Iets meer dan een maand geleden begon een verbluffend experiment: voor het eerst in de geschiedenis van de mensheid besloten wetenschappers en artsen de biologische klok terug te draaien door zich te mengen in het genoom van een volwassen vrouw.
De Amerikaanse onderzoeker Elizabeth Parrish werd met genetisch materiaal in een ader geïnjecteerd, die in de kern van elke cel moet doordringen en veranderingen moet initiëren die veroudering stoppen en het lichaam verjongen. Tegelijkertijd kan revolutionaire therapie, die nog nooit bij mensen is getest, onbekende bijwerkingen veroorzaken …
Dankzij collega's en vrienden van de International Longevity Alliance werd KOMSOMOLSKAYA PRAVDA het eerste populaire mediakanaal dat erin slaagde de moedige tester te contacteren en haar de meest opwindende vragen te stellen.
VEROUDERING - KILLER # 1
- Hallo, - Elizabeth lacht minzaam op het scherm als we communiceren via Skype, en verbaast ons meteen. Ze is niet in het minst als een gekke wetenschapper, los van de werkelijkheid, of een bejaarde dame die uit wanhoop besloot tot een wanhopig experiment om haar jeugd terug te geven. Voor ons staat een vrolijke, aantrekkelijke vrouw, en de operators van "KP" wisselen verbaasde blikken uit: deze schoonheid kan haar geen 44 jaar gegeven worden.
Liz, history houdt de namen bij van wetenschappers en doktoren die besmet zijn geraakt met gevaarlijke ziekten, de eerste vaccins zijn uitgevonden en vervolgens door hun acties miljoenen levens hebben gered. Maar toen uw voorgangers risico's namen, kon het publiek het begrijpen: ze doen het om specifieke ernstige ziekten te genezen. Hoeveel risico loopt u en hoe heeft u uw dierbaren uitgelegd waarom u het gebruikt?
“Ik weet zeker dat dit de belangrijkste stap is die we vandaag moeten zetten. Veel mensen denken niet, maar ouder worden is nu in de meeste landen doodsoorzaak nummer één. Kanker, hart- en vaatziekten, diabetes, de ziekte van Alzheimer en andere levensbedreigende ziekten beginnen naarmate het lichaam ouder wordt en niet in staat is de aandoening te corrigeren. Tegelijkertijd bevestigen laboratoriumexperimenten op dieren ondubbelzinnig: als u stopt met verouderen, uw lichaam verjongt, kunt u uzelf redden van gevaarlijke ziekten en uw gezonde leven verlengen. En het is echt.
Promotie video:
'We kunnen ons niet meer laten doden door ouderdomsziekten', zegt Elizabeth opgewonden. “De oudere bevolking over de hele wereld groeit, en dit zijn mensen die potentieel gezond en sterk kunnen zijn en in staat zijn om voor zichzelf te zorgen, in plaats van hun dagen in een rolstoel in verpleeghuizen te eindigen.
“Wat betreft het risico, ik ben me er terdege van bewust dat ik ernstig gewond kan raken”, vervolgt de onderzoeker. Maar tegelijkertijd begrijp ik dat als ik dit niet doe, ik nog steeds zal overlijden aan de ziekten die het ouder worden met zich meebrengt. Als het experiment slaagt, helpt het miljoenen mensen te redden.
Mijn familie, vrienden en collega's steunden deze stap. Ze kennen mij goed, mijn levensstijl en begrijpen waarom ik zo'n keuze heb gemaakt.
Heb je al eerder risicovolle dingen gedaan?
- Nee, dit is de eerste echt grote risicovolle stap in mijn leven. Ik ben altijd geïnteresseerd geweest in wetenschap, onderzoek, maar ik ben geen bergbeklimmer, ik duik niet diep en ik spring niet met een parachute ”, lacht Liz. - Ik denk dat ik een zeer berekend en redelijk risico heb genomen.
- Liz, als je naar jou kijkt, zou iedereen verrast zijn: dit is een meisje dat er geweldig uitziet, waarom moet ze iets veranderen, haar lichaam verstoren, vooral op zo'n diep niveau?
- Ik ben 44 jaar oud, uiterlijk kan ik er nog steeds gezond uitzien en er goed uitzien, maar in feite heeft mijn lichaam al veel schade opgelopen in verschillende organen en weefsels. Het geheugen verslechtert geleidelijk, de spiermassa begint af te nemen, er verschijnen spijsverteringsproblemen en verschillende ontstekingshaarden.
Dit zijn in feite tekenen dat er zich een belangrijke monsterziekte ontwikkelt: veroudering, wat leidt tot ernstige ouderdomsziekten waaraan uiteindelijk mensen sterven. Om lang te leven, moet veroudering worden behandeld, onder meer door genen te modificeren.
Tegelijkertijd is het hoofddoel niet eens zozeer om mooi en jong van uiterlijk te blijven (dit kan nu worden bereikt met andere methoden, waaronder plastische chirurgie) - het gaat vooral om gezondheid en kracht om een berg te beklimmen of een marathon te lopen als je 80 bent. jaar oud.
Op welke leeftijd is het tijd om een antiverouderingsbehandeling te starten?
- Allereerst moet gentherapie worden toegepast bij mensen die al aan ernstige ouderdomsziekten lijden. Ik hoop dat deze methode in de toekomst voor steeds meer jonge mensen zal worden gebruikt als preventief medicijn - om veroudering en aanverwante ziekten te voorkomen.
Misschien is het vergelijkbaar met hoe ze nu op jonge leeftijd worden gevaccineerd om zichzelf te beschermen tegen polio, tuberculose, hepatitis. Maar er is natuurlijk ook veel gentherapieonderzoek, proeven en testen voor nodig om de langetermijneffecten te begrijpen.
Hoe heb je je op het experiment voorbereid? Waar werd je voor gewaarschuwd?
- Het experiment wordt uitgevoerd door het wetenschappelijke en medische bedrijf "BioViva", waarvan ik lid ben. We hebben een video gemaakt waarin ik bevestig dat ik me bewust ben van alle risico's voor mijn gezondheid, dat er iets mis kan gaan, aangezien deze therapie nog niet op mensen is getest, en ik andere mensen volledig van elke verantwoordelijkheid ontlast, ook van de doktoren die de procedures voor mij uitvoeren. Als er iets vreselijks gebeurt, weet ik nog steeds zeker dat ik de juiste stap heb gezet. Als één stap de wereld kan veranderen, en die stap zal je leven kosten, dan moet die genomen worden.
Wat zijn de meest ongunstige gevolgen?
- Er is nog scepsis over gentherapie, bijwerkingen zijn mogelijk, maar tot nu toe zijn ze niet zeker. Sommige experts waarschuwen dat het risico op kanker mogelijk kan toenemen. Tegelijkertijd denken we van niet, aangezien er studies zijn die bevestigen dat het herstel van telomeren (zie "Hoe het werkt") alleen beschermt tegen kanker, cellen stabiel maakt en ervoor zorgt dat ze niet degenereren tot kankerachtige cellen.
Met behulp van analyses volgen we alle wijzigingen op de voet. Overigens heb ik toestemming gegeven voor toegang tot monsters van mijn bloed en al mijn weefsels aan elke onderzoeksinstelling die ze wil bestuderen.
HOE HET WERKT
- Het menselijk genoom is gesequenced (ontcijferd), maar er is nog weinig bekend wat de invloed is van bepaalde genen. Tegelijkertijd zijn er aanwijzingen dat hetzelfde gen verantwoordelijk kan zijn voor verschillende processen. Evenmin is er een erkende lijst van genen die verband houden met veroudering. Hoe werden de doelen voor uw gentherapie gekozen in het licht van deze onzekerheid?
- Inderdaad, duizenden genen zijn betrokken bij verschillende processen in ons lichaam, maar de twee genen die we bij therapie gebruiken, zijn al goed begrepen. Een van deze is getest in klinische onderzoeken bij mensen en het is bewezen dat het goed werkt. We hebben het over de introductie in het lichaam van een gen - een remmer van myostatine, dat wil zeggen, een eiwit dat spiergroei remt. We remmen (remmen) de productie van myostatine, waardoor we de spiergroei stimuleren en sarcopenie voorkomen - spierdystrofie die zich ontwikkelt met de leeftijd.
Het tweede deel van gentherapie is het stimuleren van telomeraseproductie. Het is een enzym dat verantwoordelijk is voor het herstel van de lengte van telomeren, dat wil zeggen de uiteinden van chromosomen die de integriteit en stabiliteit van ons DNA waarborgen (het is bekend dat telomeren korter worden met de leeftijd, de cel wordt minder beschermd en er verschijnen mutaties die, samen met andere factoren, kunnen leiden tot de ontwikkeling van kanker en andere gevaarlijke ouderdomsziekten. - Auth.).
"Herhaalde tests bij muizen hebben aangetoond dat het stimuleren van het telomerase-gen leidt tot verjonging van cellen in alle weefsels van het lichaam", vervolgt Elizabeth Parrish. “Daarom hebben we vertrouwen in het gebruik van methoden om deze genen te beïnvloeden. Ja, het is mogelijk dat hun activering tot andere effecten leidt, we zullen dit nauwlettend volgen. Zoals ik al eerder zei, is bekend dat telomeerherstel beschermt tegen kanker. En remming van myostatine voorkomt niet alleen spierverlies, maar heeft ook een positief effect op het cardiovasculaire systeem.
In de toekomst kan het nodig zijn om met andere genen te werken, maar vandaag zijn we er zeker van dat de impact op deze twee de meeste mensen de belangrijkste voordelen zal opleveren.
OVER PERSOONLIJK
Uw biografie is nog niet beschikbaar op internet. Vertel eens over jezelf, wat voor opleiding heb je bijvoorbeeld?
- Ik studeerde cum laude af van de universiteit en ging toen naar de Universiteit van Washington met een graad in biologie. Na drie jaar studeren, beviel ik van een tweede kind, ik moest mijn studie onderbreken, maar nu ben ik van plan terug te keren en mijn biologische opleiding af te maken. Soms krijg ik kritiek vanwege het feit dat ik zelf geen doctoraat heb (een analoog van een Russische kandidaat voor wetenschappen. - Auteur), maar ik werk met wetenschappers, artsen en vertrouw op hun ervaring en kwalificaties. Ze doen wat ze kunnen, en ik doe wat ik kan: visueel informatie overbrengen aan mensen over wat er moet gebeuren om het leven en de wereld ten goede te veranderen.
Het is bekend dat u bent begonnen met onderzoek naar de behandeling van kinderziekten en uiteindelijk bent begonnen met de strijd tegen veroudering, hoe is dat gebeurd?
“Mijn zoon kreeg diabetes type 1 en ik besloot mijn basiskennis van biologie te gebruiken om manieren te vinden om hem te helpen. Ik heb een aantal jaren met technologiebedrijven gewerkt om fondsen te werven voor hun ontwikkeling.
Omdat ik betrokken was bij de investeringsbusiness, ging ik naar een conferentie in het VK over genetica en georganiseerd door de SENS Foundation (het toonaangevende internationale fonds ter ondersteuning van onderzoek naar anti-veroudering. - Auteur). Ik zat daar, luisterde enthousiast naar de toespraken van wetenschappers en begreep: al deze nieuwe soorten therapieën zouden het mogelijk maken kinderen met de meest ernstige ziekten te behandelen.
Ik dacht dat ik investeringen in de ontwikkeling van medicijnen voor ouderen zou kunnen aantrekken, hen zou kunnen helpen bij het bestrijden van ouderdomsziekten, en dan kunnen de gecreëerde medicijnen en benaderingen voor kinderen worden gebruikt. Over het algemeen werd aangenomen dat gentherapie iedereen gezonder kan maken.
Ik heb een bedrijf opgericht om investeringen in onderzoeksorganisaties aan te trekken. En ik stond voor een probleem: veel investeerders verloren hun interesse in het ondersteunen van onderzoek, omdat ze resultaten bij mensen nodig hadden en technologieën die op mensen toepasbaar waren, kwamen niet voor. En toen besloot ik dat ik een bedrijf moest opzetten dat deze veelbelovende gentherapie bij mensen zou testen.
Wordt vervolgd. In het tweede deel van het interview vertelde Elizabeth Parrish KP over het virus dat in haar lichaam was geïntroduceerd om de 'genezende' genen te verspreiden, over welke veranderingen ze al had gevoeld, waarom de locatie van de procedures en de naam van de dokter strikt vertrouwelijk werden gehouden, en over hoe en of gentherapie tegen veroudering plastische chirurgie kan vervangen.
We willen Elena Milova, coördinator van de International Longevity Alliance, bedanken voor haar hulp bij het organiseren van het interview.
EXPERT COMMENTAAR
"Gentherapie is geen kwakzalverij of misbruik van de natuur."
Wetenschapper, expert in toegepaste biomedische technologieën, vooraanstaand onderzoeker van het First Oncological Scientific Consulting Center (PSCC) Andrei Garazha:
- Gentherapie is geen kwakzalverij en geen "misbruik van de natuur", maar een veelbelovende methode die de mogelijkheid biedt om de meest ernstige ziekten te behandelen. Tegenwoordig zijn er over de hele wereld klinische proeven met verschillende soorten gentherapie bij mensen aan de gang. Met inbegrip van het heeft een positief effect aangetoond bij de behandeling van cystische fibrose, hemofilie, wordt het als veelbelovend beschouwd voor het wegwerken van de ziekte van Parkinson, spierdystrofie en de behandeling van bepaalde soorten kanker. Er zijn echter nog steeds beperkingen verbonden aan gerichte leveringsproblemen en slecht begrepen bijwerkingen.
Wat betreft de risico's van het stimuleren van het "enzym van de jeugd" (telomerase) in het experiment van Elizabeth Parrish, het is erg moeilijk om ze van tevoren te voorspellen. Ja, er is een mogelijkheid dat deze methode het risico op kanker vergroot. Maar het kan ook een positief effect hebben, of zelfs "onzichtbaar" zijn en niet leiden tot de verjonging waar onderzoekers op rekenen.
Voor de betrouwbaarheid van het beoordelen van de resultaten van het experiment zou het in feite goed zijn om een tweelingzus, Liz, te hebben om hun organismen en uiterlijk in dynamiek te vergelijken. Hoe dan ook, het publiek bewust maken van de problemen van verouderd onderzoek en nieuwe therapieën, zij het op zo'n verfijnde manier, is een goede onderneming en verdient respect.
