Deze 11-jarige student wordt meer dan vijf keer sneller ouder dan zijn leeftijdsgenoten
De huid wordt dunner, het haar groeit langzamer en gezondheidsproblemen, zoals een gepensioneerde. Dit alles was het resultaat van een zeldzame genetische ziekte.
De kleine Brit Harry Crowther lijdt al lang aan dergelijke ‘seniele’ ziekten zoals artritis. Hij wordt erg snel moe en neemt regelmatig pijnstillers. De jongen had soortgelijke problemen toen hij een jaar oud was, de diagnose werd pas op zevenjarige leeftijd gesteld en nu is Harry meer dan vijf keer ouder dan zijn 11-jarige leeftijdsgenoten.
De jongen lijdt aan een zeldzame genetische aandoening genaamd Progeria of Hutchinson-Guildford Syndroom, waarbij de huid en inwendige organen snel vroegtijdig verouderen.
Ouders Harry Sherron en John Crowther weten dat het leven van hun zoon erg kort zal zijn, omdat de geneeskunde tegenwoordig geen remedie kent voor Progeria. De jongen weet dit zelf, maar zijn leven is een voorbeeld van constante moed en moed, wat voor alle volwassenen de moeite waard is om nader te bekijken.
Harry blijft naar school gaan, waar hij weinig kansen van heeft (de oudst bekende progeria-patiënt is 26 geworden). Hij lacht constant, handhaaft het moreel van zijn ouders, broer en zus, hij heeft veel vrienden die oprecht van deze man houden.
