Genetica is niet alleen een interessante wetenschap, maar ook handig. Onderzoeken van wetenschappers hebben aangetoond dat velen van ons niet van ons afhankelijk zijn, maar erfelijk zijn. Genen, er is niets aan te doen.
Dominant en recessief
Het is geen geheim dat ons uiterlijk bestaat uit een aantal kenmerken die worden bepaald door erfelijkheid. U kunt praten over de kleur van de huid, haar, ogen, lengte, lichaamsbouw, enzovoort.
De meeste genen hebben twee of meer variaties, allelen genaamd. Ze kunnen dominant en recessief zijn.
De volledige dominantie van één allel is uiterst zeldzaam, ook vanwege de indirecte invloed van andere genen. Ook wordt het uiterlijk van de baby beïnvloed door meervoudig allelisme dat in een aantal genen wordt waargenomen.
Daarom praten wetenschappers alleen over een grotere kans op het verschijnen van uiterlijke tekenen bij kinderen veroorzaakt door de dominante allelen van de ouders, maar niets meer.
Zo is bijvoorbeeld donkere haarkleur dominant over licht haar. Als beide ouders zwart of lichtbruin haar hebben, heeft het kind donker haar.
Promotie video:
Uitzonderingen zijn in zeldzame gevallen mogelijk als er bijvoorbeeld blondines in de familie van beide ouders waren. Als beide ouders blond haar hebben, neemt de kans toe dat de baby een brunette wordt. Krullend haar wordt eerder geërfd omdat het dominant is. Wat de oogkleur betreft, donkere kleuren zijn ook sterk: zwart, bruin, donkergroen.
Functies zoals kuiltjes op de wangen of kin domineren. In een vakbond waar ten minste één partner kuiltjes heeft, worden deze waarschijnlijk doorgegeven aan de jongere generatie. Bijna alle opvallende kenmerken van uiterlijk zijn sterk. Het kan een grote, lange neus zijn of een bult erop, uitpuilende oren, dikke wenkbrauwen, gezwollen lippen.
Zal het meisje gehoorzaam zijn?
Of de dochter een keurig meisje wordt dat van poppen houdt, of opgroeit als een jongen, het spelen van "Kozakkenovervallers" wordt grotendeels bepaald door het moederinstinct, dat, zoals later bleek, afhangt van twee genen.
Onderzoek uitgevoerd door de Human Genom Organization (HUGO) schokte de wetenschappelijke gemeenschap toen het bewijs presenteerde dat het moederschapsinstinct uitsluitend via de mannelijke lijn wordt overgedragen. Dat is de reden waarom wetenschappers beweren dat meisjes qua gedrag meer op grootmoeders van vaderskant lijken dan op hun eigen moeders.
Overgeërfde agressiviteit
In het Human Genome-project hadden de Russische wetenschappers de taak om te bepalen of agressiviteit, prikkelbaarheid, activiteit en gezelligheid genetisch overgeërfde eigenschappen zijn, of worden gevormd tijdens het onderwijsproces. We onderzochten het gedrag van tweelingkinderen van 7 tot 12 maanden en hun genetische relatie met het type ouderlijk gedrag.
Het bleek dat de eerste drie eigenschappen van temperament erfelijk zijn, maar de gezelligheid wordt voor 90% gevormd in de sociale omgeving. Als een van de ouders bijvoorbeeld vatbaar is voor agressie, zal dit met een kans van 94% opnieuw gebeuren bij de baby.
Alpine genen
Genetica kan niet alleen uiterlijke tekenen verklaren, maar zelfs de nationale kenmerken van verschillende volkeren. In het genoom van sherpa's bevindt zich dus een allel van het EPAS1-gen, dat de aanwezigheid van hemoglobine in het bloed verhoogt, wat hun aanpassingsvermogen aan het leven in hoge bergomstandigheden verklaart. Geen enkel ander volk heeft deze aanpassing, maar exact hetzelfde allel wordt gevonden in het genoom van de Denisovans - mensen die niet tot de Neanderthalers of de soort Homo Sapiens behoren. Waarschijnlijk, vele millennia geleden, kruisten Denisovans zich met de gemeenschappelijke voorouders van de Chinezen en Sherpa's. Vervolgens verloren de Chinezen die op de vlakten woonden dit allel omdat het niet nodig was, maar de sherpa's behielden het.
Genen, zwavel en zweet
Genen zijn zelfs verantwoordelijk voor hoeveel iemand zweet en wat voor soort oorsmeer hij heeft. Er zijn twee versies van het ABCC11-gen die veel voorkomen in de menselijke populatie. Degenen onder ons die ten minste één van de twee exemplaren van de dominante versie van het gen bezitten, produceren vloeibaar oorsmeer, terwijl degenen met twee exemplaren van de recessieve versie van het gen hard oorsmeer hebben. Ook is het ABCC11-gen verantwoordelijk voor de productie van eiwitten die zweet uit de poriën in de oksels verwijderen. Mensen met hard oorsmeer produceren niet zoveel zweet, dus ze hebben geen problemen met geur en de noodzaak om constant deodorant te gebruiken.
Slaap-gen
De gemiddelde persoon slaapt 7-8 uur per dag, maar als er een mutatie is in het hDEC2-gen dat de slaap-waakcyclus reguleert, kan de behoefte aan slaap worden teruggebracht tot 4 uur. Dragers van deze mutatie bereiken door de extra tijd vaak meer in hun leven en carrière.
Spraak-gen
Het FOXP2-gen speelt een belangrijke rol bij de vorming van het spraakapparaat bij mensen. Toen dit werd onthuld, voerden genetici een experiment uit om het FOXP2-gen bij chimpansees te introduceren, in de hoop dat de aap zou spreken. Maar er gebeurde niets - de zone die verantwoordelijk is voor de functies van spraak bij mensen, bij chimpansees, regelt het vestibulaire apparaat. Het vermogen om in de loop van de evolutie in bomen te klimmen bleek voor de aap veel belangrijker dan de ontwikkeling van verbale communicatieve vaardigheden.
Geluk gen
De genetica heeft het afgelopen decennium moeite gehad om te bewijzen dat de juiste genen nodig zijn voor een gelukkig leven, of beter gezegd, het zogenaamde 5-HTTLPR-gen, dat verantwoordelijk is voor het transport van serotonine (het "hormoon van geluk").
In de afgelopen eeuw zou deze theorie als krankzinnig zijn beschouwd, maar tegenwoordig, wanneer de genen die verantwoordelijk zijn voor kaalheid, een lang leven of verliefdheid al zijn ontdekt, lijkt niets onmogelijk.
Om hun hypothese te bewijzen, interviewden wetenschappers van de London School of Medicine en de School of Economics enkele duizenden mensen. Als gevolg hiervan bleken vrijwilligers die twee exemplaren van het geluksgen van beide ouders hadden, optimisten te zijn en niet vatbaar voor depressies. De studie werd gepubliceerd door Jan-Emmanuel de Neve in de Journal of Human Genetics. Tegelijkertijd benadrukte de wetenschapper dat er binnenkort andere "gelukkige genen" zouden kunnen worden gevonden.
Niettemin, als je, om de een of andere reden, lange tijd een slecht humeur hebt, moet je niet te veel op je lichaam vertrouwen en Moeder Natuur de schuld geven dat ze je "bedriegt met geluk". Wetenschappers zeggen dat menselijk geluk van veel factoren afhangt: "Als je pech hebt, je baan bent kwijtgeraakt of gescheiden bent van dierbaren, dan zal dit een veel sterkere bron van ongeluk zijn, ongeacht hoeveel genen je hebt", zei de Neve. …
Genen en ziekten
Genen beïnvloeden ook voor welke ziekten iemand vatbaar kan zijn. In totaal zijn tot nu toe ongeveer 3500 genetische ziekten beschreven, en voor de helft daarvan is een specifiek boosdoenergen geïdentificeerd, de structuur, soorten aandoeningen en mutaties zijn bekend.
Levensduur
Het langleven-gen werd in 2001 ontdekt door wetenschappers van de Harvard Medical School in Massachusetts. Het langleven-gen is eigenlijk een reeks van 10 genen die het geheim van een lang leven kunnen bevatten.
Tijdens de uitvoering van het project zijn de genen bestudeerd van 137 100-jarige mensen, hun broers en zussen in de leeftijd van 91 tot 109 jaar. Alle proefpersonen vonden "chromosoom 4" en wetenschappers denken dat het tot 10 genen bevat die de gezondheid en levensverwachting beïnvloeden.
Deze genen stellen, zoals wetenschappers geloven, hun dragers in staat om kanker, hartaandoeningen en dementie en enkele andere ziekten met succes te bestrijden.
Vormtype
Genen zijn ook verantwoordelijk voor het lichaamstype. De neiging tot zwaarlijvigheid komt dus vaak voor bij mensen met een defect in het FTO-gen. Dit gen verstoort de balans van het "hongerhormoon" ghreline, wat leidt tot een verminderde eetlust en een aangeboren verlangen om meer te eten dan nodig is. Het begrijpen van dit proces geeft hoop op de creatie van een medicijn dat de concentratie van ghreline in het lichaam verlaagt.
Oogkleur
Traditioneel wordt aangenomen dat de oogkleur wordt bepaald door erfelijkheid. Een mutatie in het OCA2-gen is verantwoordelijk voor lichte ogen. Het EYCL1-gen van chromosoom 19 is verantwoordelijk voor blauwe of groene kleur; voor bruin - EYCL2; voor bruin of blauw - EYCL3-chromosoom 15. Bovendien worden de genen OCA2, SLC24A4, TYR geassocieerd met oogkleur.
Zelfs aan het einde van de 19e eeuw was er een hypothese dat menselijke voorouders extreem donkere ogen hadden. Hans Eiberg, een moderne Deense wetenschapper aan de Universiteit van Kopenhagen, heeft wetenschappelijk onderzoek gedaan om dit idee te ondersteunen en te ontwikkelen. Volgens de resultaten van onderzoek verscheen het OCA2-gen, dat verantwoordelijk is voor lichte tinten van de ogen, waarvan de mutaties de standaardkleur uitschakelen, alleen tijdens de Mesolithische periode (10.000-6.000 voor Christus). Hans verzamelt sinds 1996 bewijs en concludeerde dat OCA2 de aanmaak van melanine in het lichaam reguleert, en eventuele veranderingen in het gen verminderen dit vermogen en verstoren de werking ervan, waardoor de ogen blauw worden.
De professor beweert ook dat alle blauwogige bewoners van de aarde gemeenschappelijke voorouders hebben, omdat dit gen is erfelijk. Verschillende vormen van hetzelfde gen, allelen, zijn echter altijd in competitie en de donkere kleur 'wint' altijd, waardoor ouders met blauwe en bruine ogen kinderen met bruine ogen krijgen en alleen een paar met blauwe ogen een baby kan krijgen met ogen van koude tinten.
Bloedtype
De bloedgroep van een toekomstige baby is de meest voorspelbare van alle erfelijke eigenschappen. Het is vrij simpel. Als we de bloedgroep van de ouders kennen, kunnen we zeggen wat het in het kind zal zijn. Dus als beide partners 1 bloedgroep hebben, heeft hun baby dezelfde. Met de interactie van 1 en 2, 2 en 2 bloedgroepen kunnen kinderen een van deze twee opties erven. Absoluut elke bloedgroep is mogelijk bij een kind met ouders uit groep 2 en 3.
