Het Meisje Slaapt 22 Uur Per Dag - Alternatieve Mening

Het Meisje Slaapt 22 Uur Per Dag - Alternatieve Mening
Het Meisje Slaapt 22 Uur Per Dag - Alternatieve Mening

Video: Het Meisje Slaapt 22 Uur Per Dag - Alternatieve Mening

Video: Het Meisje Slaapt 22 Uur Per Dag - Alternatieve Mening
Video: Wat gebeurt er met je brein als je slecht slaapt? 2024, Mei
Anonim

Een student uit de Engelse stad Leicester, Leicestershire, sprak over het leven met een zeldzame ziekte: het Kleine-Levin-syndroom. Volgens Metro kan een meisje door ziekte tot 22 uur per dag slapen. Rodriguez-Diaz (Rhoda Rodriguez-Diaz) klaagde dat vanwege de ziekte 'het leven aan haar voorbijgaat'. “De realiteit raakt me pijnlijk op mijn hoofd als ik opsta en besef dat ik een week uit mijn leven ben geweest. Ik voel me erg slecht als dit gebeurt,”klaagde de 21-jarige. De langste aanval van de ziekte duurde drie weken. Ze stond alleen op om te eten, te drinken en naar de wc te gaan.

In 2018 werd Rodriguez-Diaz van de universiteit gezet omdat ze haar scriptie niet op tijd had afgerond en de helft van haar examens niet kwam opdagen. Pas daarna, in september, wendde ze zich voor het eerst tot een therapeut en kreeg ze de diagnose. Daarna werd het meisje hersteld in het instituut, waarbij ze haar casus als "speciaal" erkende en het tweedejaars programma weer mocht volgen. Als kind kreeg het meisje de diagnose hypersomnie - ze leed constant aan slaperigheid en vermoeidheid overdag, waardoor ze moeilijk kon studeren en sporten.

In 2018 werd Rodriguez-Diaz van de universiteit gezet omdat ze haar scriptie niet op tijd had afgerond en de helft van haar examens niet kwam opdagen. Pas daarna, in september, wendde ze zich voor het eerst tot een therapeut en kreeg ze de diagnose. Daarna werd het meisje hersteld in het instituut, waarbij ze haar casus als "speciaal" erkende en het tweedejaars programma weer mocht volgen. Als kind kreeg het meisje de diagnose hypersomnie - ze leed constant aan slaperigheid en vermoeidheid overdag, waardoor ze moeilijk kon studeren en sporten.

“Het is erg moeilijk om mensen uit te leggen waar ik ben geweest. De ziekte is zeldzaam, omdat veel mensen niet begrijpen wat er met mij aan de hand is. Maar ik vecht ervoor om mijn leven minder ziek te maken”, voegde Rodriguez-Diaz eraan toe. Na een bezoek aan de dokter is ze beter in staat om met haar aanvallen om te gaan en hoopt ze dat het met de jaren zal verdwijnen. Kleine-Levin-syndroom of Doornroosje-syndroom komt het vaakst voor tijdens de adolescentie. Aanvallen kunnen worden verlicht met medicatie. De ziekte treft één op de miljoen mensen.

Aanbevolen: