De 18-jarige Mita Sabar ziet eruit als een kind. Door een enorme tumor die haar rechterarm trof, groeit het meisje nauwelijks.
Voor het eerst trof een vreemde tumor haar hand toen Mitya 12 jaar oud was. Het begon op de rug en strekte zich geleidelijk uit tot aan de hand tot aan de vingers.
Steek nu uit het vormloze stuk vlees de toppen van de vingers, waarlangs je kunt navigeren waar de tumor eindigt.
Mita Sabar is wees en leeft op de steun van haar oudere zus, die zelfs geen geld heeft voor gewone doktoren. Mitya heeft een hooggekwalificeerde specialist nodig.
Nu weegt de hand van het meisje meer dan 10 kg, vanwege de tumor stopte het meisje met school en ging bijna nooit naar buiten. Ze wees ook de gratis hulp af die ze in 2014 kreeg aangeboden, omdat ze bang was dat ze de operatie niet zou overleven.
Toen het meisje onlangs in de media over haar ziekte schreef, werd haar opnieuw aangeboden om gratis consulten te ondergaan en een behandeling voor te schrijven. Op 30 juli stemde Mita er uiteindelijk mee in om naar het ziekenhuis te gaan.
Na onderzoek werd bij haar voorlopig de diagnose plexiforme neurofibromatose gesteld. Dit type neurofibromatose ontsiert het menselijk lichaam ernstig, aangezien het snel groeit en zelfs tot de dood kan leiden.
Promotie video:
De belangrijkste behandeling voor dit type tumor is een operatie om ze te verwijderen, die een slagingspercentage van 75% hebben.
Dr. Anand Prasad Patnaik, hoofd van de afdeling plastische chirurgie, zegt dat Mita een zeer zeldzame aandoening heeft. Hij heeft nog geen geval ontmoet waarin zo'n tumor een deel van de rug en de hele arm bedekte. Hij staat echter klaar om een operatie of zelfs een reeks operaties uit te voeren, indien nodig.
