In de regio Volyn in Oekraïne stierf de achtjarige Anna Sakidon aan progeria - een zeldzame genetische ziekte waarbij het lichaam voortijdig veroudert. Dit meldt "Volyn24" met verwijzing naar zijn lezers. De dood van het meisje werd bevestigd in het Volyn Regional Children's Hospital, met de vermelding dat ze op 9 februari stierf aan meervoudig orgaanfalen.
Het plaatsvervangend hoofd van de afdeling anesthesiologie van het ziekenhuis, Nadezhda Kataman, zei dat Sakidon sinds de vroege kinderjaren in de instelling was geobserveerd. “Aangezien kinderen met de diagnose Progeria een levensjaar hebben van 8-10 jaar, was de juiste leeftijd voor het meisje 70-80 jaar. Het kind had voortijdige veroudering van interne organen en systemen, hoewel Anya acht kilogram woog,”zei de dokter. Ze legde uit dat bij patiënten met deze diagnose het skelet niet groeit, maar de interne organen en de hersenen worden vergroot. “Patiënten met proregia overlijden vaak aan een beroerte. Anna heeft meerdere beroertes gehad, ze leed ook aan tetraparese van de ledematen,”voegde Kataman eraan toe.
Sakidon werd geboren in het dorp Kachin, in de regio Volyn. Progeria bij kinderen, of het Hutchinson-Guildford-syndroom, werd gediagnosticeerd in mei 2018 toen ze zes jaar oud was. Toen woog het meisje vijf kilo en was ze 56 centimeter. Volyn24 merkt op dat Sakidon de enige persoon in Oekraïne was met een dergelijke ziekte. Er zijn ongeveer 350 gevallen van progeria in de wereld geregistreerd. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven in 1886.
