De Slangenvrouw Gaf Haar Ziekte Door Aan Haar Dochter - Alternatieve Mening

De Slangenvrouw Gaf Haar Ziekte Door Aan Haar Dochter - Alternatieve Mening
De Slangenvrouw Gaf Haar Ziekte Door Aan Haar Dochter - Alternatieve Mening

Video: De Slangenvrouw Gaf Haar Ziekte Door Aan Haar Dochter - Alternatieve Mening

Video: De Slangenvrouw Gaf Haar Ziekte Door Aan Haar Dochter - Alternatieve Mening
Video: Last van haaruitval, word je kaal of heb je heel dun haar? 2024, Mei
Anonim

Een moeder van twee heeft laten zien hoe ze door een zeldzame ziekte haar huid als een slang afwerpt, waardoor haar huid 14 keer sneller loslaat dan gezonde mensen.

Melanie Bradley lijdt aan de zeldzame ichthyosis bulleuze ziekte. Ironisch genoeg werd dezelfde ziekte overgedragen op haar 2,5-jarige dochter.

"Mijn huid zal zo snel loslaten dat ik 's nachts evenveel huid kan verliezen als een gemiddeld persoon in twee weken", zegt Bradley.

“Ik ben van top tot teen bedekt met een exfoliërende huid. De huidlaag kan zo dik zijn dat ik me nauwelijks kan bewegen, maar is tegelijkertijd zo dun dat de minste impact hem kan scheuren. “Soms voel ik me ongemakkelijk omdat ik huidsporen achterlaat. In mijn huis werkt de stofzuiger bijna de klok rond,”voegde Melanie eraan toe.

Image
Image
Image
Image

Foto: DailyMail

De doktoren vertelden de vrouw dat de kans dat haar kinderen haar ziekte erven 50/50 is. En zo gebeurde het, het oudste kind, zoon Daniel, die al 3 jaar oud is, werd gezond geboren, maar zijn jongere zus had geen geluk.

Promotie video:

'Zodra Rebecca was geboren, was het duidelijk dat ze ziek was. Ik mocht haar niet eens aankijken, ze werd meteen naar de intensive care gebracht. Nadat ik de dokters had afgeluisterd, werden mijn vermoedens bevestigd en was ik er kapot van."

“Toen ik haar zag en hoe haar huid eruitziet, voelde ik me gewoon leeg. Dit was het laatste wat ik wilde voor mijn kind. Maar ik wist dat we er alles aan zouden moeten doen om de ziekte te verslaan, en wie kan er beter een kind met ichthyosis opvoeden dan een vergelijkbare patiënt, zei Melanie.

“Ze heeft al geleerd om zichzelf in te smeren en merkt wanneer ze huid verliest. Ze zal gewoon haar beperkingen moeten bestuderen, 'voegde de vrouw eraan toe.

Image
Image

Foto: DailyMail

De geneeskunde ontwikkelt zich en nu kunnen artsen Ichthyosis diagnosticeren. Zo spoedig mogelijk. Maar toen Melanie aan deze ziekte begon te lijden, kon de geneeskunde dat nog niet.

Image
Image

Foto: DailyMail

“Toen ik werd geboren, waren de doktoren totaal in de war. Mijn huid was zo dik dat ik op driejarige leeftijd mijn knieën niet meer kon buigen en ik moest naar school pantoffels dragen omdat dat de enige schoen was die geen pijn deed."

Een vrouw moet een strikt schema volgen om haar huid en die van haar dochter goed gehydrateerd te houden: “Onze huid is erg vatbaar voor infecties, dus we moeten heel schoon zijn, maar het is ook belangrijk voor ons dat onze huid vochtig blijft, dus wrijven we constant in onszelf crème die de huid goed hydrateert ', zegt ze.

Een ander bizar Ichthyosis-syndroom is dat de huid waterdicht wordt.

Bulleuze ichthyosis treft slechts 1 op de 100.000 mensen.