De griep is dit jaar hoogtij. In de toekomst zal het mogelijk zijn om de verspreiding van het virus te stoppen met een nieuw, snelwerkend medicijn.
Volgens de Centers for Disease Control and Prevention zijn sinds oktober 2017 17.000 mensen in de Verenigde Staten opgenomen vanwege griep. Een Japans farmaceutisch bedrijf heeft aangekondigd dat het erin is geslaagd een medicijn te maken dat het virus in slechts één dag kan doden.
Patiënten in Japan en Amerika die hebben deelgenomen aan recente onderzoeken met het Shionogi-medicijn, zeggen dat ze het virus binnen 24 uur hebben kunnen verwijderen. Ter vergelijking: Roche's populaire Tamiflu duurt drie keer zo lang.
Het medicijn van Shionogi en Tamiflu verlicht de griepsymptomen in ongeveer dezelfde tijd volledig, maar na inname van het eerste medicijn verbetert de toestand van de patiënt sneller. Bovendien hoeft volgens vertegenwoordigers van Shionogi slechts één dosis van hun medicijn te worden ingenomen om het resultaat te krijgen, terwijl Tamiflu gedurende vijf dagen twee keer per dag moet worden ingenomen.
Een Japans bedrijf heeft een griepmedicijn gemaakt dat verschilt van andere medicijnen. Het virus komt de cellen binnen en dwingt ze om virusdeeltjes te produceren in plaats van eiwitten, die vervolgens door het lichaam worden verspreid.
Dankzij de bestaande behandelingsmethoden kan het virus de geïnfecteerde cel niet verlaten en verspreidt het zich niet, en het medicijn van Shionogi voorkomt de eerste verschijning van virale deeltjes.
Onderzoekers die een manier zoeken om het griepvirus te bestrijden, hebben de neiging bestaande vaccins aan te passen in plaats van nieuwe uit te vinden. Hoe het ook zij, het Shionogi-project zou een belangrijke mijlpaal kunnen zijn in de strijd tegen influenza, aangezien de snelle vernietiging van het virus het risico op verspreiding van de ziekte verkleint.
Volgens de Wall Street Journal zijn de regelgevende autoriteiten in Japan van plan om het gebruik van Shionogi zo snel mogelijk goed te keuren en zal het bedrijf in maart goedkeuring krijgen voor verder onderzoek. In de VS zal het medicijn in de zomer ter certificering worden verzonden, maar het bedrijf verwacht niet eerder dan 2019 een reactie te ontvangen.
Promotie video:
Anton Komarov
