De tweeling Steve en Eddie Aern, 12, uit Connecticut, lijden aan een zeldzame erfelijke aandoening, het Prader-Willi-syndroom, waardoor ze de hele tijd honger hebben. Hun eetlust is volledig uit de hand gelopen en ze kunnen eten totdat ze sterven door te veel eten.
Prader-Willi-syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening die optreedt wanneer een kopie van een deel van chromosoom 15q11-13 ontbreekt. Mensen met deze ziekte voelen zich nooit vol en kunnen de hele dag door eten. Stevie en Eddie werden ook gediagnosticeerd met autisme, en de combinatie van beide zorgt ervoor dat ze vaak woede en agressief gedrag vertonen.
Een op de 25.000 kinderen wordt geboren met het Prader-Willi-syndroom De ziekte vermindert ook de spierspanning en vertraagt de ontwikkeling van spraakvaardigheid.
Hoewel de broers klein waren, vond hun moeder Diana het gemakkelijker hun gedrag te beheersen. Nu is het gewicht van elk van de broers echter meer dan 80 kg, en het is erg moeilijk om ermee om te gaan. Liana moet alle producten in de koelkast en in speciale dozen opsluiten; daar verbergt ze zelfs kattenvoer en reinigingsmiddelen voor het geval de broers ze willen eten of drinken.
Diana probeert nu de tweeling op een dieet van 1200 calorieën per dag te houden, maar dit is duidelijk niet genoeg voor de jongens. Soms ontwaakt een gevoel van agressie in hen, ze beginnen voorwerpen en meubels te vernielen, in een woede eist voedsel van hun moeder.
Promotie video:
"Ze voelen zich nooit vol en kunnen daarom eten tot ze doodgaan", zegt Diana. - Alles zit opgesloten in mijn huis, inclusief medicijnen. Ik doe mijn slaapkamerdeur op slot als ik naar bed ga. Ik begrijp dat dit allemaal niet erg prettig klinkt, maar ze zijn ziek."
Kinderen opvoeden voor Diana, die ze alleen opvoedt, is een baan die 24 uur per dag open is, zonder weekends of vakanties. Ze heeft niet eens de kans om met twee andere kinderen uit een eerder huwelijk te daten.
