We hebben onlangs een nieuwsbericht gepubliceerd over een meisje genaamd Schiele met ongekamd haarsyndroom. Er zijn maar ongeveer 100 mensen zoals zij in de wereld. De zussen Agnetha en Anja Norendal uit Cockermouth, Cumbria, VK, die hieronder worden besproken, worden beschouwd als de enige tweelingen ter wereld met dit syndroom.
Voorbijgangers stoppen vaak wanneer ze ze zien en staren hen na, verwonderd over hun blonde en weelderige haar, als een paardenbloemhoed. Velen geven toe dat ze dit haar willen aanraken.
De 9-jarige Agneta en Anya hebben nog nooit een grondig medisch onderzoek ondergaan met betrekking tot de conditie van hun haar, dus "ongekamd haarsyndroom" is slechts een waarschijnlijke, maar geen definitieve diagnose. Maar veel in hun toestand is geschikt voor dit syndroom.
Hun haar is erg licht, zoals alle mensen met dit syndroom, en groeit erg langzaam - in 9 jaar werden meisjes slechts drie keer geknipt. Hun haar is steil en weerbarstig en leent zich niet om te kammen, het kan alleen worden gestyled met speciale conditioners en borstels.
Toen hun moeder Angela probeerde te achterhalen of er nog meer kinderen waren met deze haaraandoening, ontdekte ze dat er maar ongeveer 100 van zulke mensen op de wereld zijn en dat haar meisjes de enige tweeling onder hen zijn.
Promotie video:
- De mensen in onze stad zijn er al aan gewend, maar als we naar een andere plaats komen, stoppen velen om naar ze te kijken en het aantal van zulke mensen is gewoon ongelooflijk. Veel mensen willen ze fotograferen en hun haar aanraken, zegt de 52-jarige Angela.
Volgens de moeder van de meisjes, toen ze jong waren, vonden ze deze verhoogde aandacht vanwege hun haar erg leuk. Maar nu is het nogal vervelend voor hen, hoewel ze echt dol zijn op hun unieke haar.
Op school hadden de meisjes geen conflicten met klasgenoten vanwege hun ongelijkheid, integendeel, andere kinderen vinden hun haar geweldig.
De moeder merkte dat haar meisjes vreemd haar hadden toen de baby's nog maar net hun eerste haartjes begonnen te groeien. Het was haar met een vreemde structuur, stijf en ongebruikelijk.
Toen een moeder met een tweeling en haar oudste dochter, die nu 20 jaar oud is en normaal haar heeft, naar het ziekenhuis kwam voor consultatie, werd hen verteld dat de jonge tweeling hoogstwaarschijnlijk een zeer zeldzaam niet-kammerend haarsyndroom heeft.
De moeder en de oudere zus hebben donker haar en de tweeling heeft heel licht, bijna wit, zoals alle dragers van dit syndroom.
Hun haar groeit heel langzaam en de meisjes zijn in hun hele leven maar drie keer geknipt. Ze worden ook langzaam vuil en kunnen maar één keer per week gewassen worden. Tegelijkertijd giet de moeder van de meisjes voor elk bad een bijna volle fles conditioner over hun hoofd, zodat hun haar in ieder geval een beetje kan worden gestyled.
