Een inwoner van Groot-Brittannië sprak over haar zeldzame chronische ziekte - eosinofiele oesofagitis. Haar woorden zijn geciteerd door The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith uit het Engelse graafschap Merseyside leed van kinds af aan aan een zwakke immuniteit. “Ik ben vatbaar voor allergische reacties vanaf de geboorte. Ik werd regelmatig naar doktoren gebracht voor controles, er werden biopsie en endoscopie verricht ”, gaf de 16-jarige Britse vrouw toe. Op tienjarige leeftijd kreeg het meisje de diagnose eosinofiele oesofagitis, een chronische immuunziekte waarbij zich een ontstekingsreactie in de slokdarm ontwikkelt.
In 2016 verslechterde de gezondheid van Smith sterk. De doktoren installeerden voor de patiënt een buis waardoor voedsel in haar lichaam werd gevoerd. "Het was moreel moeilijk om via de buis te eten, het vernietigde me praktisch", herinnert ze zich. - Ik werd onzeker over mezelf. Het had niet alleen invloed op mij, maar ook op mijn familie. " Smith heeft voorlopig geen buis nodig, maar ze vecht nog elke dag tegen haar ziekte. "Ik word elke dag wakker en heb last van zure reflux (de afvoer van maaginhoud in de slokdarm - ongeveer" Lenta.ru "), - voegden de Britten eraan toe. "Het leidt tot pijn op de borst, indigestie en brandend maagzuur."
De Britten merkten op dat de artsen lange tijd niet de juiste diagnose konden stellen, omdat haar ziekte vrij zeldzaam was. Volgens statistieken komt eosinofiele oesofagitis voor bij ongeveer één op de duizend kinderen. Eind maart werd gemeld dat een inwoner van de Britse stad Fairham, Hampshire, sprak over een ziekte waardoor ze 's nachts ongezond voedsel at. Artsen zeiden dat de vrouw lijdt aan een zeldzame eetstoornis, het nacht-eetsyndroom, die meestal vrouwen treft.
