De wetenschap heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt in de geneeskunde - nu is het mogelijk om het hoofd te bieden aan ziekten waarvan onze voorouders alleen maar droomden om ze te verslaan. Er zijn echter nog steeds ziektes waardoor doktoren vol ongeloof hun schouders ophalen. De oorsprong van sommige ervan is onbekend, of ze beïnvloeden het lichaam op totaal ongelooflijke manieren. Misschien zal het ooit mogelijk zijn om deze vreemde ziekten te verklaren en ermee om te gaan, maar tot dusver blijven ze nog steeds een mysterie voor de mensheid.
Van mensen die zichzelf kunnen dansen tot de dood, tot waterallergieën, hier zijn 25 ongelooflijk vreemde maar echte ziekten die de wetenschap niet kan verklaren!
Acute slappe myelitis
Myelitis is een ontsteking van het ruggenmerg. Het wordt soms poliosyndroom genoemd. Het is een neurologische aandoening die kinderen treft en leidt tot zwakte of verlamming. Kleine patiënten ervaren constant pijn in gewrichten en spieren. Tot het einde van de jaren vijftig was poliomyelitis een formidabele ziekte waarvan de epidemieën in verschillende landen vele duizenden levens eisten. Van de zieken stierf ongeveer 10% en nog eens 40% werd gehandicapt.
Na de uitvinding van het vaccin voerden wetenschappers aan dat de ziekte was verslagen. Maar ondanks de verzekering van de WHO geeft polio zich nog niet over - de uitbraken komen van tijd tot tijd voor in verschillende landen. Tegelijkertijd zijn reeds gevaccineerde mensen ziek, omdat het virus van Aziatische oorsprong een ongebruikelijke mutatie heeft gekregen.
Promotie video:
Congenitale Berardinelli Lipodystrophy - Seip (SLBS)
Dit is een aandoening die wordt gekenmerkt door een acuut tekort aan vetweefsel in het lichaam en de afzetting ervan op atypische plaatsen, zoals de lever. Vanwege deze vreemde symptomen hebben SLBS-patiënten een heel apart uiterlijk - ze lijken erg gespierd te zijn, bijna als superhelden. Ze hebben ook de neiging om prominente gezichtsbeenderen en vergrote geslachtsdelen te hebben.
Bij een van de twee bekende soorten SLBS hebben artsen ook een milde psychische stoornis gevonden, maar dit is niet het grootste probleem voor patiënten. Deze ongebruikelijke verdeling van vetweefsel leidt tot ernstige problemen, meer bepaald een hoog vetgehalte in het bloed en insulineresistentie, terwijl de ophoping van vet in de lever of het hart kan leiden tot ernstige orgaanschade en zelfs een plotselinge dood.
Slaapziekte
Deze ziekte was angstaanjagend toen ze voor het eerst verscheen in het begin van de 20e eeuw. Aanvankelijk begonnen de patiënten te hallucineren, en daarna raakten ze verlamd. Het leek alsof ze sliepen, maar in werkelijkheid waren deze mensen bij bewustzijn. Velen stierven in dit stadium en de overlevenden leden de rest van hun leven met vreselijke gedragsproblemen (Parkinson-syndroom). De epidemie van deze ziekte manifesteerde zich niet langer en artsen weten tot op de dag van vandaag niet wat de oorzaak ervan was, hoewel er veel versies naar voren zijn gebracht (een virus, een immuunreactie die de hersenen vernietigt). Vermoedelijk was Adolf Hitler ziek met lethargische encefalitis, en het daaropvolgende parkinsonisme zou zijn overhaaste beslissingen kunnen beïnvloeden.
Exploderend hoofdsyndroom
Patiënten horen ongelooflijk luide explosies in hun eigen hoofd en zien soms lichtflitsen die in werkelijkheid niet bestaan, en artsen hebben geen idee waarom. Dit is een slecht begrepen fenomeen dat slaapstoornissen wordt genoemd. De oorzaken van dit syndroom, dat vaker voorkomt bij vrouwen dan bij mannen, zijn nog onbekend. Het manifesteert zich meestal tegen een achtergrond van slaapgebrek. De laatste tijd lijdt een toenemend aantal jongeren aan dit syndroom.
Wiegendood
Dit fenomeen is een plotselinge dood door ademstilstand van een ogenschijnlijk gezonde zuigeling of kind, waarbij bij autopsie de doodsoorzaak niet kan worden vastgesteld. Soms wordt wiegendood "de dood in de wieg" genoemd, omdat het misschien niet wordt voorafgegaan door tekenen, vaak sterft het kind in zijn slaap. De oorzaken van dit syndroom zijn nog niet bekend.
Aquagene urticaria
Ook bekend als waterallergie. Patiënten ervaren een pijnlijke huidreactie bij contact met water. Dit is een echte ziekte, hoewel zeer zeldzaam. In de medische literatuur worden slechts ongeveer 50 gevallen beschreven. Waterintolerantie veroorzaakt een ernstige allergische reactie, soms zelfs op regen, sneeuw, zweet of tranen. De manifestaties zijn meestal ernstiger bij vrouwen en de eerste symptomen worden gevonden tijdens de puberteit. De oorzaken van waterallergie zijn onduidelijk, maar de symptomen kunnen worden behandeld met antihistaminica.
Brainerd's diarree
Vernoemd naar de stad waar het eerste dergelijke geval werd geregistreerd (Brainerd, Minnesota, VS). Patiënten die deze infectie hebben opgelopen, bezoeken 10-20 keer per dag het toilet. Diarree gaat vaak gepaard met misselijkheid, krampen en constante vermoeidheid.
In 1983 waren er acht uitbraken van Brainerd-diarree, waarvan zes in de Verenigde Staten. Maar de eerste was nog steeds de grootste - 122 mensen waren ziek in een jaar. Er zijn vermoedens dat de ziekte optreedt na het drinken van verse melk - maar het is nog steeds niet duidelijk waarom het iemand zo lang kwelt.
Ernstige visuele hallucinaties of het Charles Bonnet-syndroom
Een aandoening waarbij patiënten nogal levendige en complexe hallucinaties ervaren ondanks het feit dat ze lijden aan gedeeltelijk of volledig verlies van het gezichtsvermogen als gevolg van ouderdom of ziekten zoals diabetes en glaucoom.
Hoewel er weinig gevallen van de ziekte zijn gemeld, wordt aangenomen dat deze wijdverspreid is onder ouderen met blindheid. Tussen 10 en 40% van de blinde mensen lijdt aan het Charles Bonnet-syndroom. Gelukkig verdwijnen, in tegenstelling tot de andere aandoeningen die hier worden vermeld, de symptomen van ernstige visuele hallucinaties na een jaar of twee vanzelf als de hersenen zich beginnen aan te passen aan het verlies van het gezichtsvermogen.
Elektromagnetische overgevoeligheid
Liever een geestesziekte dan een lichamelijke. Patiënten denken dat hun verschillende symptomen worden veroorzaakt door elektromagnetische velden. Artsen hebben echter ontdekt dat mensen geen onderscheid kunnen maken tussen echte en nepvelden. Waarom geloven ze dit nog steeds? Dit wordt meestal geassocieerd met complottheorie.
Beperkt persoon syndroom
Tijdens de ontwikkeling van dit syndroom worden de spieren van de patiënt steeds meer ingeklemd totdat hij volledig verlamd is. Artsen weten niet precies wat deze symptomen precies veroorzaakt; mogelijke hypothesen zijn onder meer diabetes en muterende genen.
Knikkend syndroom
Het opende in 2010 in Oost-Afrika. Meestal hebben kinderen er last van: patiënten knikken constant met hun hoofd, wat vaak leidt tot ondervoeding en groeiachterstand. Artsen speculeren dat de ziekte veroorzaakt kan worden door parasieten, maar dat weten ze niet zeker.
Allotriofagie
Deze ziekte wordt gekenmerkt door het gebruik van niet-eetbare stoffen. Mensen die aan deze ziekte lijden, hebben een constante drang om verschillende soorten non-food-stoffen te consumeren, waaronder vuil, lijm, in plaats van voedsel. Dat wil zeggen, alles wat bij de hand komt tijdens een exacerbatie. Artsen hebben nog steeds niet de werkelijke oorzaak van de ziekte of de behandelingsmethode gevonden.
Engels zweet
Engels zweet, of Engelse zweetkoorts, is een infectieziekte met een onbekende oorzaak met een zeer hoog sterftecijfer die Europa (voornamelijk Tudor Engeland) meerdere keren heeft bezocht tussen 1485 en 1551. De ziekte begon met koude rillingen, duizeligheid en hoofdpijn, evenals pijn in de nek, schouders en ledematen. Toen begon koorts en intens zweet, dorst, verhoogde hartslag, delirium, pijn in het hart. Er was geen uitslag op de huid. Een kenmerkend symptoom van de ziekte was ernstige slaperigheid, die vaak voorafging aan het begin van de dood na uitputtend zweet: men geloofde dat als iemand mocht slapen, hij niet wakker zou worden.
Aan het einde van de 16e eeuw verdween de "Engelse zweetkoorts" plotseling en is sindsdien nergens anders meer voorgekomen, dus nu kan men alleen maar speculeren over de aard van deze zeer ongebruikelijke en mysterieuze ziekte.
Peruviaanse meteorietziekte
Toen een meteoriet viel nabij het dorp Carancas in Peru, liepen de lokale bevolking die de krater naderde een onbekende ziekte op die ernstige misselijkheid veroorzaakte. Artsen geloven dat de oorzaak arseenvergiftiging was door een meteoriet.
Blaszko-lijnen
De ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van ongebruikelijke strepen door het hele lichaam. Deze ziekte werd voor het eerst ontdekt door een Duitse dermatoloog in 1901. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is het verschijnen van zichtbare asymmetrische strepen op het menselijk lichaam. Anatomie kan een fenomeen als Blaschko's Lines nog steeds niet verklaren. Aangenomen wordt dat deze lijnen sinds mensenheugenis in het menselijk DNA zijn ingebed en erfelijk zijn.
Kuru-ziekte, of dood lachen
De kannibalenstam van Foret die in de bergen van Nieuw-Guinea leeft, werd pas in 1932 ontdekt. De leden van deze stam leden aan de dodelijke ziekte kuru, waarvan de naam in hun taal twee betekenissen heeft: "beven" en "corruptie". Fauré geloofde dat ziekte het gevolg was van het boze oog van een vreemde sjamaan. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn trillingen en schokkerige bewegingen van het hoofd, soms vergezeld van een glimlach die lijkt op die bij tetanuspatiënten. In de beginfase manifesteert de ziekte zich als duizeligheid en vermoeidheid. Vervolgens worden hoofdpijn, krampen en uiteindelijk een typische tremor toegevoegd. Binnen enkele maanden wordt het hersenweefsel afgebroken en verandert het in een sponsachtige massa, waarna de patiënt sterft.
De ziekte verspreidde zich door ritueel kannibalisme, namelijk het eten van de hersenen van de persoon die aan deze ziekte lijdt. Met de uitroeiing van kannibalisme is kuru vrijwel verdwenen.
Cyclisch braken syndroom
Het ontwikkelt zich meestal tijdens de kindertijd. De symptomen zijn heel begrijpelijk - terugkerende aanvallen van braken en misselijkheid. Artsen weten niet precies wat de oorzaak is van deze aandoening. Het is alleen duidelijk dat mensen met deze aandoening dagen of weken last kunnen hebben van misselijkheid. Bij één patiënt was de meest acute aanval dat ze 100 keer per dag moest overgeven. Dit gebeurt meestal 40 keer per dag, voornamelijk als gevolg van stress of in een staat van nerveuze opwinding. Aanvallen zijn niet te voorspellen.
Blauwe huidsyndroom of acanthokeratodermie
Mensen met deze diagnose hebben een blauwe of pruimkleurige huidskleur. In de vorige eeuw woonde een hele familie van blauwe mensen in de Amerikaanse staat Kentucky. Ze werden de Blue Fugates genoemd. Trouwens, naast deze erfelijke ziekte hadden ze geen andere ziekten en het grootste deel van dit gezin leefde meer dan 80 jaar.
Ziekte van Morgellon
Het wordt gekenmerkt door huidlaesies, terwijl patiënten klagen dat insecten of wormen onder hun huid kruipen en bijten, en ook beweren dat ze bepaalde vezels onder hun huid vinden. Het is niet bekend of dit een nieuwe ziekte is of slechts een verwarring van bestaande. De medische gemeenschap heeft dit syndroom lange tijd niet erkend. Men geloofde dat dergelijke schade kan worden veroorzaakt door de patiënten zelf, die lijden aan "waanvoorstellingen" of "waanvoorstellingen". Met andere woorden, men vermoedde dat zulke mensen een psychische aandoening hebben.
Twintigste-eeuwse ziekte
Ook bekend als meerdere chemische gevoeligheden. De ziekte wordt gekenmerkt door ongunstige reacties op verschillende moderne chemicaliën en producten, waaronder kunststoffen en synthetische vezels. Net als bij elektromagnetische gevoeligheid, reageren patiënten niet tenzij ze weten dat ze in wisselwerking staan met chemicaliën.
Chorea
Het bekendste incident van deze ziekte vond plaats in 1518 in Straatsburg, Frankrijk, toen een vrouw genaamd Frau Troffey zonder reden begon te dansen. Honderden mensen sloten zich de komende weken bij haar aan, en uiteindelijk stierven velen van hen door uitputting. De mogelijke oorzaken zijn massavergiftiging of psychische aandoeningen.
Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildford-syndroom
Kinderen die aan deze ziekte lijden, zien eruit alsof ze negentig jaar oud zijn. Progeria wordt veroorzaakt door een defect in de genetische code van een persoon. Deze ziekte heeft onvermijdelijke en nadelige gevolgen voor de mens. De meeste van degenen die met deze ziekte zijn geboren, sterven op 13-jarige leeftijd, omdat het verouderingsproces in hun lichaam wordt versneld. Progeria is uiterst zeldzaam. Deze ziekte komt voor bij slechts 48 mensen over de hele wereld, van wie er vijf familieleden zijn, daarom wordt het ook als erfelijk beschouwd.
Porphyria
Sommige wetenschappers geloven dat het deze ziekte was die aanleiding gaf tot mythen en legendes over vampiers en weerwolven. Waarom? De huid van patiënten die aan deze ziekte lijden blaren en "steenpuisten" wanneer ze worden blootgesteld aan zonlicht, en hun tandvlees "droogt" uit, waardoor hun tanden op hoektanden lijken. Weet je wat het vreemdste is? De ontlasting wordt paars.
De oorzaken van deze ziekte zijn nog steeds niet goed begrepen. Het is bekend dat het erfelijk is en wordt geassocieerd met een onjuiste synthese van rode bloedcellen. Veel wetenschappers zijn geneigd te geloven dat het in de meeste gevallen het gevolg is van incest.
Golfoorlogsyndroom
Een ziekte die veteranen uit de Golfoorlog treft. De symptomen variëren van insulineresistentie tot verlies van spiercontrole. Artsen denken dat de ziekte werd veroorzaakt door het gebruik van verarmd uranium in wapens (inclusief chemische wapens).
Maine Jumping Frenchman-syndroom
Het belangrijkste symptoom van deze ziekte is ernstige angst als er iets onverwachts met de patiënt gebeurt. Tegelijkertijd springt een voor ziekte vatbare persoon op, begint te schreeuwen, zwaait met zijn armen, struikelt, valt, begint op de grond te rollen en kan niet lang kalmeren. Deze ziekte werd voor het eerst geregistreerd in de Verenigde Staten in 1878 bij een Fransman, vandaar de naam. Beschreven door George Miller Byrd, trof de ziekte alleen Frans-Canadese houthakkers in het noorden van Maine. Artsen geloven dat het een genetische aandoening is.
