Molly Smith, twintig, werd op zeer jonge leeftijd met spoed naar het ziekenhuis gebracht met een zeldzame pathologie van de dunne darm. Hij leek "telescopisch" te zijn, ging in zichzelf binnen, waardoor het kind hem volledig moest verwijderen
Gedurende de volgende 15 jaar moest Molly rechtstreeks via een infuus eten. Ze onderging onlangs een innovatieve drievoudige transplantatie. Het meisje werd onmiddellijk getransplanteerd met een dunne darm, lever en alvleesklier en nu zal ze op de gebruikelijke manier moeten leren eten.
Maar na 15 jaar sondevoeding verloor Molly haar honger of dorst volledig. Ze heeft geen plezier in eten of drinken en, om maaltijden niet te vergeten, herinnert ze zichzelf er constant aan dit te doen.
“Op school begrepen ze niet altijd wat voor ziekte ik had, maar ik moest 's nachts wakker blijven omdat ik' s avonds at. Terwijl ik door de sonde voedde, had ik geen zin om te eten, als mijn ouders op dat moment aan het lunchen waren, zat ik rustig een boek te lezen. Nu heb ik ook geen trek in eten, honger of dorst, maar ik probeer geen maaltijden over te slaan om niet af te vallen."
Foto: Krediet onbekend / swns.com
“Eten is voor mij iets totaal nieuws en anders. Zoveel verschillende smaken en soorten, het is onmogelijk onder woorden te brengen. Ik leer te definiëren wat ik leuk vind en wat ik niet doe. Ik hou bijvoorbeeld niet van chocolade, maar ik hou wel van chips … Ik denk niet dat mijn gebrek aan honger en dorst iets fysiologisch is, maar eerder psychologisch, omdat dokters dit fenomeen niet kunnen verklaren."
Molly woont bij haar ouders, haar moeder, Ann, is bibliothecaris en haar vader, Chris, is een voormalig maatschappelijk werker. Nadat ze op de leeftijd van 6 maanden haar dunne darm had laten verwijderen, werd ze aangesloten op een buis waardoor 12 uur per dag voedsel werd verstrekt.
Foto: Krediet onbekend / swns.com
Door de hoge concentratie aan voedingsstoffen in de pijpmaaltijd liep het meisje leverschade op en had vervolgens een spoedtransplantatie nodig. De dag voordat ze volwassen werd, had Molly een drievoudige transplantatie waarbij haar lever, dunne darm en alvleesklier betrokken waren.
'Dokters begrijpen het nog steeds niet. wat het ineenschuiven van mijn darmen veroorzaakte, vervolgt Molly, wordt als een zeldzame pathologie beschouwd. Toen ik naar school ging, was ik daar als een normaal kind, maar 's nachts kreeg ik sondevoeding. Vanaf mijn zevende begon ik zelf met deze auto te rijden. Ik zou het me nooit kunnen veroorloven om met de jongens te gaan wandelen of naar het kamp te gaan en het was zo geweldig toen ik onlangs voor het eerst naar Japan kon gaan. De eerste keer dat ik niet thuis was."
Promotie video:
Foto: Krediet onbekend / swns.com
Eerder dit jaar kon Molly de familie ontmoeten van een meisje dat stierf aan een bloeding, wiens organen naar haar werden getransplanteerd. Volgens Moli was het een zeer emotionele ervaring voor haar.
