Kang Kang, 8, uit China, heeft een zeldzaam ontwikkelingsstoornis. Vanwege het feit dat hij werd geboren met een dwarse gezichtsspleet, wordt hij ook wel een kind met twee gezichten genoemd. Het gevoel is dat het kind een masker draagt - een ander gezicht. Dwarse gezichtsspleet is vrij zeldzaam (1 op 300.000 pasgeborenen) en gaat vaak gepaard met andere geboorteafwijkingen.
De moeder van het kind, Yi Lianxi, onthulde dat ze 23 jaar oud was toen haar zoon werd geboren. Tijdens de zwangerschap onderging ze herhaaldelijk echoscopisch onderzoek, maar met hun hulp werden geen problemen vastgesteld. Artsen die de bevalling in ontvangst namen, waren verbaasd en zelfs bang bij de aanblik van de jongen - ze weigerden zelfs om de pasgeborene aan de moeder te laten zien. De familieleden drongen erop aan het kind in de steek te laten en zelfs "weg te gooien", maar de ouders waren het niet eens met deze stap. Het gezin woont in een afgelegen Chinees dorp en na het verschijnen van zo'n ongewoon kind begonnen de buren Yi Lianxi met minachting te behandelen en haar en de jongen te plagen.
Het publiek werd zich in 2010 bewust van de jongen met twee gezichten toen de lokale televisie een reportage over het kind filmde. Het gezin van de jongen slaagde erin geld in te zamelen voor verschillende gezichtsreconstructies. Artsen moeten de integriteit van de meeste botten van de schedel herstellen en ze plaatsen waar ze zouden moeten zijn, en bovendien is het nodig om overtollig zacht weefsel te verwijderen.
De jongen onderging de eerste twee noodzakelijke operaties in mei en september 2010. Ze waren succesvol, maar er zullen in de toekomst meer operaties nodig zijn, maar eerst moeten artsen ervoor zorgen dat de botten van het gezicht zich normaal ontwikkelen en groeien - dit zal niet eerder gebeuren dan over 10 jaar.
