Een kunstmatige neus moet worden geïmplanteerd bij het kind dat lijdt aan aangeboren arynie, die regelmatig zal worden vervangen totdat het kind opgroeit.
Congenitale arynia, die lijdt aan een 17 maanden oude Ierse vrouw, behoort tot de categorie van "uiterst zeldzame ziekten". Zo zijn tot dusverre slechts ongeveer 30 van dergelijke gevallen gemeld in de Verenigde Staten.
Het kind ondergaat momenteel een behandeling in het Great Ormond Street Hospital in Engeland. Artsen gaan een kunstneus in haar implanteren, die helaas niet zal veranderen met haar groei.
- In eerste instantie had ik niet eens gedacht dat dit mogelijk was. Hoe kan mijn meisje zonder neus leven? Is er een manier om haar te helpen? Maar sinds we thuis zijn, lacht Tessa steeds meer. Als je naar Tessa kijkt, merk je niet eens dat er iets mis is met haar ”, zegt Grain Evans, de moeder van Tessa.
Foto: Caters News
Congenitale arynie wordt gekenmerkt door de afwezigheid van het neus- en reukapparaat. Deze zeldzame aandoening maakt het ademen erg moeilijk. Het is erg moeilijk om de gevolgen ervan te verminderen, zelfs met behulp van moderne chirurgie.
Sinds de geboorte van Tessa zijn er al een aantal operaties uitgevoerd, waaronder cataractverwijdering en tracheostomie, waardoor het meisje kon ademen tijdens het slapen en eten. De volgende stap is het implanteren van een kunstneus, die regelmatig zal worden vervangen totdat het meisje groot is.
Promotie video:
Foto: Caters News
Foto: Caters News
