De Indiase Tiener Wordt Niet Op School Geaccepteerd Vanwege De Enorme Handen - Alternatieve Mening

Inhoudsopgave:

De Indiase Tiener Wordt Niet Op School Geaccepteerd Vanwege De Enorme Handen - Alternatieve Mening
De Indiase Tiener Wordt Niet Op School Geaccepteerd Vanwege De Enorme Handen - Alternatieve Mening

Video: De Indiase Tiener Wordt Niet Op School Geaccepteerd Vanwege De Enorme Handen - Alternatieve Mening

Video: De Indiase Tiener Wordt Niet Op School Geaccepteerd Vanwege De Enorme Handen - Alternatieve Mening
Video: 200 miljoen Chinese kinderen gaan al weken niet naar school 2024, September
Anonim

De 12-jarige Tariq uit de Indiase deelstaat Uttar Pradesh heeft sinds zijn geboorte grote handen gehad. Niemand heeft de jongen gediagnosticeerd, maar sommige artsen suggereren dat het mogelijk gaat om olifantsziekte (olifantsziekte). En verre van redelijk na te denken, zijn de lokale bevolking er zeker van dat Tariq het slachtoffer was van een mysterieuze vloek.

Terwijl hij in een theestalletje werkt, wordt de jongen niet alleen door zijn buren, maar ook door zijn oude vrienden overladen met weerhaken. Ze weigerden zelfs de jonge indiaan op school toe te laten, uit angst dat Tariq met zijn 'vreselijke handen' alle studenten zou wegjagen.

Toen zijn vader in zijn familie stierf, was er geen geld meer om artsen te bezoeken, van wie de familieleden van de jongen antwoorden wilden krijgen. Toch heeft de tiener zijn optimisme niet verloren en hoopt hij op een dag te herstellen.

- Ik wil van deze ziekte af. Ik wil worden zoals andere kinderen die naar school gaan en elke dag spelen. Ik wil normaal zijn. Ik geef de hoop niet op dat mijn handen normaal zullen worden. Ik had vroeger veel vrienden. Nu heb ik ze helemaal niet. Mensen zijn bang voor mijn handen. Ik wilde gaan studeren, maar de school weigerde me te accepteren.

Image
Image
Image
Image

De dorpelingen, die Tariq als een duivel beschouwen, blijven blindelings geloven dat de jongen onder de vloek leed.

- De mensen denken dat iemand me vervloekt heeft. Ze begrijpen niet dat ik een ziekte heb en dat die te genezen is. Ons gezin heeft gewoon geen geld voor behandeling. Maar dit betekent helemaal niet dat ik niet beter kan worden.

Promotie video:

Tariq's zorgzame broer, Hargyan, verklaarde:

- De schoolautoriteiten hebben besloten Tariq zijn studie te ontzeggen, omdat zijn enorme handen andere kinderen bang zullen maken. Op bijna elke school werd mijn broer afgewezen. Zijn handen zijn erg groot. In mijn hele leven heb ik niet zulke enorme handen gezien. Het leven van mijn broer staat vast. Hij kan zelfs zijn kleren niet veranderen. Ik moet voor Tariq zorgen. Tariq vindt het moeilijk om de alledaagse taken uit te voeren, of het nu gaat om baden, aankleden of eten.

Image
Image
Image
Image
Image
Image

De tante van de jongens, Pushpa, is ook optimistisch en heeft er alle vertrouwen in dat Tariq ooit beter zal worden.

“Tarik is volledig afhankelijk van ons. We moeten de hele tijd voor hem zorgen. Maar ik weet zeker dat hij de beste behandeling krijgt. Terwijl zijn vader nog leefde, ging Tariq voortdurend naar plaatselijke doktoren. Maar met de dood van het hoofd van het gezin bleef alleen zijn moeder over, dus er is geen mogelijkheid meer om medicijnen te krijgen.

Op zoek naar genezing gingen we naar verschillende plaatsen. Maar overal werden we opgewacht door lokale doktoren zonder serieuze medische apparatuur. We kunnen ons gewoon geen goed ziekenhuis voor Tariq veroorloven. Contact opnemen met lokale doktoren hielp niet. Elk van hen bood een specifiek type behandeling aan. Maar we konden de kosten niet trekken. Tariq zal moeten blijven zoals hij nu is totdat we geld hebben voor behandeling.

Image
Image
Image
Image
Image
Image

Dr. Pavar Kumar Ganghi, die onlangs de tiener onderzocht, zei:

- In feite blijft het probleem van Tariq een mysterie voor ons. We zijn nog nooit zulke patiënten tegengekomen. Ik zag verschillende soortgelijke gevallen, maar toen ging het over olifantsziekte. Zijn toestand lijkt op deze ziekte. De kansen op genezing zijn klein, maar niets is onmogelijk. In het tijdperk van de wetenschap, als er zoveel onderzoek gaande is, is alles mogelijk.

Image
Image
Image
Image
Image
Image
Image
Image

Wat is elephantiasis (elephantiasis)?

Elephantiasis wordt gekenmerkt door abnormaal weefseloedeem, resulterend in vergroting van het aangetaste deel van het lichaam. Meestal zijn parasieten die door muggen worden gedragen, verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de ziekte.

Benen en geslachtsdelen, die dik en doorhangend worden, worden vaak aangetast. Overmatige vochtophoping leidt tot donker worden en zweren van de huid. In ernstige gevallen kunnen bloedvaten worden beschadigd, wat fataal kan zijn.

Bepaalde antibiotica worden gebruikt om parasieten te doden. Chirurgie wordt gebruikt wanneer tumoren abnormaal groot worden.

Aanbevolen: