De medische praktijk kan de perfecte inspiratiebron zijn voor horrorfilms. De geneeskunde kan vertellen over echte "walking dead", weerwolven of eigen killer hand.
De wandelende doden
De ziekte van Kotard, of het "zombiesyndroom", is voor artsen een echt mysterie geworden. Degenen die aan deze ziekte lijden, zijn er zeker van dat ze ofwel levend aan het rotten zijn of al gestorven zijn, en alles wat er om hen heen gebeurt is "leven na de dood". De ware oorzaken van de ziekte zijn onbekend, waaronder mogelijk diepe depressie, een neiging tot schizofrenie en hoofdletsel. Het syndroom van Cotard wordt niet onderscheiden als een afzonderlijke ziekte - het wordt geclassificeerd als een vorm van depressieve-paranoïde schizofrenie.
De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1880 door de Franse neuroloog Jules Cotard, en sinds de 19e eeuw zijn deze gevallen meer dan eens geregistreerd. De bekendste was die van een Schot die zwaar gewond was geraakt bij een auto-ongeluk. Nadat hij een behandeling had ondergaan en het ziekenhuis in Edinburgh had verlaten, besloot hij een pauze te nemen en ging hij op vakantie naar Zuid-Afrika. Halverwege was hij "bedekt". Tegen de tijd dat hij in Zuid-Afrika aankwam, was hij eindelijk overtuigd van de gedachte dat hij bij een ongeval was omgekomen en nu in de hel verkeert. Zelfs zijn moeder, die met hem meeging, kon hem niet anders overtuigen. De ongelukkige man dacht dat ze eigenlijk thuis sliep, in Schotland, en haar ziel vergezelde hem op zijn reis door de hel.
Fermenterende darmsyndroom
Mensen met een "fermenterende darm" of het zogenaamde "innerlijke brouwerij" -syndroom veranderen al het eten en drinken in zichzelf in alcohol. Daarom zijn ze altijd een beetje aangeschoten. De oorzaak van de ziekte is het onvermogen van de maag om suiker af te breken in koolhydraten - in plaats daarvan houdt het zich bezig met fermentatie. Bovendien kan het menselijk lichaam met fermenterende darmen geen ethanol verwerken als gevolg van de consumptie van zetmeelrijke voedingsmiddelen. Eén flesje bier is genoeg voor zulke mensen om 0,37 ppm te krijgen.
Promotie video:
Gelukkig is dit een zeer zeldzaam syndroom, met vandaag slechts 11 gevallen wereldwijd gemeld.
Weerwolfsyndroom
Hypertrichose, of overmatige haargroei, dat ook vaak "weerwolfsyndroom" wordt genoemd, manifesteert zich, zoals u waarschijnlijk al vermoedde, in overtollig haar dat het hele lichaam bedekt, atypisch voor een bepaalde leeftijd en geslacht. Het syndroom kan zowel aangeboren als verworven zijn - na hoofdletsel, anorexia nervosa, ongecontroleerd gebruik van hormonale geneesmiddelen. Deze ziekte komt vooral voor bij vrouwen. Alleen verworven hypertrichose kan worden behandeld - door de oorzaken van de ziekte en fysiotherapie te elimineren.
Oude kinderen
Progeria doet enigszins denken aan de "ziekte" uit de film "The Strange Case of Benjamin Button", waarvan de hoofdpersoon werd geboren als een verschrompelde oude man en met de jaren jonger werd. In het geval van progeria is het tegenovergestelde waar. Kinderen worden zonder afwijkingen geboren, maar na twee jaar beginnen ze snel te verouderen. Eerste symptomen: haaruitval, rimpels. Op 13-jarige leeftijd leven dergelijke mensen meestal hun hele levenscyclus. Toegegeven, de wetenschap kent een geval waarin een Japanner die met Progeria werd getroffen, 45 jaar leefde.
Dit is meestal een aangeboren ziekte. Om de een of andere reden schakelt het lichaam van de patiënt het verouderingsmechanisme eerder in: een afname van de telomeerlengte en een schending van de stamcelhomeostase. Gelukkig is Progeria zeldzaam - er zijn slechts 80 van dergelijke gevallen bekend in de geschiedenis.
Vreemd accent syndroom
Het zogenaamde vreemde accentsyndroom ziet er echt "mystiek" uit. Na een hersenletsel, een beroerte en aanhoudende ernstige hoofdpijn wordt iemand 's ochtends wakker en beseft dat hij zijn moedertaal alleen met een accent kan spreken. En met het accent van een land waar hij nog nooit is geweest. Artsen schrijven dit toe aan schade aan de delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor spraak. Helaas wordt de patiënt niet tweetalig, hij heeft alleen een verkeerde uitspraak. Maar wie weet is deze zeldzame ziekte misschien een andere sleutel om alle mogelijkheden van het menselijk brein te ontsluiten.
Verminderde perceptie van de integriteit van het eigen lichaam
Een vreemd syndroom waarvan de dragers zich pas compleet voelen als ze een of ander deel van het lichaam hebben geamputeerd. Ze houden niet van 'sensaties', alleen hun brein ziet het been, de hand en de vingers (afhankelijk van het geval) als een buitenaards object dat van iedereen is, maar niet van hen. Noch psychotherapie, noch pillen redden patiënten van obsessie, hoewel er een geval is waarin zo'n patiënt zich minder gedoemd begon te voelen na het nemen van antidepressiva en cognitieve gedragstherapie.
Het is vermeldenswaard dat zo'n gehate ledemaat meestal compleet en gezond is. Ze is niet verlamd, beweegt normaal, reageert op alle bevelen van het zenuwstelsel. Dit is het grootste probleem van BIID-patiënten. De chirurg kan een gezond ledemaat niet amputeren, anders loopt hij het risico te worden aangeklaagd. Daarom zoeken patiënten vaak jarenlang een chirurg die ermee instemt een perfect gezonde en perfect functionerende arm of been te amputeren. Om het proces te versnellen, nemen ze extreme maatregelen, soms zelfs met gevaar voor hun eigen leven: ze schieten zichzelf in de knieschijf, bevriezen hun been of pakken een zaag. Mensen met BIID weten precies waar de amputatie moet gebeuren, en kunnen na de amputatie aangeven dat dat en dat onderdeel voor hen toch niet af was. Na de operatie voelen ze zich buitengewoon gelukkig en hebben ze spijtnaar eigen zeggen dat ze dat nog niet eerder hadden gedaan.
Alien hand-syndroom
Als in het vorige geval dergelijke gehate ledematen van de patiënten gezond zijn en alle bevelen van het zenuwstelsel gehoorzamen, dan leiden ze (handen) in het geval van het buitenaardse handsyndroom een volledig onafhankelijke levensstijl, die meestal niet samenvalt met de wensen van de eigenaar. Een andere naam voor de ziekte is "het syndroom van Dr. Strandljave" ter ere van de held van Stanley Kubrick's film "Doctor Strangelove", wiens hand soms uit zichzelf soms ophief in een nazi-begroeting, en vervolgens de eigenaar begon te wurgen.
Het symptoom werd voor het eerst beschreven door de Duitse neuroloog Kurt Goldstein in de 19e eeuw. Hij observeerde een patiënte die in haar slaap haar eigen linkerhand begon te wurgen. Goldstein vond geen mentale afwijkingen bij haar. Pas na de dood werd schade in de hersenen van het meisje gevonden die de overdracht van signalen tussen de hersenhelften verstoorde, wat leidde tot de ontwikkeling van het syndroom. Deze ziekte werd een echte ramp in de jaren vijftig, nadat artsen epilepsie begonnen te behandelen met hemisferische dissectie. Bovendien vertoonde de hand in de meeste gevallen duidelijke agressie jegens de eigenaar.
