Lily Weatherll, 6, werd geboren met een hersenafwijking genaamd hydroanencefalie.
In deze toestand heeft het kind geen grote hersenhelften en is er slechts een heel dun laagje medulla, en de rest van de plaats wordt ingenomen door hersenvocht. Dit kun je duidelijk zien in de onderstaande afbeelding.
Veel kinderen met een dergelijke afwijking sterven kort na de geboorte, en als ze het overleven, leven ze niet lang en houden ze bijna van "groenten".
Lily stierf niet na de bevalling en stierf niet, zelfs niet na een paar maanden, maar artsen zeiden onmiddellijk dat ze nooit in haar eentje zou kunnen bewegen en emoties uiten.
De ouders van het meisje, de 37-jarige Sienna King en de 31-jarige Anthony Wetherell, wonen in Aylesbury, Buckinghamshire. De doktoren vertelden hen ook dat hun dochter ook blind en doof zou zijn. En haar toestand zal met de jaren meedogenloos verslechteren.
De ouders lieten hun dochter echter niet in de steek en besloten de moeilijkheden die zich voordeden te verduren. En het lijkt erop dat het dankzij hun zorg is dat de toestand van Lily vandaag helemaal niet zo moeilijk is als voorspeld.
Het meisje herkent de gezichten van haar familieleden, kan glimlachen, opstaan en gaat zelfs twee keer per week naar school.
Promotie video:
Op de foto links een normaal brein en op de foto rechts een brein met hydroanencefalie. Het ontbrekende deel van de hersenen is blauw gemarkeerd.
Na de geboorte van Lily deed ze een week lang haar ogen niet open en daarom zeiden de doktoren dat ze blind zou zijn.
Hydroanencefalie wordt niet gedetecteerd door middel van echografie en is zelfs na de bevalling niet onmiddellijk zichtbaar. Volgens de verloskundige kregen de hersenen van Lily hoogstwaarschijnlijk zuurstofgebrek tijdens de zwangerschap en ontwikkelden zich daarom niet.
Maar zelfs in dit geval had Lily meer "geluk" dan haar tweelingzus Paige, die dood werd geboren.
Lily's hoofd bevat slechts een dunne hersenvliezen, een "zak" met vloeistof en dat deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor de ademhaling en vitale functies van het lichaam. De ontbrekende frontale kwab, pariëtale, occipitale en temporale delen van de hersenen zijn verantwoordelijk voor een veel breder spectrum, inclusief emoties, geheugen, spraak, lichaamscoördinatie en aanraking.
De kans om zo'n kind te baren is 1 op 250 duizend, en als een kind met een dergelijke diagnose niet kort na de geboorte sterft, zal hij naarmate hij ouder wordt, naast de bovengenoemde problemen met zien, bewegen en horen, te maken krijgen met spierzwakte, krampen, oedeem of longinfectie, aandoeningen groei. En dit alles tegen de achtergrond van ernstige mentale retardatie.
Er zijn maar weinig van dergelijke kinderen die het eerste geboortejaar overleven en mensen zoals Lily kunnen helemaal als uniek worden beschouwd.
Volgens Lily's moeder kijkt het meisje uit naar elke dag dat haar vader Anthony thuiskomt van haar werk. En omdat ze de wereld om haar heen begreep, mocht ze twee keer per week naar school.
Lily voedt zich nog steeds via een buisje en krijgt medicijnen, en geen van de doktoren en haar ouders weet hoe lang ze zal leven en wat haar in de toekomst te wachten staat.
