Een 25-jarige Indiase Vrouw Met Gedraaide Ledematen Is Slechts 60 Centimeter Lang - Alternatieve Mening

Een 25-jarige Indiase Vrouw Met Gedraaide Ledematen Is Slechts 60 Centimeter Lang - Alternatieve Mening
Een 25-jarige Indiase Vrouw Met Gedraaide Ledematen Is Slechts 60 Centimeter Lang - Alternatieve Mening

Video: Een 25-jarige Indiase Vrouw Met Gedraaide Ledematen Is Slechts 60 Centimeter Lang - Alternatieve Mening

Video: Een 25-jarige Indiase Vrouw Met Gedraaide Ledematen Is Slechts 60 Centimeter Lang - Alternatieve Mening
Video: 62-Jarige Man Trouwt Met 11-Jarige. De Reden Zal Je Emotioneel Maken 2024, April
Anonim

Toen Kumari Kunti 9 jaar oud was, kreeg ze problemen met haar linkerbeen. Verder in de adolescentie bleven haar ledematen verzwakken en haar botten bleven buigen. Van 120 centimeter "kromp" haar lichaam tot slechts 60 centimeter hoog, het meisje ligt de hele tijd en kan nauwelijks bewegen.

Haar hele leven is nu als het bestaan van een baby. Artsen konden lange tijd niet begrijpen wat voor soort aandoening dergelijke veranderingen veroorzaakte en uiteindelijk werd besloten dat het de schuld was van osteogenesis imperfecta - een groep zeldzame genetische aandoeningen, die voornamelijk wordt gekenmerkt door een verhoogde kwetsbaarheid van botten. Mensen met deze diagnose worden soms 'glazen mensen' genoemd.

Ondanks de gruwel van haar toestand, hoopt Kumari nog steeds dat ze geholpen kan worden. Ze woont met haar moeder op het platteland in het district Chatra, in de staat Jharkhand in het oosten van India, en wil doktoren uit een grote stad raadplegen.

8 jaar geleden verloor Kumari haar vermogen om te lopen volledig, ze wordt alleen verzorgd door haar 60-jarige moeder Devi Tilakwa, die weduwe is sinds haar man 12 jaar geleden stierf. Davy huilt de hele tijd vanwege de toestand van haar dochter en zegt dat ze 'eruitziet als een levend lijk'.

Image
Image

- Ze was een volkomen normaal meisje tot de adolescentie, waarna haar benen plotseling zwakker werden. Ze begon te hinken en verloor haar kracht steeds sneller totdat ze volledig in bed viel.

Kumari Kunti heeft twee oudere broers en een zus, die allemaal gezond zijn.

Naarmate de ziekte vorderde, werden Kumari's armen en benen gebogen en namen de vorm aan van de letter S. Kumari ligt de hele tijd in bed en kan alleen met zijn moeder praten. Ze hadden onlangs een kleine kans. De dorpelingen zamelden een bepaald bedrag in voor Kumari, dat kan worden gebruikt om naar de grote stad te reizen en door een specialist te worden onderzocht.

Promotie video:

Ondertussen gelooft de arts van Chhatra County, dr. Satiendra Singh, dat het meisje ernstige osteogenesis imperfecta heeft. Hij is ervan overtuigd dat dokters Kumari niet volledig zullen kunnen genezen, maar ze zullen haar toestand een beetje kunnen verlichten met behulp van moderne medicijnen.

Aanbevolen: