We klagen allemaal van tijd tot tijd dat ons haar niet kan worden gestyled of gekamd, maar de 7-jarige Sheela Calvert-Yin, inwoner van Melbourne, Australië, wordt elke dag met dit probleem geconfronteerd.
Sheela is ongeveer een op de 100 mensen op de planeet die het zogenaamde "ongekamd haar syndroom" hebben. Dit is een zeer zeldzame genetische afwijking waarbij het haar, vanwege zijn speciale structuur, gewoon niet kan worden gekamd.
Gewoonlijk is bij deze anomalie, die zich in de vroege kinderjaren manifesteert, het haar zilver of stro van kleur. Sheela's blonde haar is droog, heel fijn gekruld, verward, ondeugend en steekt chaotisch uit in verschillende richtingen. En ze zijn helemaal niet in te pakken. In de adolescentie kan Sheela's haar “wegvallen”, maar of dit zal gebeuren is nog onbekend.
Sheila heeft een erg populair Instagram-account, waar de moeder van het meisje nieuwe foto's uploadt. Ze heeft meer dan 12 duizend abonnees
Zoals de moeder van het meisje, Celeste, aan TODAY.com vertelde, werd haar dochter geboren met volledig normaal bruin haar, maar tegen de leeftijd van drie maanden begonnen blonde "naalden" er doorheen te breken. Het algemene haar viel uit en de "naalden" bleven haaks op het hoofd groeien en werden lichter en lichter.
Sheela's haar bereikte zijn huidige lengte tegen de tijd dat ze twee jaar oud was en is sindsdien niet meer gegroeid. Hoewel het "uncombing hair syndrome" vaak wordt geërfd, had niemand in de Calvert-Yin-familie haar zoals Sheela. Haar oudere broer, de 9-jarige Talan, heeft steil bruin haar. Het is pas een jaar geleden dat de familie erachter kwam dat Sheila leed aan het "uncombing hair syndrome".
Volgens Celeste merkte haar dochter dat haar haar op 4-jarige leeftijd niet hetzelfde was als dat van andere mensen, en dat de toegenomen aandacht die kinderen en volwassenen aan haar kapsel besteedden niet gemakkelijk voor haar was. Maar na verloop van tijd werd Sheila, dankzij de steun van familie en vrienden, verliefd op haar unieke haar en is ze er nu trots op.
Promotie video:
"Ze vertelde ons vaak dat ze als een eenhoorn is, omdat dit dezelfde speciale, verschillende wezens zijn als zij", zegt Celeste. "Sheela is een ongelooflijk zelfverzekerd persoon en haar haar past heel goed bij haar persoonlijkheid."
Toegegeven, mensen op straat blijven Sheela soms vragen om een foto met hen te maken, opmerkingen te maken of zonder toestemming haar haar aan te raken, wat niet erg prettig is.
Maar, volgens Celeste, “proberen we in deze gevallen nu niet boos te worden, maar te praten over het 'ongekamde haarsyndroom' zodat zoveel mogelijk mensen van deze anomalie op de hoogte zijn. Meestal denkt iedereen eerst dat we een grapje maken, maar we antwoorden - google, en je zult ontdekken dat dit waar is."
Haarverzorging is echter een groot probleem voor Sheela en haar ouders. Het meisje heeft er volgens Celeste een hekel aan om elke ochtend haar haar te borstelen, wat 10 tot 20 minuten kan duren. Celeste brengt een speciale ontwarrende spray aan op het haar van haar dochter en borstelt het heel voorzichtig met een kam met zeldzame tanden.
Waar Sheela het meest van houdt, is wanneer haar vader haar haar föhnt om het super donzig te maken. Meestal draagt het meisje haar haar los of gevlochten, ze moest haarspelden of elastische banden weigeren, omdat ze haar pijn deden.
Om het vertrouwen van hun dochter te versterken, hebben haar ouders een Instagram-account voor haar geopend, dat al meer dan 12 duizend abonnees heeft.
“Dankzij sociale media voelt Sheela zich niet langer geïsoleerd, ze weet dat er nog steeds mensen op de wereld zijn met hetzelfde haar als zij”, zegt Celeste.
