Olivia Farnsworth: Een Meisje Dat Geen Pijn, Honger En Vermoeidheid Voelt - Alternatieve Mening

Inhoudsopgave:

Olivia Farnsworth: Een Meisje Dat Geen Pijn, Honger En Vermoeidheid Voelt - Alternatieve Mening
Olivia Farnsworth: Een Meisje Dat Geen Pijn, Honger En Vermoeidheid Voelt - Alternatieve Mening

Video: Olivia Farnsworth: Een Meisje Dat Geen Pijn, Honger En Vermoeidheid Voelt - Alternatieve Mening

Video: Olivia Farnsworth: Een Meisje Dat Geen Pijn, Honger En Vermoeidheid Voelt - Alternatieve Mening
Video: HSP en mijn openhartige verhaal over HSP, pijn,vermoeidheid en hoe ik het overwon 2024, November
Anonim

De Engelse Olivia Farnsworth ziet eruit als een gewoon kind. Als je niet weet wat de eigenaardigheid is, wat wetenschappers en artsen in de war bracht.

Het begon allemaal met het feit dat het meisje een ongeluk kreeg.

In 2016 ging de 7-jarige Olivia wandelen met haar moeder Niki en vier broers en zussen. Plots rende ze de weg op waar ze werd aangereden door een vrachtwagen. De auto sleepte het lichaam van het meisje over 120 meter.

De geschokte moeder en kinderen schreeuwden van afgrijzen. Olivia stond echter kalm op, liep naar hen toe en vroeg: "Wat is er gebeurd?"

Uit medisch onderzoek bleek dat het ernstigste letsel van het meisje schaafwonden aan haar armen en dij waren. Waarschijnlijk speelde ook het feit dat het meisje niet kromp op het moment van de impact, omdat ze absoluut geen angst voelde, een rol.

Na een volledig onderzoek van Olivia bleek dat er een afwijking in het DNA van Olivia zit: het zesde chromosoom ontbreekt. De afwezigheid van het zesde chromosoom brengt veel verschillende aandoeningen met zich mee, maar dit is de eerste keer dat doktoren in aanraking komen met zo'n "boeket".

Wetenschappers noemen haar "bionisch meisje" en haar moeder - "meisje van staal" die absoluut geen gevoel van angst heeft.

Promotie video:

Eerste tekenen

Dat haar dochter anders is dan de rest van de kinderen, realiseerde Nicky zich al in de eerste maanden. Het meisje huilde nooit zoals andere baby's, en vanaf zes maanden stopte ze overdag met slapen.

Tot de leeftijd van vier jaar groeide Olivia praktisch geen haar, daarom werd ze constant verward met een jongen.

Olivia met haar gezin
Olivia met haar gezin

Olivia met haar gezin.

Een keer scheurde ze haar lip en zei ze niets tegen haar ouders, hoewel de verwonding zo ernstig was dat er verschillende plastische operaties moesten worden uitgevoerd.

Bovendien at Olivia altijd slecht. Ze zou maandenlang hetzelfde voedsel kunnen eten - bijvoorbeeld kipnoedels of een milkshake. Eens at ze anderhalf jaar lang alleen boterhammen met boter!

Nicky lacht dat de straf in de vorm van het onthouden van snoep Olivia niet zal schrikken.

Het meisje kan gemakkelijk vijf dagen zonder eten en slapen. Zodat ze volledig kon rusten, kreeg ze speciale medicijnen voorgeschreven.

Af en toe heeft Olivia uitbarstingen van ongecontroleerde agressie, waarbij ze schreeuwt en vecht. De moeder denkt dat dit te wijten kan zijn aan een chromosomale afwijking, dus probeert ze zoveel mogelijk over deze aandoening te weten te komen.

De mening van doktoren

Volgens de unanieme mening van artsen is Olivia een uniek medisch fenomeen in zijn soort, dat tegenwoordig niet eens een naam heeft.

Image
Image

De wereldwijde database bevat ongeveer 15 duizend chromosomale afwijkingen. Hiervan bevinden zich slechts honderd gevallen op het ontbrekende chromosoom # 6. Van deze 100 gevallen is er geen enkele die op Olivia's lijkt.

Van tijd tot tijd registreren artsen slaapstoornissen, eetlust of pijn, maar alle drie de symptomen die bij één persoon zijn verzameld, komen voor het eerst voor.

In dit stadium kan de wetenschap chromosomale aandoeningen niet genezen. Het enige dat we vandaag beschikbaar hebben, is symptoomverlichting.

Aanbevolen: