De patronen op de vingertoppen vormen zich tegen ongeveer de zesde maand van de ontwikkeling van de foetus - en blijven gedurende het hele leven onveranderd. Hun functie in het lichaam is niet precies gedefinieerd. Een theorie is dat ze de grip van de vingers op het onderwerp verbeteren; andere studies suggereren dat ze de gevoeligheid voor aanraking verhogen.
Zijn er mensen zonder zo'n patroon? Nou, zijn ze zoals op de foto?
Dit is het soort raadsel dat wetenschappers wordt voorgelegd door mensen die sinds hun geboorte geen afdrukken meer hebben. In 2007 ontmoette dermatoloog Peter Itin een vrouw met perfect gladde vingerkussentjes. Artsen waren zich bewust van een soortgelijk probleem, maar tot dat moment werd het beschouwd als een manifestatie van een zeldzame genetische aandoening - het Franceschetti-Jadasson-Negeli-syndroom (kaalheid en ruwe, droge huid zijn ook kenmerkend voor de dragers ervan).
De vrouw die Echin ontmoette, had dergelijke symptomen echter niet. Dr. Itin begon samen met collega's van het Technion - Israel Institute of Technology met onderzoek.
Acht leden van de familie van dit meisje bleken ook geen vingerafdrukken te hebben. In 2011 waren er vier gezinnen gevonden met dit ongebruikelijke onderscheid. Ze werden allemaal gekenmerkt door de aanwezigheid van een mutatie in het SMARCAD1-gen: een kortere versie van het gen laat de vorming van prints in het embryonale stadium niet toe. De genetische afwijking wordt adermatoglyphia genoemd.
Uitgebreid onderzoek heeft uitgewezen dat mensen met adermatoglyfie ook verminderde zweetcellen in hun huid hebben, maar geen noemenswaardige gezondheidsproblemen.
De vervoerders hebben echter andere problemen. Ze kunnen bijvoorbeeld geen vingerafdrukken krijgen bij het overschrijden van de grens; zo kwam zijn patiënt bij dr. Itin (zij, geboren in Zwitserland, had problemen om de Verenigde Staten binnen te komen). Daarom wordt dermatoglyfie ook wel immigratievertragingsziekte genoemd.
Promotie video:
