Een jongen met een groot misvormd hoofd ging na anonieme financiële hulp naar de Verenigde Staten voor een operatie
Een tweejarige Pakistaanse jongen, Ibtisam Faisal, werd geboren met een misvormd hoofd als gevolg van craniosynostose (onbalans in de vorm van het hoofd), en kreeg daarna ook complicaties als gevolg van hydrocephalus (vochtophoping in de schedel).
Zijn hoofd was ongelijk en had een omtrek van 73 cm, waardoor hij niet normaal kon gaan lopen en slapen. Het kind was bedlegerig.
Na onderzoek van de jongen zeiden Pakistaanse artsen dat alleen een dure operatie in de Verenigde Staten hem kon helpen. De ouders van het kind kondigden een inzamelingsactie aan voor de reis en een paar maanden later schonk iemand anoniem een groot bedrag voor de behandeling van de jongen. Het was genoeg voor de reis naar Dallas en voor de operatie.
In maart 2017 onderging Ibtisam twee operaties, waardoor het volume van zijn hoofd afnam tot 61 cm. In de toekomst zal hij meer operaties ondergaan, waaronder het corrigeren van de vorm van de schedel.
De moeder van de jongen heeft nog een kind, een tweelingbroer van Ibtisam, en ze betreurt het dat het erg moeilijk is om een ouder te zijn wiens ene kind gezond is en het andere ziek is en alle aandacht nodig heeft, om met normale emoties te communiceren met het ene kind en voortdurend in angst en zorgen te zijn voor een ander. Ze prijst ook haar man, die haar elke dag helpt om voor de zieke jongen te zorgen.
Promotie video:
Laraib Faisal is in juli 2015 bevallen van twee tweelingjongens. Een van de kinderen was helemaal gezond en in de tweede merkte iedereen meteen iets abnormaals aan zijn hoofd. Artsen diagnosticeerden hem met craniosynostosis - een disproportie in de vorm van het hoofd, en kort daarna werd hij gediagnosticeerd met hydrocephalus.
Zijn hoofd begon op te zwellen door de ophoping van vocht en de plaatselijke doktoren konden er niets aan doen. Ze zeiden dat alleen een operatie in het buitenland zou helpen.
Laraib Faisal ging op zoek naar de adressen van verschillende klinieken die zich met soortgelijke ziekten zouden bezighouden en na veel correspondentie met verschillende artsen vond ze dr. Jeffrey Feron van een kliniek in Dallas. Daarna begonnen ze geld in te zamelen voor de reis en de operatie voor het kind.
Toen een anonieme persoon contact opnam met de ouders en zei dat hij geld zou geven voor een reis naar de Verenigde Staten en zelfs voor een operatie, eindigde hun geluk niet.
Omdat de jongen nog steeds geopereerd wordt, blijven zijn ouders geld inzamelen voor zijn behandeling en hopen ze op nog een wonder.
Jongen na operaties
