De 4-jarige Bayezid Hossain (Bayezid Hossain) ziet eruit als een klein oud mannetje uit de film "The Curious Case of Benjamin Button." Vanwege aangeboren progeria (vroegtijdige veroudering) zijn zowel volwassenen als kinderen bang voor hem. Hierdoor kan Bayezid niet naar school (blijkbaar betekent het zoiets als een kleuterschool).
De jongen en zijn ouders wonen in Magura District, Bangladesh. Het kind heeft veel problemen, zelfs zonder rekening te houden met het uiterlijk van een gerimpelde huid, hij lijdt aan gewrichtspijn, problemen met plassen en heeft zwakke, gemakkelijk vallende tanden. Tegelijkertijd is de jongen niet ontwikkeld voor zijn jaren en heeft hij, zoals ze in de pers schrijven, een bovengemiddeld intellect.
Zijn lichaam veroudert 8 keer sneller dan normaal, en om 4 uur ziet hij eruit als een vervallen oude man. Volgens zijn moeder Tripty, toen de baby werd geboren, zag hij eruit als een buitenaards wezen. "Alleen vlees en botten, het was hartverscheurend." Tripty en haar man Lovelou waren er kapot van en wisten niet hoe ze hun zieke zoon moesten behandelen.
Toen ze naar hun huis terugkeerden, verspreidde het nieuws over de ongewone jongen zich snel door de buurt en kwamen er mensen naar hun huis om naar hem te kijken. Maar de ouders en het kind kregen geen enkele steun, integendeel, de samenleving keek met grote afkeuring naar de baby. De doktoren zeiden dat ze niets konden doen en dat deze ziekte van Progeria nieuw voor hen was, ze hadden nog nooit zulke kinderen gezien.
Buren begonnen de ouders van Bayezid en hemzelf te vermijden, en geruchten verspreidden zich in de buurt dat de ziekte van het kind verscheen vanwege het feit dat Tripty en Lovelou neven en broers waren. Hoewel in deze afgelegen landelijke gebieden een dergelijk nauw verwant huwelijk gebruikelijk is, is de moeder van Bayazid nu nog maar 18 jaar oud en trouwde ze op 13-jarige leeftijd, wat ook in deze plaatsen vrij gebruikelijk is.
Toen de jongen opgroeide, werd het merkbaar dat hij voorliep op andere kinderen in mentale ontwikkeling. De moeder zegt dat hij eigenwijs kan zijn, maar hij heeft een scherpe geest en weet wat hij wil en praat ook veel en houdt van spelen.
Promotie video:
Na verloop van tijd werd de houding van de samenleving ten opzichte van het ongewone kind iets zachter, ze raakten aan hem gewend en werden gewoon "oude man" genoemd. Hoewel Bayezid niet naar school gaat, houdt hij ervan om met een bal te spelen, te tekenen, en hij repareert ook zijn speelgoed als ze kapot gaan.
De vader van de jongen gaf geld uit aan verschillende artsen en traditionele genezers, hoewel hij weinig verdient door als arbeider te werken. Maar niemand kon zijn moeite helpen. Hij droeg zelfs Bayazid naar verschillende "heilige plaatsen".
"Maar niets hielp en zijn toestand verslechtert", zegt Lovelou, "Mijn zoon is geen normaal kind en dit is een grote tragedie voor elke ouder om te weten dat je kind ziek is en binnenkort kan overlijden.
Maar de moeder van de jongen zegt dat ze trots is op haar zoon, omdat hij slim en vriendelijk is, terwijl de baby zijn toestand begrijpt, maar niet graag over hem praat, maar soms huilt.
Vorige maand onderzocht consulent Dibashis Bishwas van het districtsziekenhuis het kind en stelde de definitieve diagnose progeria en cutis laxa (slappe huid). Volgens hem wordt de jongen maximaal 15 jaar.
