De Eerste Zwarte Patiënt Met Progeria - Alternatieve Mening

Inhoudsopgave:

De Eerste Zwarte Patiënt Met Progeria - Alternatieve Mening
De Eerste Zwarte Patiënt Met Progeria - Alternatieve Mening

Video: De Eerste Zwarte Patiënt Met Progeria - Alternatieve Mening

Video: De Eerste Zwarte Patiënt Met Progeria - Alternatieve Mening
Video: Adalia Rose holds fundraiser for Progeria 2024, Mei
Anonim

Zuid-Afrika heeft de allereerste zwarte patiënt ontdekt met progeria, een uiterst zeldzame genetische aandoening die een snelle veroudering van het lichaam veroorzaakt

Als resultaat van een tweejarige campagne om dergelijke patiënten te vinden, identificeerde de Progeria Research Foundation, gevestigd in de Amerikaanse staat Massachusetts, slechts 80 patiënten op vijf continenten. Hiervan behoort volgens de directeur van de stichting Audrey Gordon slechts de 12-jarige Ontlametse Phalatse uit het stadje Hebron bij Johannesburg tot het zwarte ras.

Bellon Phalatse, de moeder van het meisje, zei dat het kind er bij de geboorte volkomen normaal uitzag, maar al op de leeftijd van drie maanden begon hij last te krijgen van een vreemde huiduitslag, en op de leeftijd van één begonnen leeftijdsgerelateerde veranderingen in de huid en nagels, evenals haaruitval. Vanwege de vroegtijdige veroudering van het meisje verliet haar vader het gezin toen ze drie jaar oud was, en nu leven zij en haar werkloze moeder van een arbeidsongeschiktheidsuitkering.

Image
Image

Foto: Krediet onbekend / paranormal-news.ru

Ondanks haar ziekte ging Falatse op zesjarige leeftijd met succes naar school. Volgens haar laat de houding van leraren en klasgenoten te wensen over, aangezien zij geloven dat haar aandoening wordt veroorzaakt door aids (hoewel Zuid-Afrika de wereldleider is in het aantal hiv-geïnfecteerden, is deze ziekte een sociaal stigma in het land). Desalniettemin blijft het meisje optimistisch en goedaardig.

Twee jaar geleden suggereerde een arts die ik kende dat Falatse aan progeria leed. Een gericht onderzoek bevestigde deze diagnose en het kind werd bekend bij de Progeria Research Foundation. Nu vliegt het meisje voor elke vakantie naar de Verenigde Staten voor onderzoek en experimentele behandeling. Desondanks is haar prognose, net als die van andere vergelijkbare patiënten, ongunstig - ze sterven bijna allemaal in de adolescentie.

Zoals Gordon benadrukte, zijn er nog steeds grote lege plekken op de kaart van Progeria-gevallen die door de stichting zijn geïdentificeerd - gebieden waar de organisatie niet naar patiënten kan zoeken. Samen met het grootste deel van Afrika en China is Rusland zo'n blanco plek.

Promotie video:

Aanbevolen: