Valery Spiridonov, de eerste kandidaat voor een lichaamstransplantatie, vertelt over het ontstaan van moderne technologieën voor het klonen van levende organismen, en bespreekt de gevolgen van hun uiterlijk voor de mensheid.
Sleutel van het leven
Onderzoek naar alternatieve biologische voortplanting begon in 1885, toen de Duitse wetenschapper Hans Driesch reproductiemethoden begon te bestuderen door te experimenteren met zee-egels en andere dieren met grote eieren. In 1902 slaagde hij erin om twee volwaardige zee-egels groot te brengen, waarbij hij een embryo in twee helften verdeelde in de eerste stadia van zijn groei.
Een fundamenteel nieuwe methode van klonen werd in de jaren veertig ontwikkeld door de Sovjet-embryoloog Georgy Lapshov. Hij isoleerde de kern van een niet-geslachtscel en injecteerde deze in een ei met een eerder geëxtraheerde kern. Deze kloonmethode wordt "kerneloverdracht" genoemd.
Later konden Amerikaanse embryologen soortgelijke experimenten uitvoeren met kikkervisjes. En in 1996 verspreidde de hele wereld het nieuws over het succesvolle klonen van Dolly de schapen. Het was het eerste zoogdier dat uit volwassen cellen werd gekloond.
Later probeerden wetenschappers nog veel meer dieren te klonen: muizen, varkens, geiten, koeien, paarden, ratten en anderen. Parallel hiermee werden nieuwe genetische manipulatietechnieken ontwikkeld die het mogelijk maken het DNA van een embryo tijdens het klonen te veranderen en andere fantastische dingen te doen die tegenwoordig gebruikelijk zijn in de wetenschap en de geneeskunde.
Gekloonde muizen / AP Photo / Stephan Moitessier
Promotie video:
Het doel van dergelijke experimenten was echter niet alleen om een populatie van zeldzame diersoorten na te bootsen, maar ook om technologieën en kloonmethoden te testen om een kopie van een persoon of zijn individuele weefsels te maken.
Kopieën zijn illegaal. Wetgevende regelgeving in Rusland en de wereld
De meeste landen in de wereld hebben het klonen tijdelijk verboden. Het is voornamelijk te wijten aan ethische kwesties, maar ook aan de imperfectie van beschikbare technologieën. Wanneer wetenschappers het kloonproces uitvoeren, creëren ze tegelijkertijd honderden embryo's, waarvan de meeste niet overleven tot het stadium van implantatie.
Bovendien laten observaties van de lengte van telomeren, de terminale gebieden van DNA, zien dat klonen een kortere levensduur zouden moeten hebben dan hun "ouders", wat zich echter nog niet heeft gemanifesteerd in de loop van observaties van werkelijk levende klonen, ondanks kortere telomeren dan bij dieren van vergelijkbare leeftijd die op natuurlijke wijze zijn verwekt.
In Rusland is sinds 19 april 2002 de federale wet "Over het tijdelijk verbod op het klonen van mensen" van kracht. Dit document is in 2007 verlopen. Vervolgens werd het moratorium in 2010 voor onbepaalde tijd verlengd tot de inwerkingtreding van de wet tot vaststelling van de procedure voor het gebruik van technologieën op dit gebied. De wet verbiedt echter niet om cellen te klonen voor onderzoeksdoeleinden of voor transplantatie.
Ondanks tegenstand van politici en het publiek zijn onlangs de eerste laboratoriumstudies en experimenten met menselijke embryo's uitgevoerd in China, de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en Nederland. In andere landen van de wereld (bijvoorbeeld in Frankrijk, Duitsland en Japan) vallen dergelijke experimenten nog buiten de wet.
Greenpeace-activisten protesteren tegen het klonen van dieren in Duitsland / AP Photo / Camay Sungu
Als we deze kwestie bekijken vanuit het oogpunt van religie, kunnen we zeggen dat elke vorm van klonen onaanvaardbaar is voor vertegenwoordigers van bijna alle religies in de wereld.
Op dit moment is er geen betrouwbare informatie over de uitgevoerde experimenten met het klonen van mensen. Het National Institute of the Human Genome of the USA, een van de belangrijkste onderzoekscentra die in deze richting werken, onderscheidt drie soorten klonen: gen-, reproductief en therapeutisch.
Gene klonen
Het klonen van genen of DNA-segmenten (zoals gedefinieerd door de Universiteit van Nebraska) is het proces waarbij DNA wordt geëxtraheerd uit cellen, in stukjes wordt gesneden en vervolgens een van die stukjes, die het ene of het andere gen bevat, wordt ingebracht in het genoom van een ander organisme. …
DNA-segmenten klonen in het laboratorium / AP Photo / Elaine Thompson
In de regel wordt zijn rol gespeeld door verschillende microben, waarvan het DNA veel gemakkelijker te manipuleren is dan het genoom van mensen of andere meercellige levende wezens, waarin het genetisch materiaal is verpakt in een kern die geïsoleerd is van de rest van de cel.
Nadat ze honderden van deze microben met 'gekloond' vreemd DNA hebben ontvangen, observeren wetenschappers hoe hun vitale activiteit is veranderd, en selecteren ze die bacteriën die interessante genen bevatten die bijvoorbeeld planten onkwetsbaar kunnen maken voor aanvallen van verschillende pathogene schimmels of deze kunnen beschermen. van de aantasting van ongedierte.
Evenzo stelt het "klonen" van menselijke genen in microbieel DNA moleculair biologen in staat om de oorzaken van verschillende genetische ziekten te zoeken en gentherapieën te ontwikkelen die deze kunnen bestrijden.
Therapeutisch klonen
Embryonale stamcellen en hun tegenhangers, gemaakt van "geherprogrammeerde" huid- of bindweefselcellen, kunnen transformeren in vrijwel elk celtype in het lichaam. Met deze functie kunnen ze weefsels en organen recreëren die compatibel zijn met het immuunsysteem van de ontvanger.
In Rusland wordt dit proces celreproductie genoemd. Het is vergelijkbaar met reproductief klonen, maar de groeiperiode van de cultuur is in dit geval beperkt tot twee weken. Na 14 dagen wordt het reproductieproces onderbroken en worden de cellen in laboratoriumomstandigheden gebruikt. Bijvoorbeeld om beschadigde weefsels te vervangen. Ze kunnen ook worden gebruikt om therapeutische medicijnen te testen.
Deze methode wordt al gebruikt om kunstleer te laten groeien in het VK, en in de VS worden volwaardige blazen gemaakt.
Reproductief klonen
Klonen in de toekomst zou het probleem van onvruchtbaarheid volledig kunnen oplossen - de beroemde Dolly het schaap was hier een goed voorbeeld van.
Dolly het gekloonde schaap / AFP 2017 / Colin McPherson
De cellen van een overleden schaap dienden als een bron van genetisch materiaal, een ander schaap werd een eiceldonor en het derde dier speelde de rol van een draagmoeder. Van de 277 cellen ontwikkelden slechts 29 zich tot de embryonale staat, waarvan er slechts één overleefde.
Ondanks het unieke karakter van het experiment en een wetenschappelijke doorbraak voor die tijd, werden de resultaten bekritiseerd.
De belangrijkste reden is dat het experiment niet genetisch schoon was. Naast nucleair DNA bevindt een deel van het genoom zich in de zogenaamde mitochondriën, cellulaire "energiecentrales". In dit geval erfde Dolly mitochondriën niet van haar "genetische" moeder, maar van een eiceldonor, en daarom kan ze geen 100% kloon worden genoemd. De vraag rijst: is het in principe mogelijk om een ideale kopie van een persoon of dier te maken?
Zijn er geen absolute klonen?
Zelfs als een kloon aanvankelijk genetisch identiek is aan het origineel, zal de gelijkenis met de kloon na verloop van tijd onvermijdelijk afnemen. Dit zal zowel externe als interne kenmerken beïnvloeden.
In het bijzonder verschijnen er voortdurend nieuwe willekeurige mutaties in de genomen van mensen en dieren, waardoor de kloon en het origineel al in de eerste seconden van hun "gescheiden" bestaan ongelijk zullen worden. Zelfs natuurlijke "klonen", identieke tweelingen, hebben aanvankelijk enkele tientallen verschillende mutaties, en hun aantal neemt geleidelijk toe na hun geboorte.
Bovendien, als we ons de natuurkunde herinneren, zullen we opmerken dat de wetten van de kwantummechanica het bestaan van ideale kopieën van objecten verbieden.
Een onzekere toekomst
De wetenschap staat echter niet stil en in de afgelopen decennia zijn technieken voor het klonen van zowel genen als organismen veel veiliger en betrouwbaarder geworden, wat de kans op mislukking of fouten bij het klonen verkleint wanneer DNA in een vreemd organisme wordt getransplanteerd.
Door de opkomst van celherprogrammeringstechnieken kunnen wetenschappers tegenwoordig bijvoorbeeld grote hoeveelheden stamcellen verkrijgen en zelfs volwaardige embryo's laten groeien zonder hiervoor andere embryo's op te offeren. Tot dusverre worden dergelijke cellen alleen in laboratoria gebruikt, maar in de toekomst kunnen ze hun plaats vinden in de behandeling van Parkinson, Alzheimer, de gevolgen van beroertes, blindheid en vele andere gezondheidsproblemen.
De verbetering van de biotechnologie en de accumulatie van wetenschappelijke kennis op het gebied van genetische manipulatie biedt nieuwe kansen voor de mens: eliminatie van genetische ziekten, biocompatibele transplantatie, een alternatieve oplossing voor de problemen van onvruchtbaarheid en mogelijk de geboorte van kinderen met gespecificeerde parameters.
Valery Spiridonov
