De Filipijnse inwoner Cline Solano is nu bijna een jaar oud. Hij werd geboren met een zeer zeldzame aangeboren afwijking, hydroanencefalie genaamd.
Dit betekent dat zijn hersenen onderontwikkeld waren, maar dat zijn schedel sterk vergroot was door hersenvocht.
Terwijl de schedel van Klein zich bleef uitbreiden, voerden chirurgen in maart 2018 een operatie uit om overtollig vocht af te voeren en de druk op de hersenen van het kind te verlichten.
De operatie was succesvol, maar het had vreselijke gevolgen, de voorkant van de schedel zakte naar binnen en liet botfragmenten aan de zijkanten achter die van veraf op hoorns lijken.
Om deze gevolgen te corrigeren, bereiden de chirurgen een speciale reconstructieve operatie voor de jongen voor, maar Kline's moeder is bang dat haar baby te zwak is en het misschien niet zal verdragen.
Justina lost alle problemen alleen op, ze onderhoudt geen contacten met de vader van het kind.
Promotie video:
Nu wordt de toestand van het kind gecontroleerd in het Manila Children's Medical Center. Naast hoofdproblemen heeft Kline ook moeite met ademhalen en ademt door een slangetje. Hij voedt ook door de buis.
Maar het ergste van alles is dat het kind, net als alle kinderen van zijn leeftijd, snel groeit, net als zijn schedel. Dit betekent dat zijn "hoorns" elke maand groter en harder worden.
Om geld in te zamelen voor de eerste operatie, had de moeder van de jongen al bijna alles van waarde verkocht dat ze had. En straks heeft ze niets te betalen, want elk bezoek aan de kliniek voor onderzoek kost geld. Een vrouw kan alleen hopen op de hulp van weldoeners.
Hydroanencefalie is volgens artsen een zeer zeldzame aandoening. Meestal worden kinderen geboren met een bepaalde aandoening - anencefalie of hydrocephalus. En elk van hen is dodelijk.
Maar zelfs met de enorme moeilijkheid om deze aandoening te behandelen, hebben kinderen met hydroanencefalie een kans om te overleven tot in de adolescentie of zelfs meer als ze op de juiste manier worden verzorgd en behandeld.
