Een Zeldzame Ziekte Heeft De Huid Van Een Inwoner Van De VS Misvormd - Alternatieve Mening

Een Zeldzame Ziekte Heeft De Huid Van Een Inwoner Van De VS Misvormd - Alternatieve Mening
Een Zeldzame Ziekte Heeft De Huid Van Een Inwoner Van De VS Misvormd - Alternatieve Mening

Video: Een Zeldzame Ziekte Heeft De Huid Van Een Inwoner Van De VS Misvormd - Alternatieve Mening

Video: Een Zeldzame Ziekte Heeft De Huid Van Een Inwoner Van De VS Misvormd - Alternatieve Mening
Video: 10 Mensen Met Zeldzame Aandoeningen 2024, September
Anonim

Op 20-jarige leeftijd was Charlotte Hawkins een mooie blondine met krullende krullen en een onberispelijke huidskleur, maar een vreselijke ziekte veranderde de vrouw onherkenbaar en veranderde haar in een monster.

Als tiener ontdekte Charlotte een kleine groei in haar onderrug. Toen kon ze zich niet eens voorstellen dat dit het eerste symptoom was van een ziekte die haar hele leven zou veranderen.

Charlotte in haar jeugd en met haar eerste kind

Image
Image
Image
Image

Na 10 jaar was de vrouw niet meer herkenbaar - haar gezicht en lichaam waren bedekt met tumoren. Tegenwoordig leeft een dappere gepensioneerde vrouw met het ergste geval van type 1 neurofibromatose in Amerika. De vrouw leeft al 49 jaar met deze ziekte en is eraan gewend, maar geeft toe dat het in haar jeugd moeilijker was.

Charlotte, die in Trailer Park in Logansville, Georgia woont, zei: 'Eerst was ik bang. Ik wist niet hoe mensen zouden reageren als ze me zagen. Toen ik de straat op ging, staarden voorbijgangers me aan en voelde ik me ongemakkelijk."

Charlotte was 15 jaar oud toen ze voor het eerst merkte dat de mysterieuze gezwellen op haar rug begonnen te verschijnen. Al snel onderging ze een operatie, waarbij goedaardige gezwellen werden verwijderd.

Promotie video:

“Toen ik ongeveer 15 was, verscheen er een knobbel in mijn gezicht. Ik wist niet wat het was, want ik was nog klein, en de volwassenen hebben me niets uitgelegd, 'zei ze. "Later verscheen er nog een op mijn rug en ging ik een paar dagen naar het ziekenhuis om het te laten verwijderen."

Daarna besloot Charlotte dat er niets meer was om zich zorgen over te maken en dat mysterieuze neoplasmata nooit op haar lichaam zouden verschijnen.

Image
Image
Image
Image

'Ik ben getrouwd en van huis vertrokken. Toen ik zwanger was, zeiden de doktoren dat de baby hoogstwaarschijnlijk normaal zou zijn. Gelukkig hadden ze gelijk, zoals we zagen na de geboorte van Charles, herinnert de vrouw zich. - De gezwellen begonnen echter al snel terug te keren. Mijn man heeft nooit iets over mijn ziekte gezegd, maar ik werd erger en uiteindelijk gingen we uit elkaar. '

Image
Image

Dientengevolge hebben artsen Charlotte gediagnosticeerd met een vreselijke diagnose - type I neurofibromatose. De toestand van de vrouw werd zo moeilijk dat de gezwellen niet meer konden worden verwijderd. Als alleenstaande moeder die aan een depressie leed, werd het moeilijker voor de vrouw toen mensen haar toestand begonnen op te merken.

Image
Image

Een echt psychologisch trauma voor Charlotte was het geval toen een kind in een supermarkt, dat haar gezicht zag, erg bang was. Door dit incident heeft de vrouw vele jaren als kluizenaar doorgebracht. Charlotte leidde lange tijd een teruggetrokken leven, totdat de parochianen van de plaatselijke kerk haar probleem oppakten en hielpen om terug te keren in de samenleving.

Nu is Charlotte een gelukkige grootmoeder van drie kinderen, schrijft Mail Online.

Aanbevolen: