Een Meisje Met Een Zeldzaam Syndroom Wil Zo Snel Mogelijk Volwassen Worden - Alternatieve Mening

Een Meisje Met Een Zeldzaam Syndroom Wil Zo Snel Mogelijk Volwassen Worden - Alternatieve Mening
Een Meisje Met Een Zeldzaam Syndroom Wil Zo Snel Mogelijk Volwassen Worden - Alternatieve Mening

Video: Een Meisje Met Een Zeldzaam Syndroom Wil Zo Snel Mogelijk Volwassen Worden - Alternatieve Mening

Video: Een Meisje Met Een Zeldzaam Syndroom Wil Zo Snel Mogelijk Volwassen Worden - Alternatieve Mening
Video: De zeldzame ziekte ITP 2024, Mei
Anonim

De negenjarige Clara, een kind dat absoluut geschikt is voor haar leeftijd, lijdt aan het Treacher-Collins-syndroom.

Clara's ouders wisten al vóór haar geboorte - het derde kind in de familie - dat het meisje zou lijden aan mandibulaire faciale dysplasie - een aandoening van de craniofaciale ontwikkeling.

Image
Image
Image
Image

Het wordt gekenmerkt door: antimongoloïde oogincisie, hypoplasie van de jukbeenderen, colobomen van de onderste oogleden, hypoplasie van de onderkaak, anomalieën van de oorschelpen en andere aandoeningen. Tot op de dag van vandaag kan het meisje niet ademen zonder een ingebouwde slang en horen zonder een gehoorapparaat. De moeder van Clara was het echter niet eens met een abortus en heeft haar dochter na de geboorte niet verlaten.

Image
Image
Image
Image

Nu gaat Clara naar een gewone Amerikaanse school en droomt ze ervan zo snel mogelijk volwassen te worden, zodat haar hoofd groot genoeg wordt voor plastische chirurgie en ze "net als andere kinderen" wordt. Niet omdat hij zich een freak voelt of belachelijk wordt gemaakt, maar om een andere reden. “Ik wil dat anderen stoppen met het stellen van vragen. Het is zo vervelend!”Zegt ze.

Promotie video:

Aanbevolen: