Nepalese Familie Met Een Zeldzame Ziekte - Alternatieve Mening

Nepalese Familie Met Een Zeldzame Ziekte - Alternatieve Mening
Nepalese Familie Met Een Zeldzame Ziekte - Alternatieve Mening

Video: Nepalese Familie Met Een Zeldzame Ziekte - Alternatieve Mening

Video: Nepalese Familie Met Een Zeldzame Ziekte - Alternatieve Mening
Video: De zeldzame ziekte ITP 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki, 37, en haar kinderen Manjura, 13, Niraj, 12, en Mandira, 5, lijden aan een zeldzaam weerwolfsyndroom dat wordt gekenmerkt door toegenomen beharing.

Op zoek naar behandeling kwamen ze uit een ver bergachtig Nepalees dorp naar de hoofdstad van het land, Kathmandu. Ze hopen dat in ieder geval iemand hen hier zal helpen. Een soortgelijk weerwolfsyndroom werd onlangs breed uitgemeten in de pers door het voorbeeld van de familie Sangdi uit India. Daar leden alleen vrouwen aan een zeldzame ziekte.

Image
Image

Door hypertrichose hebben de moeder, haar zoon en twee dochters een bijzonder sterke haargroei in het gebied van de wenkbrauwen, wangen en voorhoofd. In het ziekenhuis in Kathmandu werd het gezin onderzocht door de dokter Shankar Man Rai en zei dat het allemaal ging om een erfelijke afwijking die wordt overgeërfd. Vervolgens stelde hij de moeder van het gezin gerust en zei dat een goede behandeling met laserontharing haar en haar kinderen zou kunnen helpen.

Image
Image

Davy was hier erg blij mee. Ze zou vooral willen dat haar kinderen eindelijk niet meer worden geplaagd en beledigd vanwege hun ongewone uiterlijk. Vooral de 12-jarige Neeraj maakte zich hier zorgen over.

Aanbevolen: