook wel het Alice-syndroom worden genoemd. Deze vreemde en zeldzame ziekte wordt gekenmerkt door een schending van de menselijke perceptie van de werkelijkheid.
GELOOF UW OGEN NIET
Mensen die aan het syndroom van Alice lijden, zien de omringende objecten en delen van hun lichaam helemaal niet zoals ze werkelijk zijn, ze verliezen het vermogen om hun ware afmetingen waar te nemen. Bovendien is een schending van de temporele en ruimtelijke oriëntatie mogelijk, wat zich uit in een toename of afname van visuele beelden. Stel je voor dat vlak voor je ogen een deel van het lichaam plotseling uitgestrekt is en van verhoudingen verandert. En verrassend genoeg gebeurt het plotseling.
Hetzelfde gebeurt in de wereld om ons heen. Een enorm rotsblok op de weg verandert in een klein kiezelsteentje, waar je gemakkelijk overheen kunt stappen. Een sierlijk polshorloge kan zijn eigenaar gemakkelijk verpletteren dankzij het nieuwe formaat. Natuurlijk kan deze mentale stoornis alleen alle zintuigen van een persoon aantasten, vooral het gezichtsvermogen.
Bovendien kan de tijd voor dergelijke mensen versnellen of vertragen. Was Alice in Wonderland niet hetzelfde gevoel? Daarom kreeg het syndroom zijn naam.
Voor degenen die aan het syndroom van Alice lijden, verandert de wereld om hen heen van de ene op de andere dag. Zo neemt de vloer plotseling een verticale positie in en worden de wanden van de kamers met elkaar gesloten. Stoelen, tafels, nachtkastjes en andere meubelstukken stijgen op wonderbaarlijke wijze de lucht in en wervelen in een vreemde en beangstigende dans. De deurknop blijkt de grootte van een deur te hebben …
Promotie video:
Meestal is het echter geen macro, maar micropsia, wanneer objecten veel kleiner worden dan ze in werkelijkheid zijn. Het is niet verwonderlijk dat iemand in een dergelijke situatie de controle over de realiteit volledig verliest.
CRAVE REALITY
In wetenschappelijke termen is micropsia een desoriënterende neurologische aandoening, die zich manifesteert in iemands visuele perceptie van omringende objecten proportioneel verminderd. Synoniemen voor de naam van de ziekte zijn "dwerg hallucinaties" of "Lilliputter visie." In feite zijn er echter geen problemen met de ogen, veranderingen vinden alleen plaats op het niveau van de psyche, wat de patiënt vervormde visuele, auditieve en zelfs tactiele sensaties oplegt.
Dat wil zeggen, de hersenen nemen de informatie die ze van de ogen ontvangen niet correct waar. Nu wordt de lepel zo groot als een schop, dan verandert de bank in een poppenhuis en dan wordt de stapel afval op de vloer als een berg. Je kunt van tevoren nooit voorspellen welke enge plaatjes de volgende aanval zal laten zien.
De patiënten zeggen zelf dat tijdens de aanvallen van het syndroom het gevoel van stabiliteit verloren gaat: de vloer wordt golvend, maar tegelijkertijd komen de benen erin vast te zitten, zoals in zachte klei. Ik moet zeggen dat aanvallen van enkele seconden tot enkele weken kunnen duren. Degenen die dit vreselijke "sprookje" verschillende keren hebben bezocht, raken gealarmeerd, bang en zijn voortdurend in paniek.
WAAROM?
De reden waarom het menselijk brein gedwongen wordt om het over te brengen naar de vreemde wereld van de vervormde werkelijkheid, is nog niet opgehelderd. Er zijn alleen suggesties dat dit te wijten kan zijn aan een erfelijke aanleg voor migraine.
Wetenschappers geloven ook dat een complexe, slecht begrepen vorm van epilepsie, schizofrenie, het Epstein-Barr-virus (herpes) en mononucleosis de oorzaak kunnen zijn van het syndroom van Alice. Deze aandoening kan ook worden waargenomen bij kwaadaardige hersentumoren of hersenbeschadiging in het pariëtale gebied.
Micropsia is in de regel kenmerkend voor kinderen van 3 tot 13 jaar. Hoe ouder het kind wordt, hoe minder vaak de aanvallen optreden, en tegen de leeftijd van 25-30 zijn de symptomen volledig verdwenen.
IN HET OOG VAN DE ANDER
Een van degenen die "geluk" hadden om in de Looking Glass te zijn, Rick Hemsley, vertelt over zijn ziekte:
“Toen het voor het eerst gebeurde, was ik een 21-jarige student. De dag ervoor heb ik een hele tijd niet geslapen, veel koffie gedronken en een scriptie geschreven, maar ik voelde me prima. En toen stond ik op, gebogen over de afstandsbediening, en mijn benen leken op de grond te vallen. Toen ik naar beneden keek, zag ik dat mijn voet ondergedompeld was in het tapijt - een onaangenaam gevoel, maar het duurde maar een paar seconden.
Ik ontdekte al snel meer ernstige ruimtelijke verstoringen. De vloer onder me bewoog in golven of zakte door, en als ik probeerde te lopen, leek het me alsof ik over mijn lippen strompelde.
Als ik, liggend op het bed, naar mijn handen keek, dan waren mijn vingers een halve mijl naar voren uitgestrekt. Deze vreemde ervaringen begonnen steeds vaker voor te komen, maar ik lette er niet op, omdat ik dacht dat het te wijten was aan stress, onjuist slaappatroon of dieet.
Ik studeerde af en kreeg een baan als systeembeheerder, maar in plaats van te verdwijnen, verslechterden mijn symptomen. Nu was alles vervormd, en constant. Toen ik langs de weg liep, zagen auto's die aan de kant van de weg stonden eruit als speelgoed, en ik leek onevenredig lang voor mezelf.
Op het werk zag mijn stoel er enorm uit, en ikzelf leek erin te krimpen.
Al snel begon het meer moeite te kosten om de straat op te gaan: ik kon nauwelijks begrijpen op welke ondergrond ik liep, dus lopen was moeilijk. Het werd gevaarlijk om de weg over te steken: ik had geen idee hoe groot de naderende auto was en hoe ver hij van me af was.
Omdat ik niet meer kon werken, ben ik naar mijn ouders verhuisd. Van het tv-programma leerde ik over het Alice in Wonderland-syndroom. Ik begon op genezing te hopen, maar noch mijn therapeut, noch mijn neuroloog konden een beschrijving van deze ziekte vinden. Ze zeiden dat ik ermee moest leren leven.
Ik ben nu 36, en gelukkig ervaar ik nu nog maar één keer per maand ruimtelijke vervormingen. Ik heb de redenen voor mijn toestand niet bedacht, maar nu kan ik een relatief normaal leven leiden. Dit syndroom gaat ongetwijfeld gepaard met eindeloze moeilijkheden, maar ik vind er zelfs iets leuk aan: soms, vooral nadat ik wakker word, heb ik een speciaal binoculair zicht.
Liggend op het bed kijk ik uit het raam naar de kraaien die 100 meter van me af boven de bomen cirkelen, maar tegelijkertijd zie ik in detail elke vogel en elke boomtop, alsof ze op armlengte afstand zijn. Het lijkt erop dat deze bijwerking geleidelijk aan het verdwijnen is en ik mis het bijna."
HET VERHAAL VAN JOHN D
John D., een 30-jarige werknemer van de American Aircraft Corporation, had de "verandering" aan de rechterkant van zijn hoofd. Het leek hem dat ze gezwollen was als een enorme groei. Hij hield zijn ogen schuin opzij en zag haar gigantische halfrond, ongeveer een meter hoog.
"Om mijn rechteroor te voelen, moest ik me met al mijn kracht uitrekken, en toch was de arm nauwelijks lang genoeg", herinnert John zich. Deuren werden een groot probleem.
Ondanks. dat John zich er terdege van bewust was dat zijn hoofd in feite van normale grootte was, hij moest verschillende voorzorgsmaatregelen nemen, aangezien hij al verschillende keren zijn hoofd hard op de stijl had gestoten - de oriëntatie in de ruimte liet duidelijk te wensen over.
Het hoofd bevond zich niet constant in deze toestand - de rechterhelft was ofwel tot de gebruikelijke grootte samengedrukt of opgezwollen. Het kostte de doktoren enkele maanden om de juiste combinatie van medicijnen te vinden, waarmee John afscheid nam van het magiesyndroom.
TERUG NAAR DE WERKELIJKHEID
De eerste die de verdraaiing van de werkelijkheid als een ziekte inzag, was Dr. Lippmann. Hij schreef hierover in 1952 in het tijdschrift On Mental Illness in zijn artikel "Hallucinaties inherent aan migraine." Hij was de eerste die het syndroom in verband bracht met de gevoelens van Alice. Er is een vermoeden dat de auteur van het populaire sprookje Lewis Carroll zelf leed aan aanvallen van micropsia en de wereld waarin zijn heldin ronddwaalde heel goed kende. Dit zijn echter slechts aannames. Een nauwkeurigere beschrijving van de symptomen en oorzaken van het syndroom werd in 1955 gemaakt door de Canadese arts John Todd.
Als er een ziekte is, dan moeten er manieren zijn, zo niet om de patiënt te genezen, dan tenminste om zijn lijden te verlichten. Het eerste dat u moet doen als er symptomen optreden, is een arts raadplegen die de oorzaak van de aandoening vaststelt en, afhankelijk hiervan, een behandeling voorschrijft. Meestal worden dezelfde medicijnen voorgeschreven als voor migraine.
Dit is voor velen genoeg. Voor de rest, zoals bij alle andere ziekten, wordt aanbevolen om het dagelijkse regime, slaap, voeding en drinkregime in acht te nemen. En natuurlijk moeten dierbaren altijd op hun hoede zijn en de patiënt hulp en ondersteuning bieden tijdens aanvallen.
In de regel zijn kinderen niet al te bang voor deze aandoening, ze beschouwen het als een fantastische reis, wat niet gezegd kan worden over volwassenen. Het is heel belangrijk om activiteiten zoals rotsklimmen, zwemmen in open water, autorijden op te geven, omdat de ziekte in dit geval levens kan kosten.
Het belangrijkste is om te onthouden dat de wetenschap niet stilstaat en te hopen dat het syndroom misschien binnenkort zal leren behandelen. De zieken zullen terugkeren naar de echte wereld, zoals Carroll's heldin terugkeerde.
Alexandra ORLOVA
