In augustus 2016 beginnen Chinese onderzoekers met een experiment om volwassen DNA te bewerken met behulp van de revolutionaire CRISPR / Cas-9-technologie, wereldwijd bekend als CRISPR. Onderzoekers zullen proberen defecte DNA te knippen uit cellen van patiënten met longkanker, waarvan de ziekte niet met conventionele procedures kon worden overwonnen. Dit meldt Sciencealert.com.
Chinese wetenschappers hebben CRISPR eerder zonder veel succes gebruikt op niet-levensvatbare menselijke embryo's, maar voor het eerst in de wereldpraktijk zal een hulpmiddel voor het bewerken van DNA worden gebruikt om een volwassene te behandelen.
Als dit lukt, wordt gehoopt dat dit kan leiden tot verdere toepassingen van CRISPR. CRISPR / Cas-9-technologie stelt onderzoekers in staat om efficiënt DNA terug in cellen te knippen en in te brengen. Dierstudies hebben de effectiviteit van dit hulpmiddel bewezen bij de behandeling van genetische ziekten zoals Duchenne spierdystrofie.
Een nieuwe fase in de geneeskunde begint (mogelijk) in het West China Hospital van Sichuan University. Bij het experiment zijn patiënten betrokken die al chemotherapie en bestraling hebben ondergaan, met andere woorden, hopeloos.
In het verleden hebben wetenschappers zich uitgesproken over de ethische bezwaren van het gebruik van de CRISPR-tool, die genetische veranderingen in sperma en eieren kan veroorzaken die kunnen worden doorgegeven aan toekomstige generaties. Sommigen hebben hun bezorgdheid geuit dat dit zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van 'designer'-kinderen - ouders kunnen bepaalde persoonlijkheidskenmerken kiezen om ze in het DNA van hun kind op te schrijven.
Maar het is belangrijk op te merken dat de nieuwe Chinese studie alleen het immuunsysteem van de T-cellen van patiënten zal bewerken, zonder de gameten van de cellen aan te tasten, die kunnen worden doorgegeven aan het nageslacht. De wijzigingen die door CRISPR worden aangebracht, zullen worden beperkt tot het aantal patiënten dat aan het onderzoek deelneemt, een cijfer dat nog moet worden onthuld.
Tijdens het onderzoek zullen Chinese wetenschappers T-cellen uit het bloed van patiënten halen en het gen verwijderen dat het eiwit PD-1 maakt. Dit eiwit voorkomt dat T-cellen kankercellen identificeren en doden.
Het team zal deze nieuwe CRISPR-gemodificeerde T-cellen in het laboratorium repliceren en ze vervolgens terug in het lichaam van de patiënt implanteren om in het immuunsysteem te worden geïmplanteerd. Het idee is dat door PD-1 onderdrukte T-cellen op natuurlijke wijze longkankercellen kunnen opsporen en vernietigen.
Promotie video:
CRISPR / Cas-9 is ook in staat om nieuw DNA in het genoom van de cel in te brengen. Dit proces is vergelijkbaar met immuuntherapie, wetenschappers kunnen immuuncellen extraheren, genetisch modificeren en weer injecteren bij patiënten. Het bewerken van genen heeft al het leven gered van een meisje bij wie ongeneeslijke leukemie is vastgesteld.
CRISPR staat bekend als ongelooflijk eenvoudig en veelzijdig. Terwijl het in het verleden jaren duurde voordat wetenschappers de juiste moleculaire schaar maakten om specifieke genen uit te knippen, kan CRISPR worden geprogrammeerd om op elk deel van het genoom te werken.
Vorig jaar keurden de Amerikaanse National Institutes of Health soortgelijke onderzoeken goed. Als onderdeel van het Amerikaanse experiment zal een extra gen worden gebruikt om drie soorten kanker te bestrijden: melanoom, sarcoom en myeloom. Het Amerikaanse onderzoek kan dit jaar beginnen, maar China zal de eerste zijn die dit ongelooflijk krachtige hulpmiddel op een levend persoon zal testen.
