De geneeskunde evolueert voortdurend. Nieuwe vaccins en therapieën hebben ongelooflijke niveaus bereikt, en miljoenen mensen over de hele wereld zijn met succes genezen van die ziekten die een eeuw geleden als Gods vloek werden beschouwd. Maar zelfs vandaag de dag worden artsen geconfronteerd met echte medische mysteries.
De vrouw die haar ogen hoort bewegen
Lancashire, Engeland.
Julie Redfern uit Lancashire speelde 8 jaar geleden het populaire computerspel Tetris en hoorde een grappig piepend geluid. Het was niet duidelijk waar dit geluid vandaan kwam, totdat Julie zich realiseerde dat het te horen was elke keer dat ze haar ogen bewoog. Het blijkt dat ze het geluid van haar oogballen hoorde bewegen. Na een paar jaar ontdekte Julie dat ze ook haar bloed door haar aderen kon horen stromen. Het geluid van het kauwen was zo hard voor haar dat ze het gesprek aan tafel niet kon horen. Het ergste van alles was dat de ziekte zo ernstig werd dat haar ogen letterlijk in hun kassen trilden als de telefoon ging. Bij Julie werd de diagnose SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome) gesteld. Dit is een zeer zeldzame aandoening waarbij de botten in het binnenoor hun dichtheid verliezen, waardoor het gehoor extreem gevoelig wordt. De geneeskunde werd zich in de jaren negentig bewust van deze ziekte en het was Julie die de eerste operatie uitvoerde om het normale gehoor te herstellen. Artsen hebben met succes het normale gehoor aan een van haar oren hersteld, en dit geeft hoop op genezing van het andere oor.
De jongen die geen honger heeft
Promotie video:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, werd in 2013 op een ochtend wakker zonder zijn gebruikelijke eetlust. Hij voelde zich erg moe - hij werd gekweld door een onophoudelijke hoest. Zijn ouders brachten hem naar het ziekenhuis, waar doktoren een infectie ontdekten in de linkerlong van de jongen. Al snel was de infectie overwonnen en de gezondheid van de jongen keerde op het eerste gezicht terug naar normaal. Maar nadat hij uit het ziekenhuis was ontslagen, keerde zijn eetlust nooit meer terug. Omdat hij geen zin had om te eten en te drinken, viel Landon snel af voordat zijn familie besefte wat er aan de hand was. Tegen die tijd was de tiener 16 kilo afgevallen.
Artsen weten niet wat Landons honger en dorst precies blokkeert. Na ziekte lieten zijn ouders hem zien aan medische experts in vijf steden, maar het mocht niet baten. Het enige wat ze kunnen zeggen is dat Landon mogelijk de enige persoon op aarde is met deze aandoening.
Nu moet de jongen constant worden herinnerd aan eten en drinken. Zelfs leraren hebben de gewoonte ontwikkeld om op school te controleren of hij eet of drinkt.
Artsen onderzoeken momenteel mogelijke behandelingen en werken eraan om erachter te komen of Landon een hypothalamische disfunctie heeft, wat onze perceptie van honger en dorst drijft. De exacte oorzaak van de ziekte van Landon blijft op dit moment een mysterie.
Mysterieus verlamd meisje
Tampa, Florida.
In november 2013 bracht de moeder van de negenjarige Marisya Hryvny haar dochter naar het ziekenhuis voor een griepprik. En dit kleine meisje vierde al Kerstmis in een rolstoel en kon niet meer praten zoals vroeger.
Drie dagen na de griepprik kon Marisue 's ochtends niet opstaan. Ze sprak ook niet. Bange ouders brachten het kind naar het ziekenhuis. Artsen diagnosticeerden haar dochter met acute verspreide encefalomyelitis (ADEM). De ziekte begint wanneer het immuunsysteem de myeline-omhulling aanvalt, die de zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg omlijst. De witte stof in de hersenen en de wervelkolom zonder myeline wordt extreem kwetsbaar. Als dit membraan eenmaal is beschadigd, kan verlamming en blindheid optreden.
Artsen kunnen de beschuldiging van de ouders dat de oorzaak van haar ziekte een kort daarvoor gegeven griepprik was, niet bevestigen of ontkennen. Karla en Stephen Hryvna hebben uitgebreid onderzoek gedaan en weigeren te geloven dat het vaccin er niets mee te maken heeft. Medische experts hebben bevestigd dat de exacte oorzaak van ADEM onbekend is en dat de resultaten van verschillende tests die door Maris zijn uitgevoerd, in feite niet informatief zijn wat betreft het bepalen van de oorzaak van de ziekte.
De toekomst ziet er somber uit voor Maris, ook al denken dokters dat de kans klein is dat de symptomen verdwijnen.
Meisjes huilen met stenen
Jemen.
Eerder dit jaar was de Jemenitische inwoner Mohammad Saleh al-Jaharani zeer verrast toen zijn achtjarige dochter Saadiya begon te huilen met kleine steentjes in plaats van tranen.
Saadia heeft nog elf broers en zussen, maar ze is uniek in haar soort. Niemand kan Saadia diagnosticeren, terwijl doktoren niets ongewoons in haar ogen kunnen vinden.
Een ander meisje met een soortgelijk probleem woont in hetzelfde gebied. De vijftienjarige Seburah Hassan al-Fejia ervoer dezelfde ongebruikelijke symptomen, maar ze had ook een ander probleem: ze viel elke dag minstens enkele uren flauw. Seburu is in Jordanië onderzocht en lijkt te zijn genezen.
Maar helaas is bij Saadia alles anders - de doktoren die haar onderzochten, konden haar niet helpen. De lokale bevolking in het dorp fluistert dat het meisje misschien bezeten of vervloekt is.
In een interview met verslaggevers zei Saadia's vader dat ze soms huilt met normale tranen, en dat stenen meestal aan het eind van de dag en 's nachts verschijnen. Gelukkig heeft ze geen pijn, ook al verschijnen er soms wel honderd kleine steentjes per dag uit haar ogen.
12 meisjes met dezelfde cryptische symptomen
LeRoy, New York.
Velen zouden het een geval van massahysterie noemen, maar toen 12 meisjes van een middelbare school in New York dezelfde vreemde symptomen ontwikkelden, werden doktoren gedwongen, zij het zonder succes, om een verklaring te zoeken.
Op een dag in 2011, na een korte slaap, werd een van de schoolmeisjes, Tera Sanchez, wakker met ongehoorzame ledematen en vocale tics. Nooit eerder is haar zoiets overkomen, vooral niet met de vreemde verbale uitbarstingen, waardoor ze naar het schijnt lijdt aan het syndroom van Gilles de la Tourette - een teak-achtige spiertrekkingen van de spieren van het gezicht, de nek en de schoudergordel.
Het vreemdste is dat elf andere meisjes van dezelfde middelbare school dezelfde symptomen ontwikkelden. De neuroloog stelde bij alle meisjes een conversiestoornis vast. Simpel gezegd, hij geloofde dat het incident een geval van massahysterie was.
Andere artsen geloofden dat spanning de belangrijkste factor was die deze vreemde symptomen veroorzaakte. Twee moeders, waaronder Tera's moeder, geloofden de studie van de artsen echter niet. Zelfs nadat gezondheidsfunctionarissen hadden vastgesteld dat er niets in de school zelf was dat de meisjes walgde of afkeurde, kregen de twee moeders geen bewijs van het onderzoek en waren ze niet tevreden met de resultaten.
Tijdens media-interviews had Tera nog steeds last van stuiptrekkingen, stotteren en oncontroleerbare verbale uitbarstingen. Tot op heden is er geen bevredigende verklaring voor het incident gegeven.
Het meisje dat niet oud werd
Reisterstown, Maryland.
Toen Brooke Greenberg op 20-jarige leeftijd overleed, had ze nooit leren praten en kon ze zich alleen in een rolstoel bewegen. Zelfs toen ze ouder werd, weigerde haar lichaam ouder te worden. Op het moment van haar overlijden was Brooke's mentale capaciteit identiek aan die van een baby en ze was nog steeds zo groot als een kind.
Wetenschappers en artsen hebben nooit een verklaring gevonden voor de ziekte van Brooke. Ze was vanaf het prille begin een "wonderkind": ze overleefde verschillende maagzweren en een beroerte, ze had ook een hersentumor die haar twee weken in slaap bracht. Toen Brooke eindelijk wakker werd, was de tumor verdwenen. De doktoren waren in de war.
De manier waarop het lichaam van het meisje zich in deze jaren ontwikkelde, was ook heel vreemd. Op 16-jarige leeftijd had ze nog melktanden, maar de botten kwamen overeen met de structuur van die van een 10-jarig kind. Ze herkende haar broers en zussen en sprak haar vreugde uit.
Richard F. Walker, een gepensioneerde medische examinator aan de University of Florida School of Medicine, heeft er zijn leven van gemaakt om erachter te komen wat dit medische geheim, bekend als Syndroom X, verbergt. een man met een jongenslichaam.
De vrouw die haar gezichtsvermogen herstelde
Auckland, Nieuw-Zeeland.
De Nieuw-Zeelandse Lisa Reid had geen hoop om haar gezichtsvermogen te herstellen nadat ze haar op 11-jarige leeftijd had verloren. Maar op 24-jarige leeftijd stootte ze per ongeluk haar hoofd en werd de volgende ochtend wakker met een normaal zicht.
Als kind werd bij Lisa een tumor vastgesteld die zo hard op haar oogzenuw drukte dat ze haar gezichtsvermogen verloor. Dokters konden niets doen voor Lisa, die met haar ziekte leerde leven en de hulp van een geleidehond gebruikte.
We kunnen zeggen dat het Amy was, de geleidehond, die Lisa hielp haar gezichtsvermogen terug te krijgen. Op een avond in 2000 knielde Lisa neer om haar geliefde hond te kussen voordat ze naar bed ging. Ze probeerde Amy te bereiken en sloeg haar hoofd op de salontafel.
Lisa hechtte geen belang aan lichte hoofdpijn en ging naar bed, maar toen ze de volgende ochtend wakker werd, verdween de duisternis voor haar ogen. Ze zag het net zo duidelijk als in haar kindertijd. Veertien jaar later kan Lisa nog steeds zien.
De jongen die zijn mond niet kan openen
Ottawa, Canada.
Tetanus is een vrij veel voorkomende ziekte bij honden, maar een soortgelijk geval bij een pasgeboren baby bracht dokters in een ziekenhuis in Ottawa vorig jaar in verwarring.
Little Wyatt, geboren in juni 2013, kon zijn mond niet openen om te schreeuwen. Dus bracht hij de eerste drie maanden van zijn leven door in het ziekenhuis, terwijl dokters probeerden uit te vinden hoe ze hem konden helpen. Uiteindelijk stuurden de doktoren de kleine jongen naar huis en vertelden de ouders dat er geen duidelijke oorzaak was voor de ziekte van hun zoon.
In de daaropvolgende maanden stond Wyatt zes keer op het punt van verstikking. Zijn speeksel verzamelde zich in zijn mond en blokkeerde zijn luchtwegen omdat hij niet kon kwijlen zoals de meeste baby's.
Medische experts gebruikten Botox om de kaak van Wyatt los te maken, en het hielp de mond van de baby een beetje te openen. Het probleem is echter nog steeds relevant, omdat de gevaren van deze ziekten waarschijnlijk toenemen naarmate hij ouder wordt.
In juni moest Wyatt tijdens een eerste verjaardagsdiner via een voedingssonde eten. Zijn ouders merkten ook dat het kind niet met beide ogen tegelijk kan knipperen. Artsen blijven onderzoek doen in de hoop dat er een oplossing kan worden gevonden.
Vrouw met een nieuw accent
Ontario, Canada.
In 2006 zorgde een vreemd gevoel van verwarring en zwakte ervoor dat Rosemary Dore naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis ging. Ze kreeg een beroerte die de linker hersenhelft trof.
Voorafgaand aan haar ziekenhuisopname sprak Dore in haar geboorteland Zuid-Ontario-accent. Iedereen was verbaasd toen ze op een dag plotseling een Oost-Canadees accent sprak. De doktoren besloten dat Rosemary Dore als gevolg van de beroerte een 'Foreign Accent Syndrome' had ontwikkeld, dat hoogstwaarschijnlijk te wijten was aan hersenletsel.
Nader onderzoek van de medische geschiedenis bracht aan het licht dat Dora langzamer sprak en begon te veranderen vlak voordat ze een beroerte kreeg.
Deskundigen die uitgebreid onderzoek in het gebied hebben uitgevoerd, merkten op dat er wereldwijd ongeveer 60 bevestigde gevallen van het Foreign Accent-syndroom zijn. Een van de eersten was een vrouw uit Noorwegen die tijdens de Tweede Wereldoorlog door een bomscherven werd verwond. Meteen na de blessure begon ze plotseling met een Duits accent te spreken.
Het meisje dat geen pijn voelt
Big Lake, Minnesota.
Toen Gebbie Jingras nog heel jong was, stak ze constant haar vingers in haar eigen ogen. Een van haar oogbollen moest uiteindelijk worden verwijderd. Ze verminkte ook drie van haar vingers terwijl ze er constant op kauwde.
Het meisje lijdt aan een uiterst zeldzame ziekte die haar ongevoelig maakt voor pijn. Toen ze zeven jaar oud was, moest ze een helm en een veiligheidsbril dragen om zichzelf te beschermen. Op beelden van de documentaire, gefilmd toen ze vier jaar oud was, toont een kind zonder enige pijnlijke lichaamsreactie met zijn hoofd tegen de scherpe randen van een tafel.
Helaas is deze ziekte niet te genezen, omdat er nog geen remedie is uitgevonden voor erfelijke sensorische autonome neuropathie - een genetische aandoening waaraan het meisje lijdt. In 2005 nodigde Oprah Winfrey Gebbie en haar familie uit voor talkshows, waar haar ouders spraken over de angst die ze dagelijks ervaren. Een keer brak Gebbie haar kaak, en omdat ze geen pijn kon voelen, merkte niemand het een maand lang.
Bovendien is het lichaam van Gebbie niet in staat om de temperatuur te regelen zoals het lichaam van een normaal persoon. Het meisje is nu 14 en leeft een relatief normaal leven. Ouders houden haar nog steeds nauwlettend in de gaten en Gebbie probeert zelf bij elke actie op haar te letten.
