De mens is een zwak wezen. Zijn leven is kort en zijn mogelijkheden zijn uiterst beperkt. Overal liggen gevaren op de loer. U zult zelf niet lijden, dus iemand dichtbij. Doelen? Wat zijn de doelen? Het zou oké zijn om op de een of andere manier te leven. Het leven zal sowieso niet genoeg zijn voor iets belangrijks … Maar er zijn mensen die de loop van de geschiedenis op hun eigen manier zullen kiezen en veranderen, op de een of andere manier het lot van een hele natie beïnvloeden. Ze worden dan eeuwenlang herinnerd, er worden boeken geschreven, films gemaakt. Hoe worden zulke mensen gemaakt? En zijn het überhaupt mensen? Wat zegt de genetica, interessant genoeg, hierover?
HANDIGE MUTATIES
Mutatie is een schade aan genen, en alles hangt af van de genen in ons lichaam. En zijn ontwikkeling, en het werk van alle organen, en uithoudingsvermogen. Slechte genen betekenen een slechte gezondheid. Genetische wetenschappers hebben echter al lang ontdekt dat sommige mutaties onverwachte voordelen kunnen opleveren voor een levend organisme. Zo is er een mutatie waarbij schimmels een verhoogde aanmaak van antibiotica hebben en daardoor beter bestand zijn tegen ziekteverwekkende bacteriën. De heldergroene gerstmutant die in Zweden bekend is, is veel levensvatbaarder dan normale planten. Bij mensen die in "malaria" -gebieden wonen, vermindert een mutatie die de vorm van rode bloedcellen verandert de kans op ziekte. Gunstige mutaties werden in de twintigste eeuw aangegrepen door darwinisten, die geloofden dat ze een krachtig argument waren voor de theorie van natuurlijke selectie. Dat is hoe het is, maar de mutatie, wat het ook is,het is nog steeds een mutatie, dat wil zeggen een schending van het genotype. Het kan niet ondubbelzinnig nuttig zijn. Je moet alles betalen. Een overmatige hoeveelheid van het geproduceerde antibioticum begint de schimmel zelf te remmen. De vitaliteit van heldergroene gerst neemt af in het zuiden. Een verkeerde vorm van bloedcellen leidt tot stofwisselingsstoornissen.
SOVJET WETENSCHAPPER - "DIENST VAN IMPERIALISME"
Gerst, paddenstoelen, bloedcellen … En waar zijn de geweldige mensen?
Voor het eerst nam de Sovjetwetenschapper Vladimir Pavlovich Efroimson (1908 - 1989) het probleem van de genetica van het genie serieus. Hij bestudeerde de verbanden tussen verschillende aangeboren pathologieën van mensen en een ongewoon hoog niveau van creatieve, intellectuele activiteit, zeldzame efficiëntie en doelgerichtheid. Nadat hij een enorme hoeveelheid historische, genealogische en medische informatie had verwerkt, kwam de wetenschapper tot de onvermijdelijke conclusie: genieën worden geboren. Het waren genen, en niets anders, die een doorslaggevende rol speelden bij de vorming van zoveel geweldige mensen uit het verleden. De omgeving, het historische moment, de opvoeding - dit alles verkleinde of verhoogde de kans dat een genie werd gerealiseerd alleen maar.
Promotie video:
Van eind jaren veertig tot begin jaren zestig werd genetica in de USSR beschouwd als een anti-Sovjetwetenschap, het werd "de reactionaire intriges van de Weismanistische Morganisten" en "de dienaar van het imperialisme" genoemd. Het is duidelijk waarom. Over wat voor gelijkheid tussen mensen en naties kunnen we praten als alles wordt bepaald door erfelijkheid? Gelijkheid uitsluitend in de rechten van de Sovjetleiders paste op geen enkele manier. Te weinig. Meer is wenselijk: in behoeften, in capaciteiten. Nogmaals, landbouw. Sovjet-tarwe en maïs moesten gewoon groeien waar de partij ze had besteld. En hier slaan genetici vervelende onzin over erfelijkheid. 'Waarom hebben jullie het allemaal over bladeren, bloemen en doornen, in plaats van het oogsten?' - Stalin vroeg het Nikolai Ivanovich Vavilov ooit. Het verdere tragische lot van de wetenschapper is bekend …
Vladimir Pavlovich Efroimson had in die jaren geluk. Hij bleef in leven. Hij moest twee arrestaties ondergaan, verbanning naar een Kazachs kamp en jarenlang schorsing van wetenschappelijk werk. Pas halverwege de jaren zestig kon hij terugkeren naar genetisch onderzoek. Vladimir Pavlovich ontving zijn doctoraat (15 jaar na de eigenlijke verdediging!) En werd het hoofd van de afdeling genetica van het Moscow Research Institute of Psychiatry van het Ministerie van Volksgezondheid van de RSFSR. In 1975 verliet Efroimson het instituut echter om te protesteren tegen het gebruik van psychiatrische ziekenhuizen als gevangenissen voor dissidenten. Het manuscript van zijn monografie "Genius and Genetics" werd in 1982 gedeponeerd. Het grote publiek kon pas in 1998 kennis maken met dit boek, dat wil zeggen negen jaar na de dood van de wetenschapper. Het is in dit boek dat Efroimson spreekt over de erfelijke factoren van verhoogde menselijke intellectuele activiteit.
GENIE IN "VOETDRUPPEL"
Het woord "jicht" komt van het Griekse "podos" - been en "ager" - val. De beroemde Hippocrates in het oude Griekenland en Galen in het oude Rome probeerden de aard van deze ziekte te begrijpen. Een persoon met jicht ervaart periodiek ernstige gewrichtspijn. De gewrichten van de grote tenen worden het meest aangetast. Knagende pijn komt het vaakst 's nachts voor. Het is zo sterk dat het iemand de slaap volledig berooft.
Aan het einde van de negentiende eeuw stond vast dat de oorzaak van pijn kristallen van urinezuurzouten zijn, die zich afzetten in de gewrichten. Urinezuur is het eindproduct van de afbraak van organische moleculen (stikstofbasen) die dagelijks met voedsel het menselijk lichaam binnenkomen. Het meeste urinezuur wordt door de nieren gefilterd en uit het lichaam uitgescheiden. Bij een gezond persoon is het gehalte aan urinezuur in het bloed niet hoger dan 0,05-0,07 gram per liter. Bij jicht wordt het uitscheidingsmechanisme van deze stof verbroken, zuur hoopt zich op in het lichaam en bereikt een indicator van 30 g per liter bloed.
Oké, maar kan een soort urine worden geassocieerd met genialiteit? Het bleek dat - direct. De Engelse wetenschapper Ellis wees er voor het eerst op dat genieën veel vaker aan jicht lijden dan gewone mensen. Efroimson, die ongeveer tweeduizend biografieën van geweldige mensen had bestudeerd, kwam tot de eindconclusie: jicht komt 12 keer vaker voor bij genieën dan bij gewone mensen. Bovendien ontwikkelen kinderen van ouders met jicht het in 80% van de gevallen. Dit betekent dat jicht een erfelijke ziekte is.
De structuur van het urinezuurmolecuul lijkt sterk op cafeïne en theobromine, bekende stimulerende middelen voor hersenactiviteit. Zo zijn de hersenen van de jicht constant in beweging, alsof ze onder invloed zijn van zeer sterke koffie of thee. Alleen u hoeft niets te drinken. Het lichaam maakt zelf een stimulerend middel aan. We hebben het al gehad over hoe je ervoor moet betalen.
In zijn boek geeft Efroimson korte biografieën van meer dan honderd grote jichtige mensen uit het verleden. Er zijn veel mensen van wie de enorme invloed op het lot van de mensheid onbetwistbaar is. Dit zijn Alexander de Grote, paus Gregorius de Grote, keizer Karel de Grote, Kublai Khan, Christoffel Columbus, Ivan de Verschrikkelijke, Boris Godunov, Maarten Luther, Oliver Cromwell, John Milton, kardinaal Giulio Mazarin, Peter I, Benjamin Franklin, Otto Bismarck. Natuurlijk kan worden gezegd dat er onder deze mensen velen zijn die door geboorte waren voorbereid op een prominente rol in de samenleving. Dit is echter precies de factor die de kans vergroot dat een genie wordt gerealiseerd. Het volstaat eraan te herinneren dat een groot aantal aristocraten en vorsten geen merkbaar spoor in de geschiedenis heeft achtergelaten. Verrassend vaak komt jicht voor onder de generaals. Het is moeilijk om een ziekte voor te stellenmeer onverenigbaar met het militaire veldleven. En toch was het alsof een sterke kracht deze mensen naar voren dreef, hen dwong om soms gevechten vanaf een brancard te leiden.
GEWELDIG GEWELDIG
Mensen met deze aandoening worden zelden geboren. In één geval op de vijftigduizend. De ziekte wordt genetisch overgedragen, maar niet altijd volledig gemanifesteerd en leidt vaak tot intra-uteriene foetale dood. Genetici noemen deze anomalie zelfs 'semi-dodelijk'. Mensen die tot op volwassen leeftijd met deze ziekte hebben kunnen overleven, zijn erg lang met een relatief korte stam. Ze hebben absurd lange ledematen, enorme voeten. De vingers op de handen lijken op spinnenpoten - ze zijn zo lang. Naast uiterlijke tekenen hebben patiënten ook vervorming van de borst, aorta-aneurysma's en dislocatie van de lens. Het lijkt moeilijk om gewoon te overleven met dergelijke symptomen. Wat voor geweldige mensen zijn er?
En toch. Een zeldzame anomalie heeft de mensheid verschillende opmerkelijke persoonlijkheden geschonken. Het is een feit dat met het Marfan-syndroom, de naam van deze vreselijke ziekte, het niveau van adrenaline in het bloed constant in het lichaam wordt verhoogd. De bijnieren werken veel harder dan bij gezonde mensen. Dit hormoon heeft een krachtig effect op het zenuwstelsel, omdat het betrokken is bij de overdracht van signalen van de ene zenuwcel naar de andere. Als gevolg hiervan leven mensen met het Marfan-syndroom alsof ze altijd zeer alert zijn. Ze kennen vermoeidheid niet, hun efficiëntie en verlangen om iets te doen zijn onuitputtelijk. Hun moed is grenzeloos.
Onder de prominente politici met het Marfan-syndroom konden minstens twee mensen met elkaar overweg. Dit zijn Abraham Lincoln en Charles de Gaulle.
Met een hoogte van 193 cm konden de lange vingers van Abraham Lincoln ver naar achteren worden gebogen. Zijn magerheid was misvormd. En tegelijkertijd - een onvermoeibare strijder, een briljante redenaar, een geweldige strateeg en tacticus, een slimme en vindingrijke geest. Abraham Lincoln leefde slechts zesenvijftig jaar. Geboren in een houthakkersfamilie, werd hij advocaat, vervolgens lid van het Congres en vervolgens de president van de Verenigde Staten. Met buitengewone volharding, energie, uithoudingsvermogen, gezond verstand en vastberadenheid voerde hij een moeilijke oorlog voor de bevrijding van zwarten.
De lange Charles de Gaulle leek klein toen hij zat, omdat zijn benen onevenredig lang waren. Smalle schouders, armen die bijna tot aan de knieën hangen, enorme voeten, smal gezicht, prominente neus. Deze bijna lelijke man deed zoveel voor zijn land dat ze over hem zeiden: hij is Frankrijk. Kracht, gecombineerd met een ongewoon opmerkzame, voorzichtige en "niet-stencil" geest - dit is wat Charles de Gaulle tot een van de grootste figuren van de twintigste eeuw maakte. In de jaren twintig voorspelde hij de Duitse bezetting van Frankrijk. Net voor de capitulatie werd hij benoemd tot onderminister van Oorlog. Toen zijn oproep om de regering naar het buitenland over te brengen en de strijd voort te zetten niet werd gesteund, ging hij zelf naar Londen. Van daaruit klonk zijn beroemde aantrekkingskracht op het Franse volk.
Na de bevrijding van Frankrijk herstelde hij de orde, creëerde hij een sterk leger, genationaliseerde banken en de kolenindustrie. In 1946 nam De Gaulle ontslag als president en ging zitten om militaire memoires te schrijven. Na een aantal jaren afwezigheid besloot hij opnieuw zijn diensten aan de mensen aan te bieden, en tachtig procent van de kiezers stemde op hem. Toen hij opnieuw aan de macht was, versterkte hij de internationale positie van Frankrijk aanzienlijk. Onder hem werd de frank een stabiele munt. Het was Charles de Gaulle die de atoomindustrie in het land creëerde, Frankrijk atoomwapens gaf en een onafhankelijk buitenlands beleid begon te voeren.
Het leven van Charles de Gaulle werd tweeëndertig keer geprobeerd, maar geen enkele bedreiging kon hem dwingen op de een of andere manier zijn politieke koers te veranderen. Charles de Gaulle was decennia lang het idool van veel mensen in Frankrijk en daarbuiten. Hij blijft dat nu, tweeëndertig jaar na zijn dood.
Het lijkt misschien dat de diagnose die Vladimir Pavlovich Efroimson aan twee geweldige mensen heeft gesteld, beledigend en onbewijsbaar is. De wetenschapper kwam echter tot de conclusie over het Marfan-syndroom bij Abraham Lincoln en Charles de Gaulle na zorgvuldig de verhalen van de families van deze mensen te hebben bestudeerd. Bovendien analyseerde hij al hun overgebleven portretten, inclusief verbale beschrijvingen van hun tijdgenoten die hen goed kenden. Wat betreft de belediging, zoiets is er niet in zo'n diagnose. Het Marfan-syndroom zelf geeft een persoon immers geen talent of doelen. Het laat het lichaam alleen maar wild werken. In een persoon die middelmatig en oppervlakkig is, kan hij ongerechtvaardigde ambitie veroorzaken, die noch zijn eigenaar, noch meer nog voor zijn land enig voordeel zal opleveren. Het lot van Abraham Lincoln en Charles de Gaulle suggereert dat de wilde <<genetisch vuur”werd ontstoken in echt pure harten van getalenteerde mensen.
DE MAAGD VAN ORLEANS WAS EEN MAN ?
Volgens de materialen van het proces tegen Jeanne d'Arc, die in 1431 voor een kerktribunaal verscheen, is er sprake van één episode. Haar biechtvader Jean Pasquerel zei dat Jeanne op bevel van de koning aan een speciaal onderzoek werd onderworpen. Het doel van de procedure was om de aanwezigheid of de afwezigheid van maagdelijkheid te bevestigen in degene die velen de maagd noemden. Twee nobele dames - Madame de Gaucourt en Madame de Treves - onderzochten en vertelden de koning dat Jeanne een vrouw en een onschuldig meisje was. De dames hebben niet gelogen. Naast dit bewijs zijn er nog enkele verbale portretten van de Franse heldin. (Helaas is er geen enkel levensbeeld van haar bewaard gebleven.) Mensen die haar persoonlijk kenden, vertelden dat ze een lang, slank, zwartharig meisje was, en nogal aantrekkelijk. Waar kan dan de hypothese vandaan komen dat ze tot het mannelijke geslacht behoort? De maagd van Orleans was een ongewoon wezen, zo niet fantastisch. Als dochter van een boer uit het Franse grensdorp Domremy, besloot ze dat zij het was, en niemand anders, die voorbestemd was om Frankrijk te bevrijden van de Engelse indringers. Met deze gedachte kwam ze op zeventienjarige leeftijd bij de commandant van de dichtstbijzijnde vesting Robert de Baudricourt en eiste haar soldaten af te staan.
Ze had nodig: a) de Britse belegering van de stad Orleans op te heffen en b) de dauphin Charles naar de stad Reims te brengen voor zijn kroning, zodat hij uiteindelijk de volwaardige koning van Frankrijk zou worden, Charles VII.
(De stad Reims moest ook eerst worden ingenomen.) Ze wilden het meisje een stevige klap geven en haar naar huis sturen, maar om de een of andere reden gaven ze een soldaat, een paard, een mannenjurk, een begeleidende brief en stuurden haar naar de Dauphin. Al snel werd het beleg van Orleans opgeheven en werd Karel VII in de kathedraal van Reims gekroond. Is het geen wonder?
Jeanne werd inderdaad door haar tijdgenoten gezien als een prachtig wezen. Ze was zo energiek, onvermoeibaar, moedig en trouw aan zichzelf en haar missie dat niemand haar als een gewoon meisje durfde te erkennen. Ze kon meerdere dagen paardrijden, slapen zonder haar harnas uit te doen. Ze at en dronk extreem weinig, haar wonden genazen sneller dan andere. Ze moedigde iedereen aan met wie ze sprak. Het is niet verwonderlijk dat de Franse geestelijken zo bang waren door de verschijning van de wonderbaarlijke maagd dat ze haar in zo'n korte tijd behandelden. Een levende heilige is wat de kerk het minst nodig had. Jeanne d'Arc was pas negentien jaar oud toen ze op de brandstapel werd verbrand. In iets meer dan een jaar reed ze ongeveer vijfduizend mijl te paard, bevrijdde ze verschillende steden van de Britten, doorstond ze gevangenschap en een moeilijke beproeving. Haar mysterie baart wetenschappers nog steeds zorgen,en haar imago inspireert steeds meer mensen van kunst om werken over haar te maken.
Ooit raakten Zhanna en Vladimir Pavlovich Efroimson geïnteresseerd. Hij bestudeerde zorgvuldig verschillende monografieën van historici, verzamelde alle beschikbare informatie over het wondermeisje en bracht een sensationele hypothese naar voren, waarbij hij zijn kennis van gendergenetica toevoegde. De hele unieke reeks persoonlijke kenmerken van Jeanne d'Arc kan gemakkelijk worden verklaard als we aannemen dat ze een uiterst zeldzame genetische ziekte heeft.
Deze aandoening komt voor bij mensen in één geval op vijfenzestigduizend. Het wordt Morris-syndroom of testiculaire feminisering genoemd, voor meer duidelijkheid is een kleine excursie naar CYTOLOGIE nodig.
Nu weet iedereen van school dat iemands geslacht wordt bepaald door geslachtschromosomen, die traditioneel X en Y worden genoemd. Als er twee X-chromosomen in de cellen van het lichaam zijn, dan is het geslacht vrouwelijk, als X en Y, dan is het mannelijk. Het menselijke embryo heeft maximaal zes weken. leeftijdsgeslacht is niet gedifferentieerd. Er is een rudiment van de geslachtsklieren, dat precies hetzelfde is bij toekomstige jongens en meisjes. Als er in de zevende week een Y-chromosoom in de cellen van het embryo zit, begint de kiem te veranderen in mannelijke geslachtsklieren - de teelballen. In de testikels begint het mannelijke geslachtshormoon testosteron te worden aangemaakt. Onder invloed van dit hormoon ontwikkelt het lichaam zich tot een jongen. Als er geen Y-chromosoom is, volgt de ontwikkeling het vrouwelijke pad. Met het Morris-syndroom bij een persoon die genetisch mannelijk is, dat wil zeggen, X- en Y-chromosomen heeft,door de mutatie verliezen de cellen hun gevoeligheid voor het mannelijke geslachtshormoon. Het wordt geproduceerd, maar het lichaam ontwikkelt zich alsof het niet bestaat. Het resultaat is een wezen dat eruitziet als een normaal meisje. In haar lichaam hebben testikels de tijd om zich te vormen, die in de buikholte blijven. De baarmoeder en eierstokken zijn volledig afwezig, hoewel de uitwendige geslachtsorganen overeenkomen met normale vrouwelijke.
Mensen die lijden aan het Morris-syndroom zijn volkomen onvruchtbaar, zulke "vrouwen" hebben nooit een menstruatie. Tegelijkertijd lijken ze qua fysieke en mentale kwaliteiten veel meer op mannen, en in termen van uithoudingsvermogen en behendigheid overtreffen ze vaak het laatste. Het mannelijke geslachtshormoon is onder andere ook een krachtige stimulans van het zenuwstelsel. Bij testiculaire feminisatie wordt het hormoon niet geconsumeerd voor zijn natuurlijke doel, dat wil zeggen, het is niet gefixeerd op talloze perifere weefsels, maar het tast alleen zenuwcellen aan. Het resultaat zijn de prachtige, verbazingwekkende eigenschappen van het gastorganisme van het syndroom. Veel coaches en sportartsen zijn zich bewust van dit syndroom, waardoor de beste atleten soms worden uitgesloten van de nationale teams van de grote competities. Bij testen op de aanwezigheid van een Y-chromosoom is het resultaat vaak positief.
Het Morris-syndroom van Jeanne d'Arc is natuurlijk een hypothese, maar een hypothese is vrij waarschijnlijk. In haar voordeel is het feit dat het meisje van Orléans geen menstruatie leek te hebben. Dit feit wordt zelfs aangegeven door zo'n gerespecteerde editie als het Franse encyclopedische woordenboek "Larousse".
MUTATIE IS NOG GEEN TALENT
Als resultaat van al het bovenstaande kan men de indruk krijgen dat slechts een of andere mutant een genie kan zijn. In feite, en Vladimir Pavlovich Efroimson heeft dit herhaaldelijk benadrukt, geen enkele stimulering van intellectuele activiteit op zich kan leiden tot het ontstaan van een unieke creatieve en doelgerichte persoonlijkheid.
Alle genetische aandoeningen die aan de orde kwamen, hielpen genieën alleen om zichzelf te realiseren, gaven hen extra energie. Geen enkele stimulans had Alexander de Grote ertoe kunnen brengen om de halve wereld te veroveren, Jeanne d'Arc om Frankrijk te willen bevrijden, Peter de Grote om Rusland te willen transformeren. Dat wil zeggen, mutatie alleen is niet voldoende. Maar is het nodig - de wetenschap moet deze vraag nog beantwoorden.
De auteur spreekt zijn dank uit voor zijn hulp bij het voorbereiden van het materiaal voor het artikel aan Sergei Yuryevich Afonkin, kandidaat voor biologische wetenschappen, auteur van de boeken "Secrets of Human Heredity" en "Know Your Genes".
Julia DUNAEVA. "X-Files of the 20th Century"