Het Russische kankermedicijn werd met succes getest op dieren, waaronder apen, van 2015 tot begin 2016. In deze onderzoeksfase heeft het medicijn een hogere werkzaamheid laten zien dan westerse medicijnen, waarvan er slechts twee in de wereld zijn, volgens een persbericht van Biocad, dat werd ontvangen door Lenta.ru.
Er wordt een toekomstig medicijn voorbereid voor klinische onderzoeken: bij de eerste van vele geplande onderzoeken zullen patiënten van over de hele wereld betrokken zijn. Russen zullen als een van de eersten toegang krijgen tot de volgende generatie therapie en het medicijn zal in 2018-2019 beschikbaar zijn voor patiënten
Het nieuwe medicijn activeert de interne krachten van het menselijk lichaam om kanker te bestrijden. Het medicijn tegen monoklonale antilichamen blokkeert de interactie van PD-1- en PD-L1-eiwitten, die kankercellen maskeren als gezonde. Na neutralisatie van PD-1 begint het lichaam tumorcellen als lichaamsvreemd te herkennen en ze te vernietigen. Tegelijkertijd worden gezonde weefsels van het lichaam niet beschadigd zoals bij toxische chemotherapie.
Tegenwoordig zijn er slechts twee geneesmiddelen ter wereld die zijn gebaseerd op monoklonale antilichamen tegen PD-1. De ene is van MSD, de andere is van Bristol-Myers Sqibb. Beiden zijn niet geregistreerd in Rusland, daarom zijn ze niet beschikbaar voor Russische patiënten.
Volgens de resultaten van preklinische studies vertoonde het BIOCAD-medicijn een hogere biologische activiteit (effectiviteit) dan het Bristol-Myers Sqibb-medicijn. Beide geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar veiligheidsprofiel, omdat ze alleen een menselijk monoklonaal antilichaam in de structuur bevatten. MSD daarentegen bevat een muizeneiwit dat een immuunrespons kan opwekken en zo de effectiviteit en veiligheid van het antilichaam kan verminderen.
