Voor Altijd Opgesloten In Het Lichaam Van Een Kind - Alternatieve Mening

Voor Altijd Opgesloten In Het Lichaam Van Een Kind - Alternatieve Mening
Voor Altijd Opgesloten In Het Lichaam Van Een Kind - Alternatieve Mening

Video: Voor Altijd Opgesloten In Het Lichaam Van Een Kind - Alternatieve Mening

Video: Voor Altijd Opgesloten In Het Lichaam Van Een Kind - Alternatieve Mening
Video: 5 korte oefeningen om kinderen uit hun hoofd en in hun lijf te krijgen. 2024, Mei
Anonim

Een zeer zeldzame genetische ziekte is de reden waarom het 20-jarige meisje, dat babykleertjes draagt en slechts 19 kilo weegt, voor altijd een kind van vijf zal blijven.

Lakshmi Yadev is op geen enkele manier veranderd sinds de leeftijd van vijf. Nu is de lengte van een 20-jarig meisje slechts 98 centimeter. Ze weegt 19 kilo en draagt kleding die is ontworpen voor zesjarigen.

Een zeldzame genetische aandoening zorgde ervoor dat Lakshmi 15 jaar geleden stopte met groeien. Het meisje legde zich neer bij het idee dat ze de rest van haar leven opgesloten zou moeten leven in het lichaam van een kind.

Lakshmi heeft jaren van pesten en zijdelingse blikken doorgemaakt, maar volgens haar was het moeilijkste om in het reine te komen met het feit dat de ziekte haar van een toekomst beroofde. Ze weet dat ze nooit kinderen zal krijgen, en ziet daarom het nut niet in om te trouwen. Het meisje geeft toe dat ze bang is de man te vertrouwen en afgewezen te worden.

“Soms denk ik aan een normaal leven dat ik mogelijk zou kunnen leiden als ik gezond was. Deze gedachten maken me erg verdrietig. Dan zou ik tenslotte plezier kunnen hebben, onafhankelijk kunnen zijn en van het leven kunnen genieten zoals al mijn leeftijdsgenoten,”zei Lakshmi, die in een buitenwijk van New Delhi woont, in een interview.

Image
Image

Door jaren van spot en angst dat ze zou worden ontvoerd, werd Lakshmi bang om alleen de deur uit te gaan. Ze zegt echter dat ze met de steun van haar familie in staat is om met deze fobie om te gaan.

Haar moeder, de 52-jarige Parvati, koopt de kleding van haar dochter in kinderwinkels om haar verlegenheid te verlichten. Lakshmi's broer, Azad, lijdt aan dezelfde ziekte, maar ondanks dit besloot hij een carrière als leraar na te streven, en gelooft dat de pestkoppen hem nog harder hebben laten werken om zijn doelen te bereiken.

Promotie video:

Haar jongere zus Suman, nu 15, ontwikkelt zich normaal. Ze probeert Lakshmi overal te vergezellen en haar te 'motiveren'.

Image
Image

"Ik wil echt geen nieuwe mensen ontmoeten, het doet me veel pijn om elke keer naar te worden gestaard," zei Lakshmi.

Het meisje leert echter om te gaan met haar angsten. In navolging van Azad's voorbeeld en met de steun van haar ouders, ging Lakshmi zelfs in een winkel werken.

"Ik ben erg bang voor de wreedheid van mensen, maar ik zal mijn best doen om mijn angsten te overwinnen", zegt ze.

Image
Image

Het geld dat het meisje verdient, kan een serieuze hulp worden voor haar gezin, dat leeft van $ 130 per maand. Het lage inkomen heeft al tragische gevolgen gehad: de ouders konden het zich niet veroorloven het groeihormoon te kopen dat nodig is voor Lakshmi en Azad, wat hun toestand aanzienlijk zou verbeteren. Sommige behandelingen zijn nog steeds beschikbaar voor jonge mensen, zeiden artsen, maar ze waren op jongere leeftijd aanzienlijk effectiever.

Ondanks alle moeilijkheden slaagde Lakshmi er echter in om met de hoogste cijfers van de middelbare school af te studeren en is hij nu van plan computercursussen te volgen op de universiteit.

Alexey Slobodyan

Aanbevolen: